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乔治A跟踪

生物类:乔治Abetway亚洲跟踪者是剑桥大学的学术研究员betway亚洲作者为专题研究撰文:医学和内科作者 Hindex 21, 共写40种出版物接收4435引用前George A包括圣詹姆斯大学医院和博洛尼亚大学


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杂志文章 · 多尔市 ·
7月7日 2011年 - 单元格内
TL;DR:发现一种或多一种致癌缺陷可能出自基因组危机,这对基因组重构和时间生成有重要影响
抽象性 :瞬态癌症由单点变异和染色体重排列驱动,传统思维是逐步积累时间使用下一代顺序, 我们描述acentomon, 即chrothripsis, 数以万至数以百计重排列 发生一次性手机危机包含一个或多个染色体的重排列遍历相关区域,产生两个拷贝数状态间频繁振荡基因组特征极难实现,如果重新排列随时间累积,则表示几乎全部发生于单细胞灾难中染色体印记显示在所有癌症中至少2%.3%遍历多子类型,并出现在25%骨癌中或多或多致癌损耗 可能从基因组危机中产生这种现象对基因组重构和时间生成产生有重要影响

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杂志文章 · 多尔市 ·
TL;DR:文章作者使用Laps Hi-C检查近22,000推广者2类人体细胞远程交互作用并识别160万个共享和限制细胞类型交互作用数百千米
抽象性 :大基因组定序控制往往需要变异脱氧核糖核酸元素之间的循环交互作用,如增强器和目标推广器当前染色体相容抓取技术不提供足够高分辨率测试基因组尺度上这些调控交互抓取Hi-C测试2人细胞类型中近22,000名推广者远程交互超过160万个共享和细胞类型受限交互作用 遍及推介者与偏移者数以百千米规律式主动基因接触增强器相似元素,而转录式闲发基因则与先前非特征化元素交互作用,这些元素以抑制特征为标志,可起远程消音器作用。显示异变会如何干扰相关基因的调控本研究提供新洞察工具解析正常异常基因调控基础的调控交互

869引用

杂志文章 · 多尔市 ·
TL;DR:超深度重排序以概述肿瘤细胞群进化动态的潜力得到证明,并开发算法将真机型超变异与这些人工品区分开
抽象性 :祖先细胞肿瘤扩展时,先生突变到表征肿瘤时,可使用体变(驱动器和客运器)跟踪肿瘤持续演化癌症中所有子子子子类都与植物相关,每个子子子子类的流行取决于进化适配性及其发源时间相对于子子子类最近开发的大规模并行排序平台承诺有能力检测稀有子子子子群而无需先验性知识使用超深重链轨迹调查 22个B细胞慢性淋巴白血病患者非多态控制轨迹分析显示因排序误差和基置替换而产生的人工插入和删除我们开发算法 区分真机型 体格超变异 和这些手工艺品证明它能检测出多稀有子片分数,频率低至5000份中1分,并允许对每个病人子片分数间分数间分数关系定性本研究显示超深度重排序潜力重述癌症细胞群内阴道进化动态

409引用

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TL;DR:高响应率capanlisib与高表达PI3K/B细胞信号路径基因相关联,第二阶段研究显示重预处理复发或易燃淋巴
抽象性 :ObjectivePhospatidylinositol3K信号对恶性B细胞扩散和生存至关重要泛级IPI3K抑制器PI3K和-QI异形显示异性淋巴病人的功效和可控安全剖面初级端点为客观响应率二级端点包括响应持续时间、无步生存和总体生存安全基因表达法评价 ResultsMedian63岁(范围为25-82岁),病人前置理程中位数为3(范围为2-9)。目标响应率59%(142名病人中的84名)12%的病人完全响应中值响应时间

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杂志文章 · 多尔市 ·
赛义夫·艾哈迈德 ,SaadFIDris一号 ,乔治A跟踪一号 ,M.V.威廉姆斯 ·
剑桥大学 一号
TL;DR:讨论支持初级测试非Hodgkin淋巴术综合化化疗和放射性化疗的证据,它支持使用orchedecmy并发Rituximab-chophapide、doxoricin、vincristine和prniso
抽象性 :初级测试非Hodgkin淋巴瘤(PTL)约占睾丸癌的9%和所有非Hodgkin淋巴瘤的1-2%发病率正在上升,主要影响老年男子,中位年龄显示约67岁最常用的语理子类型分布式大B细胞淋巴马,占PTL值的80-90%多数病人单试量或膨胀多达90%的病人诊断为一级或二级疾病(分别为60%和30%),约35%的病人看到双边睾丸参与PTL显示持续复发模式和偏向异常点,如中神经系和反向测试回溯数据强调预防放射法对降低反向测试复发率的重要性未来IELSG-10实验最近结果数据显示,免步总体生存远比历史结果好得多。支持使用orchedemy后继Rituximab-biophapide、doxoricin、vicristine和pridnisobetway亚洲中枢神经系统复发仍然是一个重要问题,未来研究应侧重于确定最佳策略减少复发在此讨论支持PTL综合化疗和放射理疗的证据

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杂志文章 · 多尔市 ·
TL;DR:内异性可能导致低估单肿瘤生物样本所描述的肿瘤基因组景观并可能对个性化医学和生物标志开发构成重大挑战
抽象性 :进化异性可促进肿瘤进化适应并阻碍依赖单肿瘤生物样本结果的个性化医学策略测试语义内异性的方法, 我们进行了异位排序、染色异常分析 和多空间分离样本剖析我们用免疫史化学分析、变异功能分析以及送信者RNA表达式剖析等特征描述内分异性的后果遗传学重建显示分支进化肿瘤增长,63%至69%的体突变无法在所有肿瘤区域检测内位异异性观测结果显示,在哺乳动物目标自动机域内发生突变,与S6和4EBP二叉变相关联变异内分法多肿瘤压子基因凝聚功能损耗SETD2、PTEN和KDM5C经历多位分机变异基因表达特征 好差预测 检测到不同区域 同肿瘤Aleclic组成图解分析显示广度语义内部异质性,四种肿瘤样本中30个样本中26个隐藏异差异性平衡剖面图和四种肿瘤中2个悬离异性图线性异性可能导致低估单肿瘤生物样本所描述的肿瘤基因组景观并可能对个性化医学和生物标志开发构成重大挑战内异质性与多式蛋白函数相关联,可能通过达尔文选择促进肿瘤适应和治疗故障betway亚洲由医学研究理事会等提供

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杂志文章 · 多尔市 ·
博特沃格斯坦一号 ,尼古拉斯帕帕佐普洛斯一号 ,维多EVelculescu一号 ,思宾周一号 ,LuisADiaz系统一号 ,肯尼斯W金兹勒一号 ·
3月29日 2013年 - 科学类
TL;DR:这项工作揭示出常见人类癌症形像的基因组环境,它由小数的“山形”(高百分比肿瘤变换)和大多数的“山坡”(Genes不常变换)组成。
抽象性 :近十年来综合排序工作揭示出人类癌症常见形式组形对大多数癌症类型而言,这种景观由小数的“山形”(基因高百分比肿瘤变换)和大多数的“山坡”(基因不常变换)。至今为止,这些研究已经揭示y140基因,当由内部变异改变时,可促进或“驱动”肿瘤生成典型肿瘤包含二到八类变异剩余变异者为乘客,不提供有选择增长优势驱动基因可分类为12信号路径规范三大细胞过程:细胞命运、细胞生存和基因组维护betway亚洲更好地了解这些路径是基本癌症研究最迫切需求之一即使是现在,我们对癌症基因组的知识也足以指导开发更有效的方法来降低癌症发病率和死亡率。

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杂志文章 · 多尔市 ·
约翰N温斯坦 一号, 约翰N温斯坦 2, 埃里克A科里松 3, 高登B磨坊 2 +376多 · 机构化 31号 )
TL;DR:Pan-Cancer创举比较TCGA前12类肿瘤与开发跨肿瘤系共性、差异和突发主题综合图象的重大契机
抽象性 :必威体育BW癌症基因组图集研究网剖析并分析大量人类肿瘤以发现脱氧核糖核酸、RNA、蛋白质和子元层次的分子异常由此产生的丰富数据为综合描述肿瘤分支的共性、差异和突发主题提供了重要契机Pan-Cancer创举比较TTCGA前12类肿瘤分子偏差分析 和函数跨肿瘤类型 教我们如何扩展法 有效一种癌症类型

5 294引用

杂志文章 ·
019 2013年 - 性质
TL;DR:必威体育BW癌症基因组图集研究网剖析并分析大量人类肿瘤以发现DNA、RNA、蛋白质和后代层次的分子异常,如本文件所述
抽象性 :必威体育BW癌症基因组图集研究网剖析并分析大量人类肿瘤以发现脱氧核糖核酸、RNA、蛋白质和子元层次的分子异常由此产生的丰富数据为综合描述肿瘤分支的共性、差异和突发主题提供了重要契机Pan-Cancer创举比较TTCGA前12类肿瘤分子偏差分析 和函数跨肿瘤类型 教我们如何扩展法 有效一种癌症类型

4 634引用

杂志文章 · 多尔市 ·
01一 2014年 - 性质
TL;DR:论文作者报告分子剖析230分解肺上肿瘤使用送文机RNA、MicroRNA和脱氧核糖核酸排序集成拷贝号、甲基化和蛋白学分析
抽象性 :肺亚丁癌是全世界癌症死亡的主因分子剖析230分解肺癌使用送文机RNA、MicroRNA和脱氧核糖核酸排序集成拷贝数、甲基化和蛋白学分析高体突变率显示(平均8.9千兆赫/兆兆赫/兆兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/兆赫/十八大基因从统计学上显著变异,包括RIT1启动变异和新描述功能缺失MGA变异EGFR变异在女性病人中更为常见,而RBD10变异在男性中更为常见NF1、MET、ERBB2和RIT1误差出现在13%的病例中,并富集样本,否则缺少活性oncogene,表示这些事件在某些肿瘤中起驱动作用DNA和mRNA序列来自同一种肿瘤高亮分片变换由体型基因组变换驱动,包括4%案例的Exon14跳转MRNAMAPK和PI(3)K路径活动测量蛋白质水平时,只在小数例中用已知突变解释,表示路径激活机制更多不可解释机制这些数据为分类和深入调查肺癌分子生成打下基础

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