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本杰明Gross

其它属性 :贝勒医学院
生物类:betway亚洲Benjamin Gross是纪念SloanKeving癌症中心学术研究员betway亚洲作者为题目研究作贡献:DNA脱甲基化和BioPAX:生物路径交换作者Hindex共31份,共同撰写42份出版物,收到73838引用Benjamin Gross以前的附属关系包括Baylor医学院

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TL;DR:betway亚洲CBio癌症基因组门户网站大大降低了复杂基因组数据与癌症研究者之间的屏障,这些研究者希望快速、直觉和高质量访问大规模癌症基因组项目中的分子剖面和临床属性,并授权研究人员将这些丰富的数据集转换为生物洞察力和临床应用
抽象性 :CBio癌症基因组门户网站(http://cbioportal.org)是一个开放访问资源,用于交互探索多维癌症基因组数据集,目前提供取取20项癌症研究5 000多块肿瘤样本数据betway亚洲CBio癌症基因组门户网站大大降低了复杂基因组数据与癌症研究者之间的屏障,这些研究者希望快速、直觉和高质量访问大规模癌症基因组项目中的分子剖面和临床属性,并授权研究人员将这些丰富的数据集转换为生物洞察力和临床应用

11912引用

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TL;DR:必威体育BWCBio移植癌症基因组学分析和可视化特征实用指南,使复杂癌症基因组剖面供研究人员和临床医生使用而不需要生物信息学专门知识,从而促进生物发现
抽象性 :CBioPortal癌症基因组学网站(http://cbioportal.org)提供网络资源探索、可视化和分析多维癌症基因组数据门户从癌症组织和细胞线中减少分子剖析数据,转成易于理解的遗传、遗传学、基因表达学和蛋白质组事件betway亚洲查询接口与定制数据存储相结合,使研究人员能够交互探索样本、基因和路径之间的基因变换,并当基础数据可用时,将这些变换与临床结果连通门户提供多平台基因级数据图形汇总、网络可视化分析、生存分析、以病人为中心的查询和软件程序访问必威体育BW直觉网络接口使复杂癌症基因组剖面供研究人员和临床医生使用而不需要生物信息学专门知识,从而促进生物发现在此,我们提供实用指南 分析和可视化特征cBioPortal癌症基因组学

10 947引用

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丹尼尔C科波尔特 一号, 罗伯特S富尔顿 一号, 迈克尔D麦克连南 一号, 海瑟施密特 一号 +352 · 机构化 35码 )
04年10月 2012年 - 性质
TL;DR:跨平台整合信息能力为先定义基因表达子类型提供关键洞察力,并显示五平台数据合并时四大乳腺癌类的存在,而五大平台均显示重大分子异质性
抽象性 :我们通过基因组脱氧核糖核酸数组、脱氧核酸脱氧核酸脱氧核糖核酸测序、送送RNA数组、微级RNA测序和逆相蛋白数组分析初级乳癌跨平台整合信息能力为先定义基因表达子类型提供关键洞察力,并显示五大平台数据集四大乳腺癌类的存在单三种基因(TP53、PIK3CA和GATA3)的体突变在所有乳腺癌中均发生大于10%多子类型关联和新奇基因变异,包括GATA3、PIK3CA和MAP3K1用光A子类型增益并综合分析识别出单分子子类中占主导地位的具体信号传递路径,包括HER22phosryd HER2/EGFR/phosry玄武类胸肿瘤与高阶卵巢肿瘤比较显示多分子共性,显示相关生态学和相似治疗机四大乳腺癌子类型生物发现由遗传和后代异常子集产生,使人假设临床可观察性异构多发性

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唐南M穆兹尼 一号, 马修N宾桥 一号, 凯尔长 一号, Huyen丁 一号 +317多 · 机构化 24码 )
7月19日 2012年 - 性质
TL;DR:综合分析显示新标志攻击性直截面癌和MYC指令转录激活和抑制的重要作用
抽象性 :剖面演算图剖析276样本,分析外表序列、脱氧核糖核酸拷贝号、推介机甲基化和送送RNA和微RNA表达式一部分样本(97)经历低深度覆盖全基因排序共16%的直肠癌被发现超变换:其中四分之三有预期高微卫星不稳定性,通常是超甲基化和MLH1静默化,四分之一有体错位基因和聚合子e突变排除高变换型癌症、结肠癌和直肠癌被发现有相当相似的基因组变换模式24个基因大变换,除预期APC、TP53、SMAD4、PIK3CA和KRAS变异外,我们在ARID1A、SOX9和FAM1223B中发现频繁变异必威体育BW重复拷贝数修改包括可能面向药物的ERBB2放大和新发现的IGF2放大循环染色体移位包括NAV2和WNT路径成员TCF7L1综合分析显示新标志攻击性直截面癌和MYC指令转录激活和抑制的重要作用

6883引用

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罗杰E麦克连登 一号, 艾伦H弗里德曼 一号, 达洛尔D大点 一号, 欧文G范梅尔 2 +230多 · 机构化 23号 )
10月23日 2008年 - 性质
TL;DR:脱氧核糖核酸拷贝数、基因表达式和脱氧异常值206 gliblapsa
抽象性 :人类癌症细胞通常多染色体异常、核酸代换和后代变换驱动恶性变换betway亚洲癌症基因组图集实验项目旨在评估大规模多维分析人类癌症这些分子特征的价值并快速向研究界提供数据206Glioblatumas中DNA拷贝数、基因表达和脱氧异常的中间综合分析-成人脑癌最常见类型-和206Glioblatumas中91次核酸序列异常这份分析为ERBB2、NF1和TP53的作用提供新洞见,发现频发色素3-OH树脂调控子单元基因PIK3R1,并网络浏览Gliobla此外,变异、脱氧脱氧脱氧和临床处理数据整合显示MGMT推广人甲基化和超模倍型之间的联系,后者因处理Glioblatoms不匹配修复缺陷而产生,观察可能产生临床影响综合这些发现确定TCGA的可行性和功率,证明它可以快速扩展对癌症分子基础的知识

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TL;DR:文章作者提出了一个高效直观可视化工具方法,可扩展至大数据集并灵活整合多类数据,包括临床数据
抽象性 :快速改进排序和数组平台正在产生各种基因组全局数据大增,包括Exom和全基因排序数据、后代测量数据、编码和非编码RNAs表达剖析法、单核多态学和拷贝数剖析法和功能解析法数据分析这些大多数据集有望更全面地理解基因组及其与人类疾病的关系经验丰富和知识丰富的人审查是这一过程的重要组成部分,补充计算方法需要高效直观可视化工具,能够向大数据集扩展并灵活整合多类数据,包括临床数据然而,数据量大广度大对开发这些工具构成重大挑战。

10798引用

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3月23日 2015 - 科学类
TL;DR:论文中人组织编程图基于综合生态学方法,它涉及组织层次和器官层次量化解析学,并结合组织基础单细胞层次的微数组免疫学实现蛋白素空间定位
抽象性 :解析分子细节 蛋白变异 人体的不同组织器官 会大大提高我们对人生物和疾病的知识人类组织编程图基于综合生态学方法,它涉及组织层次和器官层次量化解析学,并结合组织基础微数组免疫史化学学实现单细胞层次蛋白空间分层基于组织分析检测出90%以上假蛋白编码基因人类密室 膜原型 药原型 癌症原型 代谢函数所有数据都综合到交互式网络数据库中,允许探索个体蛋白质并导航人体所有主要组织和器官的全球表达模式

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丹尼尔C科波尔特 一号, 罗伯特S富尔顿 一号, 迈克尔D麦克连南 一号, 海瑟施密特 一号 +352 · 机构化 35码 )
04年10月 2012年 - 性质
TL;DR:跨平台整合信息能力为先定义基因表达子类型提供关键洞察力,并显示五平台数据合并时四大乳腺癌类的存在,而五大平台均显示重大分子异质性
抽象性 :我们通过基因组脱氧核糖核酸数组、脱氧核酸脱氧核酸脱氧核糖核酸测序、送送RNA数组、微级RNA测序和逆相蛋白数组分析初级乳癌跨平台整合信息能力为先定义基因表达子类型提供关键洞察力,并显示五大平台数据集四大乳腺癌类的存在单三种基因(TP53、PIK3CA和GATA3)的体突变在所有乳腺癌中均发生大于10%多子类型关联和新奇基因变异,包括GATA3、PIK3CA和MAP3K1用光A子类型增益并综合分析识别出单分子子类中占主导地位的具体信号传递路径,包括HER22phosryd HER2/EGFR/phosry玄武类胸肿瘤与高阶卵巢肿瘤比较显示多分子共性,显示相关生态学和相似治疗机四大乳腺癌子类型生物发现由遗传和后代异常子集产生,使人假设临床可观察性异构多发性

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