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凯瑟琳S爱略特

生物类:凯瑟琳Sbetway亚洲Elliott是牛津大学学术研究员betway亚洲作者为专题研究作贡献:基因组全协会研究与人口作者Hindex26版,与43份出版物合写,收到13239引用KatherineS的前从属关系Elliot包括Wellcome人类遗传学信托中心


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杂志文章 · 多尔市 ·
5月11日 2007年 - 科学类
TL;DR:基因组全局搜索2型糖尿病-可感知基因发现FTO常见变异
抽象性 :肥胖症是一个严重的国际健康问题,增加了几种常见疾病的风险。遗传因素处理肥胖问题知之甚少跨基因组搜索二型糖尿病基因发现FTO常见变异变异与BMI相联共13组并有38 759人参加16%的同性通向风险者再重约3公斤,比不继承风险者多1.67倍肥胖几率7岁以上观察到该关联并反映脂肪量具体增加

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杂志文章 · 多尔市 ·
元军 2007年 - 科学类
TL;DR:研究结果深入二型糖尿病遗传结构,强调作用微小多变异的重要性,强调路径影响泛型乙型细胞开发及功能对一型糖尿病病理学的重要性
抽象性 :分子机制开发2型糖尿病知之甚少从全基因组数据1924糖尿病案例和Wellcome信任案例控制财团生成的2 938人控制开始,我们开始通过分析3 757例额外案例和5 346控件并整合我们的调查结果与其他国际财团等值数据检测复制型糖尿病关联信号我们检测出DCDKAL1、CDKN2A/CDKN2B和IGF2BP2基因并证实最近描述的HHEX/IDE和SLC30A8关联二型糖尿病遗传结构透视结果,强调多种适效变量的贡献所辨区域强调路径影响泛型贝细胞开发及2型糖尿病病理学函数的重要性

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杂志文章 · 多尔市 ·
EleftheriaZeggini一号 ,劳拉J斯科特2 ,里查萨塞纳 ,本杰明F博伊特 ,强纳森马奇尼3 ,湖湖市2 ,德巴克皮乌4 ,德巴克皮乌5 ,德巴克皮乌6 ,Gonçalo R对比度2 ,Peter Almgren7 ,Gregersss.安卓8 ,克莉丝汀阿尔德利6 ,克里斯蒂娜本特松博斯特伦 ,理查N贝格曼九九 ,洛里L邦妮卡斯尔10 ,Knut Boch-Johnsen11 ,Knut Boch-Johnsen8 ,诺尔P伯特特6 ,H陈12 ,彼得S奇奈斯市10 ,马克J达利 ,P Deodhar10 ,定CJ2 ,东尼阿斯夫13 ,威廉L都灵市2 ,凯瑟琳S爱略特一号 ,迈克埃多斯10 ,TimothyM辉林市14 ,瑞秋MFriathy语言14 ,劳伦吉安尼6 ,哈拉尔格勒特 ,尼尔斯格鲁普8 ,克里斯托弗J格罗夫斯3 ,康达斯Guiducci6 ,托宾汉森8 ,克里斯蒂安·赫德15 ,格雷厄姆A赫曼16 ,ThomasEdward休斯12 ,博伊索马 ,安乌城还2 ,托宾约根森17 ,奥古斯丁康18号 ,卡里库巴兰扎10 ,芬尼G库鲁维6 ,芬尼G库鲁维4 ,Johanna库西斯托19号 ,Claudia Langenberg20码 ,哈纳兰戈14 ,托斯腾劳里琴21号 ,云里2 ,西西里亚M林德格伦一号 ,西西里亚M林德格伦3 ,瓦列里雅Lyssenko7 ,阿曼达F马维尔22号 ,克莉斯汀梅辛格 ,克丽丝汀米德歇尔23号 ,卡伦L莫赫克22号 ,马里奥A莫肯10 ,安德鲁D莫里斯13 ,Narisu Narisu10 ,彼得M尼尔松7 ,卡特林R欧文3 ,帕尔默Cna13 ,费利西蒂派恩24码 ,派瑞小说14 ,Epetsen23号 ,卡尔普拉图23号 ,ingaprokopenko一号 ,ingaprokopenko3 ,路奇4 ,路奇5 ,龙秦市22号 ,奈杰尔W雷纳3 ,奈杰尔W雷纳一号 ,马修G里叶斯10 ,JJRoix12 ,沙发11 ,贝弗利M盾牌 ,市场Sjögren7 ,Valgerdur斯坦托尔斯多蒂尔18号 ,希瑟M斯特林汉姆2 ,艾米JSwift系统10 ,古德马尔索里夫松18号 ,Unnur Thorsteinsdottir18号 ,尼古拉斯JTimpson公司一号 ,尼古拉斯JTimpson公司25码 ,Tinamaija图米26 ,akko图米利赫托26 ,马克沃克27号 ,理查M渡边市九九 ,迈克尔N微信14 ,Cristen J.威勒2 ,托马斯·伊利格 ,克丽丝汀Hveem23号 ,弗兰克B湖湖4 ,弗兰克B湖湖5 ,马尔库拉克索19号 ,卡里斯特凡松18号 ,Oluf Pedersen11 ,Oluf Pedersen8 ,尼古拉斯J华汉市20码 ,inos Barroso24码 ,安德鲁T汉特斯利14 ,方济斯柯林斯10 ,利夫格鲁普26 ,利夫格鲁普7 ,马克I麦卡锡一号 ,马克I麦卡锡3 ,Michael Boehnke2 ,David Altshuler ·
3月30日 2008年 - 自然遗传学
TL;DR:必威体育BW结果说明大型发现和后续样本的价值,以深入了解T2D继承基础并检测至少六大先前未知极地
抽象性 :基因组全协会研究发现多址化常用变量适度但可复制地影响2型糖尿病风险建立公共稀有变异作用只解释小部分T2D可继承性前所发布分析有限辨别微小效果变异能力时,我们从元分析三次T2DGWA扫描,由10 128名欧裔个人和约220万SNPs组成(直接基因型和估计型),随后进行独立样本复制测试,有效样本规模达53 975span8-LGR5(P=1.1x10-9)、THADA(P=1.1x10-9)、ADAMTS9(P=1.2x10-8)和NOCH2(P=4.1x10-8)基因区域必威体育BW显示大型发现和后续样本的价值 深入了解T2D继承基础

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TL;DR:8 130名2型糖尿病人和38 987控制欧裔并跟踪先前不明元分析信号的全基因组关联数据,12个新T2D关联信号与P < 5x10-8组合识别
抽象性 :8 130名2型糖尿病人和38 987名欧裔控制者汇总全基因组关联数据,并跟踪34 412例和59 925控件中先前不明元分析信号后,我们识别12个新T2D关联信号并联P<5x10-8内含KCNQ1轨迹二独立信号首份报告,据我们所知, X-染色体关联并有与单因型和多因子型糖尿病关联的loci相重叠的更多实例(HNF1A上)。点名影响乙细胞函数和胰岛素动作,总体而言,T2D关联信号显示细胞循环调节基因增益证据高比例T2D易感地港独立关联信号 影响表面上无关复杂特性

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Christopher牛顿-Cheh 一号, Christopher牛顿-Cheh 2, 托比强生 3, 托比强生 4 +359多 · 机构化 64码 )
TL;DR:本文中循环或异位血压和八个区域常见变异之间的联系CYP17A1(P=7x1024)、CYP1A2(P=1x1023)、FGF5(P=1x10-21)、SH2B3(P=3x10-18)、MTHFR(MTHFR)、C10f107(P)、ZNF652(ZNF652)、PLCD3(P=5x10-9)
抽象性 :高血压是全世界心血管疾病常见、可遗传性原因迄今,识别影响血压的常见遗传变异证明具有挑战性250万基因型SNP测试全球BPgen财团34433个欧族题中相联性并跟踪结果直接基因组学(N+71225European祖先学N+12889CHARGE财团N=29136)CYP17A1(P=7x1024)、CYPA2(P=1x1023)、FGF5(P=1x10-21)、SH2B3(P=3x10-18)、MTHFR(P=2x10-13)、c10f107(P=1x10-9)、ZNF652(P=5x10-9)和PLCD3与连续血压有关的所有变异都与二分高压相关联常见变异物与血压和高压之间的关联为控制血压提供机械洞察力,并可能指向预防心血管疾病干预新目标

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2005年7月28日
TL;DR:PfPMP1)与感染红细胞、树突状组胞以及胎盘的单个或多个受体作用,在黏附及免疫逃避中起关键的作�ly.
抽象性 :抗原变异可使得多种致病微生物易于逃避宿主免疫应答。表达在感染红细胞表面的恶性疟原虫红细胞表面蛋白1(PfPMP1)与感染红细胞、内皮细胞、树突状细胞以及胎盘的单个或多个受体作用,在黏附及免疫逃避中起关键的作用。每个单倍体基因组var基因家族编码约60种成员,通过启动转录不同的var基因变异体为抗原变异提供了分子基础。

18940引用

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7月7日 2007年 - 性质
TL;DR:本研究显示,谨慎使用共享控制组表示GWA安全有效分析多病同型生成全基因组基因型数据库 供英国居民未来常见疾病研究使用并显示,如果非欧裔个人被排除,英国人口中人口分层程度一般有限。
抽象性 :越来越多的证据表明,全基因组研究是识别常见人类疾病基因的强力方法我们描述GWA联合研究(使用Affymetrix GeneChip 500K映射阵列集)在英国人民中进行,该研究对7大疾病和3000控件共享类类的每一种都检查近2 000人案例控制比较确认24个独立关联信号P < 5x10/7:1双极失序,1冠动脉病,9Crohn's病,3Rheumatroid关节炎,71型糖尿病和32型糖尿病基于先前发现和复制研究,几乎所有这些信号都反映真实易感效果并发现令人信服的证据 证明某些地契 带风险 多一种所研究的疾病在所有疾病中,我们辨识出大量其他信号(包括58oci和单点P值介于10(5)至5X10(7)之间),可能产生更多易感Loci适当大采样的重要性得到在所识别最局部点观测到的微小效果大小的确认。这项研究完全验证GWA方法显示谨慎使用共享控制组表示GWA安全有效分析多病同型开发出全基因组基因型数据库 供英国居民未来常见疾病研究使用并显示,只要非欧裔个人被排除,英国人口中人口分层程度一般不高发现为探索这些重要故障的病理学提供了新渠道betway亚洲数据、结果和软件将广泛提供给其他调查员使用,我们期望这些数据、结果和软件将为人类基因研究提供强大的资源。

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08Oct 2009年 - 性质
TL;DR:betway亚洲论文探讨缺失遗传性的潜在源头,并提议研究策略,包括并超出当前全基因组关联法范围,以启迪复杂疾病的遗传学并增强它有效预防或处理疾病的潜力
抽象性 :基因组全协会研究发现数以百计与复杂人类疾病和特征相联的遗传变异物,并提供了对基因结构的宝贵洞察力迄今发现的大多数变异都带来相对小的风险增量,并只解释一小部分家庭聚类,导致许多人质疑剩余“缺失”可解释性betway亚洲并提议研究策略, 包括并扩展超出当前全基因组关联法, 以说明复杂疾病的遗传学并增强它有效预防或处理疾病的潜力

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3月5日 2019 - 环流
TL;DR:2019年3月5日e1编译组成员S Emelia JVirani、MD博士FAHA选委会主席
抽象性 :2019年3月5日e1编译组成员S Emelia JBenjamin、MD、ScM、FAHA主席Paul Muntner博士、MHS、FAHA副主席Alvaro Alonso、MD博士、FAHAMarcio SBittencourt博士/MPHcliftCallawayMDFAHA AprilP卡森博士 MSPH FAHA AlannaM张伯伦博士Alexander R长机机机机机机机机机机机机机机MMSC机机机机机机机机机机机机机机机/机机机机机机机机机机机/机机机机机机机机机机机Das、MD、MPH、MBA、FAHA FrancescaDellingMDMPLUCDSEDSDSCDMMETHMCHELSVElkindMDMSFAJENFFerguson博士、FAHA MyriamFornage博士、FAHA LoriChaffin Jordan博士、MD博士、FAHASDYAKhanMDMSCBretMKisselaMDMSKTENLKnutson博士Tak W关大大全FAHA DanielT缺地,DHP,FAHATENETLewis博士JudithHLichtman博士/MPH/FAHAChrisTLongenecker,MDMatthewShane Loop博士PamelaLLutsey博士/MPH/FAHA赛斯SMartin、MD、MHS、FAHAunihiroMatsushia、MD博士、FAHA AndrewE莫兰,MD,MPH,FAHA迈克尔E墨索里诺博士、FAHA Martin O'Fraherty博士、MD博士、MSC博士、Ambarish Pandey博士、MD博士、MSCS Amanda MPerakMDMSWayneDRosamond博士 MS FAHAGregoryRothMDMPHFHAUchechukwuK.Asampson,MD,MBA,MPH,FAHAGaryM佐藤MDFAHA EmilyBSchroederMD博士FAHASvatiShahMDMHSFAHANicoleL斯巴达诺博士Andrew StokesTirrschwell、MD、MSC、FAHA康妮W绍市、MD市、MPH市副会长MintuTurakhia、MD、MAS、FAHALisaVanWagnerMDMSCFST约翰WilkinsMDMSFAHASallyS黄博士DDNFAHA SalimSVirani、MD博士FAHA选委会主席

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3月20日 2018 - 环流
TL;DR:统计更新表示与心脏病、中风和心血管风险因素有关的最新统计AHA生活检验-生活简单7中列出,其中包括核心健康行为和健康因素促进心血管健康
抽象性 :目录中的每一章(见下页)均超链接到该章阅读器点击章名访问该章列表中的每一章都超链接化点击章名转至该章美国心脏协会(AHA)每年协同疾病控制预防中心、国家卫生研究所和其他政府机构,在一份文件中汇总AHA生活检验中所列心血管风险因素的最新统计-Life简单7(图71),其中包括核心健康行为(抽取、体能活动、饮食和权重)和健康因素(胆固醇、血压控制),这些都有助于心血管健康统计更新表示

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