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布里安P莱利

生物类:布里安Pbetway亚洲莱利研究弗吉尼亚州立大学betway亚洲作者为专题研究作贡献:基因组全协会研究与人口作者Hindex为56份,共同编写187份出版物,接收24931引用前BrienP莱利包括帝国学院London和VCU医疗中心


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杂志文章 · 多尔市 ·
斯特凡里普克 一号, 斯特凡里普克 2, 本杰明M尼尔 2, 本杰明M尼尔 一号 +351 · 机构化 102 )
24JL 2014年 - 性质
TL;DR:DRD2协会和数个基因都与浮质神经传输聚焦分子相关联,这些分子已知并潜在治疗性与精神分裂症相关联,并符合主病理假设
抽象性 :分裂症是一种高度遗传性失序遗传风险由多异灵产生,包括全基因组关联研究可能检测到的微效常见异灵多级精神分裂症全基因组研究 多达36989例和113 075控件128个独立协会分布于108个保守定义地段,切合全基因组意义,其中83个协会以前未曾报告过协会丰富脑中表达的基因,为发现提供生物可信性多项发现有可能提供全新对生态学的洞察力,但DRD2和数个基因关联与浮质神经传输聚焦分子相关联,这些分子已知并潜在对精神分裂症具有治疗意义,并符合主要病理假设独立于脑部表达的基因外,关联丰富组织表达的基因中在豁免中起重要作用,支持免疫系统与精神分裂之间的假设联系

6809引用

杂志文章 · 多尔市 ·
4月20日 2013年 - 柳叶刀
TL;DR:研究结果显示,特殊SNP与一系列儿童发作或成人发作心理失常相关联,微通道活动基因变异似乎对心理错乱产生全方位效果。
抽象性 :背景:家庭和双研究发现,遗传对精神失常的贡献并非总图显示诊断类别我们的目标是识别五大神经组学集团共享遗传效应的具体变异:自闭症谱系失序、注意力缺溢性失序、双极分解、重大抑制性失序和精神分裂症方法:我们分析全基因组单核多态数据描述对每种失序的异性作用时, 我们应用多元逻辑回归程序 并选模型识别最适配模式 基因型和pheno类型关系并使用多源风险芯片分析从范围较广的常见变异体中检验这些效果路径分析 建立生物关联 遗传重叠并用丰度分析表达量特征数据评估相交 SNPs是否在死后脑组织样本中丰富监管SNPs4LociSNPs超出主分析全基因组意义截值(p <5x10-8):3P21和10q24区域,2L型电压带二子单元CACNA1C和CACNB2SNPs模型选择分析支持这些移位对数例失序产生效果Loci先前与双极失序或精神分裂有可变诊断特性多源风险分数显示交叉故障关联,尤其是成人关节失序路径分析支持计算通道信号基因在所有五大故障中发挥作用并有交叉故障关联证据的SNP为脑eQTL标识添加解释:结果显示 特殊SNP与一系列 童年发作或成人发作心理失常相关特别是微通道活动基因变异似乎对神经元学有骨髓效应这些结果提供证据说明目标超越描述性综合症心理学并转向由病因启发的记理学

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内奥米R光线 一号, 斯特凡里普克 2, 斯特凡里普克 3, 斯特凡里普克 4 +259多 · 机构化 79 )
4月26日 2018 - 自然遗传学
TL;DR:基因组全局综合分析个人经临床评估或自报萧条识别44个独立和重要的局部特征并发现重大萧条遗传风险与教育程度、体积和精神分裂的重要关系
抽象性 :严重压抑性失序(MDD)是一种常见疾病,伴有相当多的发病、死亡、代价和高自杀风险全基因组元分析基于135 458例和344 901控件并识别44个独立和重要局部遗传发现与大萧条的临床特征相关联,并隐含脑区域显示案例解剖差异抗抑郁药和基因插件用小关联信号丰富发现大萧条遗传风险与教育程度、身体质量和精神分裂关系:低教育程度和高机构质量推理成因,而大萧条和精神分裂反映部分共享生物学人大萧条遗传风险因素小数或多数研究结果帮助完善大萧条基础并隐含持续度风险嵌入临床pheno类型

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杂志文章 · 多尔市 ·
斯特凡里普克 一号, 艾伦R山德斯 2, 肯尼斯S肯德勒 3, 道格拉斯F列文森 4 +207多 · 机构化 71号 )
TL;DR:必威体育BW论文编写者在大规模跨基因组关联研究中研究常见遗传变异作用:阶段1发现样本21 856个欧裔人和阶段2复制样本29 839个独立主体
抽象性 :必威体育BW跨基因组大规模关联研究中常见遗传变异作用:阶段1发现样本21 856名欧洲祖先,阶段2复制样本29 839名独立主体合并阶段1和2分析生成7oci全基因组重要关联,其中5项为新关联(1p21.3、2q32.3、8p23.2、8q21.3和10q24.32-q24.33),2项前曾相关联(6p21.32-p22.1和18q21.2)最强新发现值(P=1.6x10-11)为r1625579插件MIR137(Mrocri实现全基因组意义的其他四种精神分裂症Loci含有MIR137预测目标,表示MIR137中位调理法是精神分裂症中前所不知道的生态机制与双极失序样本联合分析(16,374名受影响个人和14,044控件)后,三种原状遍及基因组意义:CACAA1C(rs4765905,P=7.0x10-9)、ANK3(r10994359,P=2.5x10-8)和ITIH3-ITIH4区域(r2229547,P=7.8x10-9)。

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斯特凡里普克一号 ,斯特凡里普克2 ,科尔姆O'Dushlaine一号 ,金伯利分院一号 ,Jennifer L.莫兰市一号 ,AnnaK赫勒市3 ,AnnaK赫勒市4 ,AnnaK赫勒市5 ,苏珊娜Akterin5 ,萨拉E贝根市5 ,安L柯林斯4 ,JamesJ.克劳利4 ,MenachemFromer2 ,MenachemFromer6 ,MenachemFromer一号 ,金云中4 ,尚红李7 ,PatrikKE.马格努松5 ,尼古拉斯E桑切斯一号 ,伊莱AStahl公司6 ,斯蒂芬妮威廉斯4 ,内奥米R光线7 ,开夏市4 ,FBETELLA8 ,安卓斯D博格鲁姆九九 ,安卓斯D博格鲁姆10 ,安卓斯D博格鲁姆11 ,布伦登布利克-苏利万2 ,保罗科米安12 ,尼古拉斯约翰克拉多克13 ,克里斯蒂安·德列乌14 ,克里斯蒂安·德列乌15 ,纳赛尔杜米希 ,迈克尔吉尔12 ,VeraGolimbet16 ,马里亚南汉姆舍尔13 ,彼得·霍尔曼斯13 ,大卫M胡加德市17 ,肯尼斯S肯德勒18号 ,广飞林19号 ,德里克W莫里斯12 ,欧里摩斯11 ,欧里摩斯10 ,普本博摩腾森九九 ,普本博摩腾森10 ,本杰明M尼尔2 ,本杰明M尼尔一号 ,方济各A欧尼尔20码 ,迈克尔约翰欧文13 ,MilicaPejovicMilovancevic21号 ,丹妮尔波图马14 ,丹妮尔波图马22号 ,约翰鲍威尔19号 ,亚历山大理查兹13 ,布里安P莱利18号 ,道格拉斯M鲁德弗尔6 ,丹鲁杰斯库23号 ,丹鲁杰斯库24码 ,安格伯特西格松25码 ,TeimorazSilagadze26 ,八宝斯密特14 ,赫林斯特凡松8 ,斯特因贝格8 ,Jaana Suvisari27号 ,SarahTosato28码 ,Matthijs Verhage14 ,詹姆斯TR华特斯13 ,爱薇拉布拉蒙29 ,爱薇拉布拉蒙19号 ,AidenCorvin公司12 ,迈克尔康龙欧多诺万13 ,卡里斯特凡松8 ,EdwardMsclnc一号 ,ShaunPurcell ,史蒂夫·麦卡罗尔2 ,史蒂夫·麦卡罗尔一号 ,Pamela Sklar6 ,克里斯蒂娜M赫特曼5 ,PatrickF.沙利文4 ,PatrickF.沙利文5 ·
TL;DR:作者对精神分裂症进行了多级基因组全协会研究,发现8 300个独立多为常用SNPs(95%可信区间6300-10200SNPs)增加了精神分裂症风险
抽象性 :精神分裂症是一种异想天开的精神失常症,分治分治并产生巨大的公共健康影响多级全基因组研究从瑞典国家样本(5 001例和6 243控件)开始,然后元解析前chizoterniaGWAS(8 832例和12 067控件),最后在168基因组区域复制单样本SNPs(7 413例、19 762控件和581双关三角体)。共22圈子对基因组有重大意义13位新手和1位曾涉入双极混乱实验基因表示神经性钙信号8300独立多为常用SNPs(95%可信区间6300-10200SNPs)增加精神分裂症风险,这些共占赔偿责任差差的至少32%常见遗传变异在精神分裂症病理学中具有重要作用,而较大范围研究可使人们更深入理解这种失序症

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2016年1月01日
TL;DR:使用多变量统计与任何设备都可兼容读取,使你能得到最少的延迟时间下载作者书籍中的任何像此卷的书籍。
抽象性 :感谢使用多变量统计下载诸位可能知道,人们用多变统计搜索数百次像这种最喜爱小说,但归结为传染下载与其在下午看书喝茶,不如在笔记本电脑里玩弄有害虫子多变量统计可上网存取并公诸于众,以便立即下载书收藏多址省钱, 让你少点时间下载像这本子一样的书籍 ////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////简单说用多变量统计与任何设备阅读都完全兼容

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杂志文章 ·
TL;DR:未来数周课程将探索一个领域 实际比经典群子遗传学年长, 尽管它会采取方法使用群子遗传机制
抽象性 :至今为止,我们完全处理字符进化问题 由简单Mendelian继承课程网站注解游戏不均和 Altele频率同时改变两个loci,但我们没有讨论它们每一个例子中,我们都想通过研究单基因进化来理解进化经典人基因学领域数周后,我们将探索一个领域 实际比经典群传遗传学年长, 尽管我们将要使用的方法 涉及使用群传遗传机必威体育BW了解进化生物学历史后,你可能知道,Mendel工作于1900年恢复后,“生物测量师”(例如Galton和Pearson)和Mendelians(例如deVries、Correns、Bateson和Morgan)之间曾发生热辩论生物测量论者断言 进化中真正重要的变异 并不符合门德立安规则高度、重量、皮肤颜色和相似特征似乎

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杂志文章 · 多尔市 ·
3月26日 1993年 - 单元格内
TL;DR:文章作者使用随机型联系偏差分析点4p16.3小段作为缺陷的可能位置,该缺陷在HD染色体上扩展并不稳定
抽象性 :Huntington病基因绘制为4p16.3偏差分析 聚焦小段4p16.31715年新基因使用克隆嵌入目标区包含多态三核素重复d染色体重复时间比正常范围长,所有75个受检查的疾病家庭都观察到HD染色体,由多民族背景和4p16.3机型组成重复似乎位于预测数QQ348kd序内,该数表泛泛表达,但与已知基因无关HD变异过程不稳定脱氧核糖核酸段,类似于脆弱X综合症、脊柱肌肉萎缩症和髓萎缩症所描述的分片,以小说4p16.3基因生成显性pheno类型

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杂志文章 ·
3月25日 1993年 - 单元格内
TL;DR:Huntington病突变涉及不稳定脱氧核糖核酸段,类似于脆弱X综合症、脊柱肌肉萎缩和髓机能萎缩所描述的分片,以小说4p16.3基因生成显性pheno类型

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斯特凡里普克 一号, 斯特凡里普克 2, 本杰明M尼尔 一号, 本杰明M尼尔 2 +351 · 机构化 102 )
24JL 2014年 - 性质
TL;DR:DRD2协会和数个基因都与浮质神经传输聚焦分子相关联,这些分子已知并潜在治疗性与精神分裂症相关联,并符合主病理假设
抽象性 :分裂症是一种高度遗传性失序遗传风险由多异灵产生,包括全基因组关联研究可能检测到的微效常见异灵多级精神分裂症全基因组研究 多达36989例和113 075控件128个独立协会分布于108个保守定义地段,切合全基因组意义,其中83个协会以前未曾报告过协会丰富脑中表达的基因,为发现提供生物可信性多项发现有可能提供全新对生态学的洞察力,但DRD2和数个基因关联与浮质神经传输聚焦分子相关联,这些分子已知并潜在对精神分裂症具有治疗意义,并符合主要病理假设独立于脑部表达的基因外,关联丰富组织表达的基因中在豁免中起重要作用,支持免疫系统与精神分裂之间的假设联系

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