洛克菲勒大学

抽象性 :B和T淋巴细胞是豁免调试器,但其功能受嵌入式细胞控制外围捕捉处理抗原中多语细胞,显性淋巴细胞共振性分子,迁移到淋巴器官和密室细胞以启动免疫响应不仅激活淋巴细胞,还允许T细胞对原生体(自抗原)抗原,从而最小化自仿反应单细胞类型被忽视后,进化细胞现在可以很容易地获取足够量,允许分子和细胞生物分析知识传出这些细胞是控制免疫系统的一个强工具

抽象性 :平衡食物摄取和能源支出机制决定谁将肥胖和谁将精锐调节鼠标能量平衡的分子之一是肥胖基因变异导致深度肥胖和二类糖尿病,并类同于人类病态肥胖综合症ob基因产品可能作用从abet组织传递信号路径的一部分,以调节体肥库的大小

抽象性 :因果遗传变异和元素功能解析需要精密基因组编辑技术类型二编程CRISPR(定期跨空短阵列)/Cas自适应免疫系统证明有助于RNA引导网站脱氧核糖核酸二类CRISPR/Cas系统并证明Cas9核素可受短RNA导导引内生基因组人细胞和鼠标细胞精确切分Cas9也可以转换成窃取酶,以便利同源修复,最小诱变活动多重引导序列可编译成单列CRISPR阵列,以便能够同时编辑哺乳类基因组内的若干网站,显示RNA引导核素技术易编程性广度

抽象性 :2.91亿基数组人类基因组生态部分由全基因猎枪排序法生成14.8亿bp脱氧核糖核酸序列生成9个多月,从27 271 853高品质序列读取(基因组覆盖5.11倍)由五人脱氧核糖核酸生成双组合策略全基因集和区域染色体集用,每个组合Celera和政府资助的基因组工作序列数据公共数据破解成550bp段以生成2.9倍覆盖这些基因组区域这使大会有效覆盖量翻倍8倍,缩小最终集合数和空白度5.11倍两种组合策略产生非常相似的结果,基本同意独立映射数据集合有效覆盖人体染色体的皮层超过90%的基因组都装在10万bp或以上脚架内,25%的基因组装在1,000万bp或更大的脚架内。基因组序列分析显示26 588个蛋白编码笔录,并有有力的证明证据和约12 000个计算衍生基因与鼠标匹配或其他微弱支持证据基因感知集群显而易见,近半数基因分布于低G+C序列中,大片表面非编码序列分离基因组中只有1.1%延展延用延子,24%置子数子中,75%的基因组为自成型脱氧核糖核酸区块相仿性从大小到染色体长度不等,在整个基因组中富含并揭示复杂进化历史比较基因组分析显示与神经功能、组织专用开发调节和heostas和免疫系统相关基因的脊椎扩展脱氧核糖核酸多态210万分位数公共资助的基因组数据对脱氧核糖核酸序列比较随机偶数基因组平均差1bbbbb1250,但全基因组多态化水平有明显的异性不足1%的SNP导致蛋白质变异,但确定SNP有功能效果的任务仍然是公开挑战

抽象性 :sqrt7和8TeV实验中标准模型Higgsbson使用数据样本显示结果,数据样本对应5.1femtoberns综合光度7TeV和5.3femtoberns8TeV搜索用五大衰变模式执行:伽马伽马-ZZ/WW/TOUTOU/B-BB超事件比预期背景高见,局部值5.0标准偏差,质量近125GEV信号生成新粒子标准模型Higgsboson预期意义为5.8标准偏差超值在两种衰变模式中最大值,最大质量分辨率为伽马-伽马-ZZ容值为125.3+/-0.4(stat.)+/-0.5(syst.)GeV变换二光子表示新粒子波子旋转异