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Wellcome信托Sanger学院
一号,
Wellcome信托
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剑桥大学医院NHS基础信托
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不列颠哥伦比亚大学
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剑桥大学
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奥斯陆大学医院
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新南威尔士大学
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班克斯敦利德康贝医院
30码,
巴塞罗那大学
31号
TL;DR:显示小基因组区域超变异性-ategis
抽象性 :所有癌症都由体型变异引起生物过程生成这些变异有限由癌症基因组生成的体突变目录有突变过程的签名,这些签名一直有效使用。分析4 938 362变异 从7 042癌症并提取 20多异变签名其中一些存在于多类癌症中,主要指APOBEC家族的细胞脱压签名,而另一些则局限于单类癌症类某些特征与癌症诊断患者年龄相关联,已知诱变接触或DNA维护缺陷,但多为隐密源除这些全基因组突变特征外,多类癌症中还发现小基因组区域超变异-kategis结果显示变异过程多样性基础癌症开发,可能对理解癌症生态学、预防和治疗产生潜在影响。
7904引用
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TL;DR:研究结果为乳腺癌群提供了新式分子分级法,取自体性CNAs对转录机的影响,并识别具有独特临床结果的新子群,这些结果转录于验证组群中
抽象性 :剖析乳腺癌子群及其分子驱动器需要从有代表性的病人数综合观察基因组和转录器必威体育BW综合分析拷贝数和基因表达法继承变异式(拷贝数变异和单核多态化)和获取体数反差通过解析表达式异常基因cNAs驱动,我们识别了假设型癌症基因,包括PP2R2A、MTAP和MAP2K4删除无监督分析配对脱氧核糖核酸-RNA剖面显示新子类并产生独特的临床结果,这些结果在验证组列中复制其中包括高风险异源受体阳性11q13/14精度子群和优预测子群生成异常热点调节子群基因网络,包括TCR删除即导自适应性免疫响应-`CNA-deeve'分组和Basal专用染色体5-删除相关线网实验结果提供新式分子分层 乳腺癌群, 出自体态CNAs对转录机的影响
4 722引用
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哈佛大学
一号
TL;DR:脉冲解析荷尔蒙开始隐蔽于下丘目, 人体和小鼠的相补遗传方法识别决定青春期开始的遗传因素
抽象性 :光线加速生长和肾上腺成熟等复杂生物过程人类和小鼠研究 识别决定青春期开始的遗传因素方法 我们使用相补遗传方法 人和鼠近邻家族缺少阴性开发者(异性极光多变学)接受候选基因GPR54突变检验,GPR54编码G蛋白分解受体野型和变异GPR54功能差异在体外检验并同时创建了Gpr54缺陷鼠标模型和pheno类型人和鼠都评估了对外部gonadopin解密激素响应性受结果影响的病人在索引小数组中为L148S变异
2 253引用
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TL;DR:系统研究超过25,000个癌症基因组将揭示共生突变,发现诱变作用的痕迹,定义临床相关子类型用于预测和治疗管理,并开发新癌症疗法
抽象性 :启动国际癌症基因组联盟是为了协调大规模癌症基因组研究,研究来自50种不同癌症类型和/或子型的肿瘤,这些类型和/或子型在全球具有临床和社会意义。系统研究超过25,000个癌症基因组的基因组分层将揭示成形变异的卷积,发现诱变作用的微量,定义临床相关子类型用于预测和治疗管理,并开发新的癌症治疗法
2 041引用
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TL;DR:显示理解TNBC病人的生物和治疗响应需要确定单项肿瘤阴性基因类型,并首次在上皮肿瘤子类型中确定代表人口案例相对丰度阴性频率
抽象性 :初级三负乳癌类型由缺异源受体、先兆受体和ERBB2基因放大组成,约占所有乳腺癌的16%。104 TNBC案例显示,诊断时这些癌症展示出广连续基因进化频谱,其中一些只有少数几条路径编码体异常,而另一些路径则含有数以百计编码体变异高通量RNA排序显示只有约36%变异表示使用2 414声波丰度深重重排序测量法,我们第一次确定子类知识内相对丰度显示TNBC阴道频率大不相同诊断时TNBC子类型显示比非Basal TNBC多变PIK3CA和PTEN声波变异与其他基因相比似乎居主导地位,但在一些肿瘤中,它们的阴道频率与创建者状态不相容。细胞骨骼变异、细胞形状和运动性蛋白分解发生于下阴道频率中,表示这些变异发生后肿瘤演化期间。综合分析结果显示,理解TNBC病人的生物和治疗响应需要确定单项肿瘤阴元类型
1 821引用
引用
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TL;DR:betway亚洲CBio癌症基因组门户网站大大降低了复杂基因组数据与癌症研究者之间的屏障,这些研究者希望快速、直觉和高质量访问大规模癌症基因组项目中的分子剖面和临床属性,并授权研究人员将这些丰富的数据集转换为生物洞察力和临床应用
抽象性 :CBio癌症基因组门户网站(http://cbioportal.org)是一个开放访问资源,用于交互探索多维癌症基因组数据集,目前提供取取20项癌症研究5 000多块肿瘤样本数据betway亚洲CBio癌症基因组门户网站大大降低了复杂基因组数据与癌症研究者之间的屏障,这些研究者希望快速、直觉和高质量访问大规模癌症基因组项目中的分子剖面和临床属性,并授权研究人员将这些丰富的数据集转换为生物洞察力和临床应用
11912引用
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TL;DR:必威体育BWCBio移植癌症基因组学分析和可视化特征实用指南,使复杂癌症基因组剖面供研究人员和临床医生使用而不需要生物信息学专门知识,从而促进生物发现
抽象性 :CBioPortal癌症基因组学网站(http://cbioportal.org)提供网络资源探索、可视化和分析多维癌症基因组数据门户从癌症组织和细胞线中减少分子剖析数据,转成易于理解的遗传、遗传学、基因表达学和蛋白质组事件betway亚洲查询接口与定制数据存储相结合,使研究人员能够交互探索样本、基因和路径之间的基因变换,并当基础数据可用时,将这些变换与临床结果连通门户提供多平台基因级数据图形汇总、网络可视化分析、生存分析、以病人为中心的查询和软件程序访问必威体育BW直觉网络接口使复杂癌症基因组剖面供研究人员和临床医生使用而不需要生物信息学专门知识,从而促进生物发现在此,我们提供实用指南 分析和可视化特征cBioPortal癌症基因组学
10 947引用
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荷兰癌症研究所
一号
TL;DR:脱氧核糖核酸微数分析117名年轻病人,并应用监督分类识别基因表达特征强预测局部淋巴结无肿瘤细胞病人远程移位(“贫穷预测签名”)短距离,提供策略选择从辅助理疗中受益的病人
抽象性 :同级疾病的乳腺癌患者的治疗响应和整体结果大相径庭最强测算器(例如淋巴结状态和语法级)无法根据他们的临床行为对乳癌精确分类切莫理疗或荷尔蒙理疗约三分之一降低远程移位风险70-80%接受这种治疗的病人如果没有它本会活下来迄今报告的任何乳癌基因表达式签名都无法为病人量身定制理疗策略并应用受监督分类识别基因表达特征 强预测局部淋巴结无肿瘤细胞病人远程移位(“贫穷预测签名”)短距离并建签名识别BRCA1载波弱预测签名由基因调节细胞循环、入侵、转移和血管生成组成基因表达剖面将优于目前所有临床参数预测疾病结果发现为选择从辅助治疗获益的病人提供策略
9 664引用
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TL;DR:跨平台整合信息能力为先定义基因表达子类型提供关键洞察力,并显示五平台数据合并时四大乳腺癌类的存在,而五大平台均显示重大分子异质性
抽象性 :我们通过基因组脱氧核糖核酸数组、脱氧核酸脱氧核酸脱氧核糖核酸测序、送送RNA数组、微级RNA测序和逆相蛋白数组分析初级乳癌跨平台整合信息能力为先定义基因表达子类型提供关键洞察力,并显示五大平台数据集四大乳腺癌类的存在单三种基因(TP53、PIK3CA和GATA3)的体突变在所有乳腺癌中均发生大于10%多子类型关联和新奇基因变异,包括GATA3、PIK3CA和MAP3K1用光A子类型增益并综合分析识别出单分子子类中占主导地位的具体信号传递路径,包括HER22phosryd HER2/EGFR/phosry玄武类胸肿瘤与高阶卵巢肿瘤比较显示多分子共性,显示相关生态学和相似治疗机四大乳腺癌子类型生物发现由遗传和后代异常子集产生,使人假设临床可观察性异构多发性
9 355引用
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Wellcome信托Sanger学院
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剑桥大学医院NHS基础信托
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剑桥大学
5,
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6,
betway亚洲乳腺癌研究基金会
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奥斯陆大学
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九九,
布鲁塞尔自由大学
10,
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Erasmus大学鹿特丹
13,
betway亚洲法医学研究院
14,
巴黎笛卡尔大学
15,
巴黎大学
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广度学院
17,
伯根大学
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昆士兰大学
19号,
大学Oviedo
20码,
格拉斯哥大学
21号,
哈佛大学
22号,
美国退伍军人事务部
23号,
荷兰癌症研究所
24码,
基尔大学
25码,
拉德布德大学奈美根
26,
伦敦国王学院
27号,
库里学院
28码,
班克斯敦利德康贝医院
29,
新南威尔士大学
30码,
巴塞罗那大学
31号
TL;DR:显示小基因组区域超变异性-ategis
抽象性 :所有癌症都由体型变异引起生物过程生成这些变异有限由癌症基因组生成的体突变目录有突变过程的签名,这些签名一直有效使用。分析4 938 362变异 从7 042癌症并提取 20多异变签名其中一些存在于多类癌症中,主要指APOBEC家族的细胞脱压签名,而另一些则局限于单类癌症类某些特征与癌症诊断患者年龄相关联,已知诱变接触或DNA维护缺陷,但多为隐密源除这些全基因组突变特征外,多类癌症中还发现小基因组区域超变异-kategis结果显示变异过程多样性基础癌症开发,可能对理解癌症生态学、预防和治疗产生潜在影响。
7904引用