写者
凯尔长
生物类:betway亚洲开尔长是德州大学MD安德森癌症中心学术研究员betway亚洲作者为题目研究作贡献:脱氧核糖核酸和KRAS作者 Hindex共27版,合编57份出版物,接收37701引用开尔长以前的附属关系包括贝勒医学院和不列颠哥伦比亚大学
题目:脱氧核糖核酸,KRAS,family异常多波斯,直肠癌,癌症
论文类
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TL;DR:综合分析显示新标志攻击性直截面癌和MYC指令转录激活和抑制的重要作用
抽象性 :剖面演算图剖析276样本,分析外表序列、脱氧核糖核酸拷贝号、推介机甲基化和送送RNA和微RNA表达式一部分样本(97)经历低深度覆盖全基因排序共16%的直肠癌被发现超变换:其中四分之三有预期高微卫星不稳定性,通常是超甲基化和MLH1静默化,四分之一有体错位基因和聚合子e突变排除高变换型癌症、结肠癌和直肠癌被发现有相当相似的基因组变换模式24个基因大变换,除预期APC、TP53、SMAD4、PIK3CA和KRAS变异外,我们在ARID1A、SOX9和FAM1223B中发现频繁变异必威体育BW重复拷贝数修改包括可能面向药物的ERBB2放大和新发现的IGF2放大循环染色体移位包括NAV2和WNT路径成员TCF7L1综合分析显示新标志攻击性直截面癌和MYC指令转录激活和抑制的重要作用
6883引用
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TL;DR:据报高等级卵巢癌特征为TP53突变几乎全部肿瘤(96%)低流行率但统计性复发性突变九大基因包括NF1、BRCA1、BRCA2、RB1和CDK12113强焦点脱氧核糖核酸拷贝反差并推广涉及168个基因的甲基化事件
抽象性 :分子偏差目录引起卵巢癌对开发和应用改善病人生活的治疗方法至关紧要癌症基因组阿特拉斯项目分析信使RNA表达式、微RNA表达式、推介器甲基化和DNA拷贝数,共489个高等级子宫寄生虫和316个这些肿瘤的脱氧核糖核酸序列高等级卵巢癌特征为TP53变异 几乎全部肿瘤低流行率但统计性复发性突变九大基因,包括NF1、BRCA1、BRCA2、RB1和CDK12113强焦点脱氧核糖核酸拷贝反差并推广涉及168个基因的甲基化事件剖析四种子类子类子类、三种微RNA子类、四种促销亚类和与生存时间关联的转录签名,并开新明肿瘤BRCA1/2(BRCA1或BRCA2)和CCNE1异常对生存的影响路径分析显示,大约一半肿瘤分析中同质重组有缺陷,NOCH和FOXM1信号与忧郁卵巢癌症病理学相关
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TL;DR:癌症基因组阿特拉斯项目分析信使RNA表达式、微RNA表达式、推介器甲基化和DNA拷贝数,共489个高等级单词寄生孔和316个这些肿瘤的脱氧核糖核酸序列
抽象性 :分子偏差目录引起卵巢癌对开发和应用改善病人生活的治疗方法至关紧要癌症基因组阿特拉斯项目分析信使RNA表达式、微RNA表达式、推介器甲基化和DNA拷贝数,共489个高等级子宫寄生虫和316个这些肿瘤的脱氧核糖核酸序列高等级卵巢癌特征为TP53变异 几乎全部肿瘤低流行率但统计性复发性突变九大基因,包括NF1、BRCA1、BRCA2、RB1和CDK12113强焦点脱氧核糖核酸拷贝反差并推广涉及168个基因的甲基化事件剖析四种子类子类子类、三种微RNA子类、四种促销亚类和与生存时间关联的转录签名,并开新明肿瘤BRCA1/2(BRCA1或BRCA2)和CCNE1异常对生存的影响路径分析显示,大约一半肿瘤分析中同质重组有缺陷,NOCH和FOXM1信号与忧郁卵巢癌症病理学相关
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TL;DR:Pan-Cancer创举比较TCGA前12类肿瘤与开发跨肿瘤系共性、差异和突发主题综合图象的重大契机
抽象性 :必威体育BW癌症基因组图集研究网剖析并分析大量人类肿瘤以发现脱氧核糖核酸、RNA、蛋白质和子元层次的分子异常由此产生的丰富数据为综合描述肿瘤分支的共性、差异和突发主题提供了重要契机Pan-Cancer创举比较TTCGA前12类肿瘤分子偏差分析 和函数跨肿瘤类型 教我们如何扩展法 有效一种癌症类型
5 294引用
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TL;DR:必威体育BW癌症基因组图集研究网剖析并分析大量人类肿瘤以发现DNA、RNA、蛋白质和后代层次的分子异常,如本文件所述
抽象性 :必威体育BW癌症基因组图集研究网剖析并分析大量人类肿瘤以发现脱氧核糖核酸、RNA、蛋白质和子元层次的分子异常由此产生的丰富数据为综合描述肿瘤分支的共性、差异和突发主题提供了重要契机Pan-Cancer创举比较TTCGA前12类肿瘤分子偏差分析 和函数跨肿瘤类型 教我们如何扩展法 有效一种癌症类型
4 634引用
引用
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TL;DR:betway亚洲CBio癌症基因组门户网站大大降低了复杂基因组数据与癌症研究者之间的屏障,这些研究者希望快速、直觉和高质量访问大规模癌症基因组项目中的分子剖面和临床属性,并授权研究人员将这些丰富的数据集转换为生物洞察力和临床应用
抽象性 :CBio癌症基因组门户网站(http://cbioportal.org)是一个开放访问资源,用于交互探索多维癌症基因组数据集,目前提供取取20项癌症研究5 000多块肿瘤样本数据betway亚洲CBio癌症基因组门户网站大大降低了复杂基因组数据与癌症研究者之间的屏障,这些研究者希望快速、直觉和高质量访问大规模癌症基因组项目中的分子剖面和临床属性,并授权研究人员将这些丰富的数据集转换为生物洞察力和临床应用
11912引用
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TL;DR:必威体育BWCBio移植癌症基因组学分析和可视化特征实用指南,使复杂癌症基因组剖面供研究人员和临床医生使用而不需要生物信息学专门知识,从而促进生物发现
抽象性 :CBioPortal癌症基因组学网站(http://cbioportal.org)提供网络资源探索、可视化和分析多维癌症基因组数据门户从癌症组织和细胞线中减少分子剖析数据,转成易于理解的遗传、遗传学、基因表达学和蛋白质组事件betway亚洲查询接口与定制数据存储相结合,使研究人员能够交互探索样本、基因和路径之间的基因变换,并当基础数据可用时,将这些变换与临床结果连通门户提供多平台基因级数据图形汇总、网络可视化分析、生存分析、以病人为中心的查询和软件程序访问必威体育BW直觉网络接口使复杂癌症基因组剖面供研究人员和临床医生使用而不需要生物信息学专门知识,从而促进生物发现在此,我们提供实用指南 分析和可视化特征cBioPortal癌症基因组学
10 947引用
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TL;DR:论文中人组织编程图基于综合生态学方法,它涉及组织层次和器官层次量化解析学,并结合组织基础单细胞层次的微数组免疫学实现蛋白素空间定位
抽象性 :解析分子细节 蛋白变异 人体的不同组织器官 会大大提高我们对人生物和疾病的知识人类组织编程图基于综合生态学方法,它涉及组织层次和器官层次量化解析学,并结合组织基础微数组免疫史化学学实现单细胞层次蛋白空间分层基于组织分析检测出90%以上假蛋白编码基因人类密室 膜原型 药原型 癌症原型 代谢函数所有数据都综合到交互式网络数据库中,允许探索个体蛋白质并导航人体所有主要组织和器官的全球表达模式
9 745引用
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TL;DR:跨平台整合信息能力为先定义基因表达子类型提供关键洞察力,并显示五平台数据合并时四大乳腺癌类的存在,而五大平台均显示重大分子异质性
抽象性 :我们通过基因组脱氧核糖核酸数组、脱氧核酸脱氧核酸脱氧核糖核酸测序、送送RNA数组、微级RNA测序和逆相蛋白数组分析初级乳癌跨平台整合信息能力为先定义基因表达子类型提供关键洞察力,并显示五大平台数据集四大乳腺癌类的存在单三种基因(TP53、PIK3CA和GATA3)的体突变在所有乳腺癌中均发生大于10%多子类型关联和新奇基因变异,包括GATA3、PIK3CA和MAP3K1用光A子类型增益并综合分析识别出单分子子类中占主导地位的具体信号传递路径,包括HER22phosryd HER2/EGFR/phosry玄武类胸肿瘤与高阶卵巢肿瘤比较显示多分子共性,显示相关生态学和相似治疗机四大乳腺癌子类型生物发现由遗传和后代异常子集产生,使人假设临床可观察性异构多发性
9 355引用
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Wellcome信托Sanger学院
一号,
Wellcome信托
2,
剑桥大学医院NHS基础信托
3,
不列颠哥伦比亚大学
4,
剑桥大学
5,
奥斯陆大学医院
6,
betway亚洲乳腺癌研究基金会
7,
奥斯陆大学
8,
慕斯特大学
九九,
布鲁塞尔自由大学
10,
betway亚洲德国癌症研究中心
11,
冰岛大学
12,
Erasmus大学鹿特丹
13,
巴黎笛卡尔大学
14,
betway亚洲法医学研究院
15,
巴黎大学
16,
广度学院
17,
伯根大学
18号,
大学Oviedo
19号,
昆士兰大学
20码,
格拉斯哥大学
21号,
哈佛大学
22号,
美国退伍军人事务部
23号,
荷兰癌症研究所
24码,
基尔大学
25码,
拉德布德大学奈美根
26,
伦敦国王学院
27号,
库里学院
28码,
新南威尔士大学
29,
班克斯敦利德康贝医院
30码,
巴塞罗那大学
31号
TL;DR:显示小基因组区域超变异性-ategis
抽象性 :所有癌症都由体型变异引起生物过程生成这些变异有限由癌症基因组生成的体突变目录有突变过程的签名,这些签名一直有效使用。分析4 938 362变异 从7 042癌症并提取 20多异变签名其中一些存在于多类癌症中,主要指APOBEC家族的细胞脱压签名,而另一些则局限于单类癌症类某些特征与癌症诊断患者年龄相关联,已知诱变接触或DNA维护缺陷,但多为隐密源除这些全基因组突变特征外,多类癌症中还发现小基因组区域超变异-kategis结果显示变异过程多样性基础癌症开发,可能对理解癌症生态学、预防和治疗产生潜在影响。
7904引用