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TL;DR:单细胞类型被忽视后,进化细胞现在可以很容易地获取足够量,允许分子和细胞生物分析并实现这些细胞是控制免疫系统强工具的认知
抽象性 :B和T淋巴细胞是豁免调试器,但其功能受嵌入式细胞控制外围捕捉处理抗原中多语细胞,显性淋巴细胞共振性分子,迁移到淋巴器官和密室细胞以启动免疫响应不仅激活淋巴细胞,还允许T细胞对原生体(自抗原)抗原,从而最小化自仿反应单细胞类型被忽视后,进化细胞现在可以很容易地获取足够量,允许分子和细胞生物分析知识传出这些细胞是控制免疫系统的一个强工具
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贝勒大学
一号
TL;DR:endritic细胞为抗原显示细胞,独有能力诱发初级免疫响应,对感应免疫容度和T型细胞介质免疫响应规范可能很重要
抽象性 :dritic细胞(DDCs)是抗原显示细胞,具有引导初级免疫响应的独特能力DC从外部世界获取并传递信息到自适应免疫系统细胞开发区不仅对初级免疫响应至关重要,对感知免疫耐受力和T型机能免疫响应规范也很重要。虽然我们对DC生物学的理解尚处于萌芽阶段,但我们现在开始使用DC免疫法协议,以获取癌症和传染病免治
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TL;DR:介绍DC生物学的一些医学影响,说明疾病并提供预防和治疗机会
抽象性 :dritictes编程免责响应带回对感染的抗药性 静默自容在感染和癌症环境里,微生物和肿瘤可以利用DC逃避豁免,但DC也可以产生抗药性,即用DC目标疫苗很容易增强的能力过敏自免移植期间, DCs鼓动不想要的响应引起疾病, 但是,再次,DCs可以使用新药封住这些条件并提供预防和治疗机会
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TL;DR:微数分析血细胞显示不成熟粒子可能与SLE生成过程相关联,而IFN签名确认该细胞状物在Sle的核心作用,使用olionucleotide微数组
抽象性 :系统性LUPOSERTASTOSUP原型自动机疾病使用oliocleotide微数组,我们现在显示,主动SLE可以用异同性基因表达模式分辨,高表达粒子相关基因和插件诱导基因使用最严格统计分析(Bonferroni校正)发现15个基因在SLE病人中高度受控,其中14个是IFN目标,1个DEFA-3,defensin DeFA-3是非成熟粒子的主要产物比较自由校正(Benjamini和Hochberg校正)产生另外18个基因,其中12个由IFN管理,4个粒子专用大量SLE病人白细胞中的确识别出不成熟的中子细胞高剂量浮质对疾病耀斑标准处理关闭插件签名,进一步支持该细胞素在SLE中作用表示10个基因与SLEDAI显示的疾病活动相关最惊人相关点(P < 0.001,r=0.55)发现方形双片受体类1蛋白微数分析血细胞显示不成熟粒子可能参与SLE生成
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贝勒大学
一号
TL;DR:dritic细胞因控制免疫和豁免能力而成为生成治癌豁免的重要目标
抽象性 :癌症免疫法试图利用免疫系统的力量和特性处理肿瘤分子识别人类癌症专用抗原使得开发抗原专用免疫法成为可能在一个方法中,自动机抗原T细胞扩展exivo并重新注入病人另一种方法是通过接种即提供抗原并发endritictes常被称为naticadivants, 并因此成为自然投送抗原物betway亚洲经过40年研究后,现在很明显,发展中国家处于免疫系统中心,因为它们既控制免疫耐受性又控制豁免的能力。因此,发展中国家是努力生成癌症治疗豁免的一个基本目标
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引用
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TL;DR:PfPMP1）与感染红细胞、树突状组胞以及胎盘的单个或多个受体作用,在黏附及免疫逃避中起关键的作�ly.
抽象性 :抗原变异可使得多种致病微生物易于逃避宿主免疫应答。表达在感染红细胞表面的恶性疟原虫红细胞表面蛋白1（PfPMP1）与感染红细胞、内皮细胞、树突状细胞以及胎盘的单个或多个受体作用,在黏附及免疫逃避中起关键的作用。每个单倍体基因组var基因家族编码约60种成员,通过启动转录不同的var基因变异体为抗原变异提供了分子基础。
18940引用
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TL;DR:单细胞类型被忽视后,进化细胞现在可以很容易地获取足够量,允许分子和细胞生物分析并实现这些细胞是控制免疫系统强工具的认知
抽象性 :B和T淋巴细胞是豁免调试器,但其功能受嵌入式细胞控制外围捕捉处理抗原中多语细胞,显性淋巴细胞共振性分子,迁移到淋巴器官和密室细胞以启动免疫响应不仅激活淋巴细胞,还允许T细胞对原生体(自抗原)抗原,从而最小化自仿反应单细胞类型被忽视后,进化细胞现在可以很容易地获取足够量,允许分子和细胞生物分析知识传出这些细胞是控制免疫系统的一个强工具
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书本
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TL;DR:非常感谢阅读谁分类 脑组织和淋巴组织, 也许你知道, 人们有上百次寻找 选择读法像这样,但归结为恶意下载
抽象性 :算出海语和语法签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名
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大阪大学
一号
TL;DR:内生免疫新洞见正在改变作者对病因和传染病处理、过敏和自动机感想方式
抽象性 :入侵脊椎宿主的微生物最初通过子线编码模式识别受体为内生免疫系统识别数类PRRs,包括收费式感应器和机型感应器,识别奇特微生物组件并直接激活免疫细胞免疫细胞接触这些受体的绑定激活细胞内信号级联,快速导出各种重迭和独特基因表达方式内生免疫新洞见正在改变我们对病理生成和传染病处理、过敏和自免方式的思维方式
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