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TL;DR:内异性可能导致低估单肿瘤生物样本所描述的肿瘤基因组景观并可能对个性化医学和生物标志开发构成重大挑战
抽象性 :进化异性可促进肿瘤进化适应并阻碍依赖单肿瘤生物样本结果的个性化医学策略测试语义内异性的方法, 我们进行了异位排序、染色异常分析 和多空间分离样本剖析我们用免疫史化学分析、变异功能分析以及送信者RNA表达式剖析等特征描述内分异性的后果遗传学重建显示分支进化肿瘤增长,63%至69%的体突变无法在所有肿瘤区域检测内位异异性观测结果显示,在哺乳动物目标自动机域内发生突变,与S6和4EBP二叉变相关联变异内分法多肿瘤压子基因凝聚功能损耗SETD2、PTEN和KDM5C经历多位分机变异基因表达特征 好差预测 检测到不同区域 同肿瘤Aleclic组成图解分析显示广度语义内部异质性,四种肿瘤样本中30个样本中26个隐藏异差异性平衡剖面图和四种肿瘤中2个悬离异性图线性异性可能导致低估单肿瘤生物样本所描述的肿瘤基因组景观并可能对个性化医学和生物标志开发构成重大挑战内异质性与多式蛋白函数相关联,可能通过达尔文选择促进肿瘤适应和治疗故障betway亚洲由医学研究理事会等提供
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TL;DR:与二叉松加二叉松相比,每三个星期用二叉松处理可提高求活率并提高响应率,如疼痛、血清PSA水平和生活质量等
抽象性 :与二叉曲组中的男性相比,每三个星期给毒法类中的男性死亡危险比为0.76(95%置信区间,0.62至0.94!P=0.009分级日志测试)和周服对象死亡危险比为0.91(95%置信区间,0.75至1.11!P=0.36中值生存为16.5个月负数组,18.9个月负数组每3周加分17.4个月负数组每周加分17.4个月3组中,32%、45%和48%的男性血清PSA水平至少下降50%(P<0.001与二叉化物比较)22%、35%(P=0.01)和31%(P=0.08)预定义减少疼痛13%、22%(P=0.009)和23%(P=0.005)生活质量提高不良事件在接受服饰集团中也更为常见。与二维异子加二维异子相比,每三个星期用二维异子处理可提高求活率并提高响应率,如疼痛、血清PSA水平和生活质量
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TL;DR:论文作者为选择和解释方法提供一套指南,供调查人员使用,调查人员旨在审查宏图学和相关过程,并供审查者使用,审查者需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程
抽象性 :betway亚洲2008年,我们发布第一套规范自法化研究指南betway亚洲自那以来,关于这个题目的研究继续加速进行,许多新科学家进入现场知识库和新技术也在扩展因此,更新这些指南对监测不同生物体自法性十分重要。各种评审描述用于此目的的解析范围尽管如此,在可接受自法测量方法方面仍然存在混淆,多细胞eukaryotes尤然举例说,需要强调的要点是测量自片过程任何阶段自片成份数或量(如自片或自片成份)与测量自片路径通量(即全过程包括载量和速率分解和分解)之差具体地说,大型包件生成自发性积聚必须与增加自发性活性模拟值区别开来,后者被定义为增加自发性上传并增加投送并内部退化(在高端eukaryotes和像Dictyostelium等某些原生者)或vacuole(植物和真菌)。换句话说,尤为重要的是,新到现场的调查人员理解,更多自发体外观不一定等同于自发性增强在许多实例中,自发性积聚是因为阻塞向淋巴生物生成而无伴生变化,而自发性增加则可能反映退化性活动下降值得在此强调解析消化是自发阶段,评价能力是评价自发通量或完全自发的关键部分在此,我们为选择和解释方法提供一套指南,供调查员使用,调查员旨在审查宏图学和相关过程,审查员则需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程这些准则并非公式化规则集,因为适当的解析部分取决于问题查询和系统使用此外,我们强调,没有个体解析保证在每一种情况下最适当解析,我们强烈建议使用多项解析监测自法性沿此线,由于通过基因操作阻塞自发作用,极有可能产生骨形效果,因此必须以基因击倒或RNA干扰不止一个自发相关蛋白为对象。此外,一些单片Atg蛋白质或类蛋白质参与其他细胞路径,隐含并非所有Atg蛋白都可用作自片过程专用标识符在这些指南中,我们考虑各种方法评估自法性以及从中获取或无法获取哪些信息最后,通过讨论某些分析的优缺点,我们希望鼓励技术革新领域
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TL;DR:指南供选择和解释方法使用,供调查员审查大型奥博蒂及相关过程,供审查者使用,供审查者提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程
抽象性 :betway亚洲2008年,我们发布第一套规范自法化研究指南betway亚洲自那以来,关于这个题目的研究继续加速进行,许多新科学家进入现场知识库和新技术也在扩展因此,更新这些指南对监测不同生物体自法性十分重要。各种评审描述用于此目的的解析范围尽管如此,在可接受自法测量方法方面仍然存在混淆,多细胞eukaryotes尤然需要强调的一个关键点是测量自片过程对数或体积(如自片或自片机或自片机)测量通量自发路径(即全过程)产生自发积聚的大型构件需要区别于刺激增加自发性活动,即自发感应增加并增加投送并内部退化性(在高端eukaryote和像Dictyostelium等某些原生者)或vacuole(植物和真菌)。换句话说,尤为重要的是,新到现场的调查人员理解,更多自发体外观不一定等同于自发性增强在许多实例中,自发性积聚是因为阻塞向淋巴生物生成而无伴生变化,而自发性增加则可能反映退化性活动下降在此,我们为选择和解释方法提供一套指南,供调查员使用,调查员旨在审查宏图学和相关过程,审查员则需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程这些准则并非公式化规则集,因为适当的解析部分取决于问题查询和系统使用此外,我们强调,没有个体解析保证在每一种情况下最适当解析,我们强烈建议使用多项解析监测自法性在这些指南中,我们考虑各种方法评估自法性以及从中获取或无法获取哪些信息最后,通过讨论某些自发测试的优缺点,我们希望鼓励技术革新领域
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TL;DR:Janus电文转换器和信号转换器以及许多插件诱导蛋白,在细胞中起重要的替代作用,引起有趣的问题,即对跨频响应如何与细胞生理学更泛化方面相交并并用,并如何维护细胞素响应的特殊性
抽象性 :干涉器在调节抗病毒和抗增长响应和调适免疫响应方面发挥着关键作用。主信号传输路径快速直接电文转换并激活信号传感器和转录因子驱动器,由Janus强振动细胞膜继而发布信号传感器和转录启动器并移入核中,并诱导多种基因产品表达响应辅助路径也被插件激活,但它们对细胞生理学的影响不那么清晰。Janus电文转换器和信号转换器以及许多插件诱导蛋白,在细胞中起重要的替代作用,引起有趣的问题,即插件响应与细胞生理学泛泛方面如何相交以及如何保持细胞响应特性
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作者类
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名称 | H-index | 论文类 | 引用 |
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道格拉斯G高特曼 | 253 | 1001 | 680344 |
尼古拉斯J华汉市 | 212 | 1657 | 204896 |
理查佩托 | 183 | 683 | 231434 |
Kay-Teekow | 174号 | 1389 | 138782 |
格雷戈里J汉农市 | 165 | 421 | 140456 |
道格拉斯F东城 | 165 | 844 | 113809 |
TimothyJ密钥 | 146 | 808 | 90810 |
艾伦阿什沃思 | 134 | 578 | 72089 |
布里吉德L.M浩根市 | 132 | 333 | 66486 |
保尔DP法罗 | 130 | 794 | 71338 |
大卫P巷子 | 129 | 568 | 90787 |
Jack库兹克 | 128 | 754 | 79979 |
卡洛斯卡尔达斯 | 122 | 547 | 73840 |
吉连墨菲 | 122 | 373 | 47043 |
华特F博德默 | 121 | 579 | 68679 |