写者
扬克贝特拉尔
其它属性 :斯德哥尔摩县议会,大学医疗中心,大学医疗中心Utrecht
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生物类:扬克betway亚洲Butilaar学术研究员Radbud大学Nijmegenbetway亚洲作者为题目研究作贡献:注意力缺失多动性失序和自闭症作者 hindex123, 并合写1004出版物接收61880引用曾从属简KBuitlaar包括斯德哥尔摩县委会和大学医疗中心
题目:注意力缺失多动性失序,自闭症,自闭症频谱失序,人口统计,医学类
论文逐年发布
论文类
TL;DR:研究结果显示,特殊SNP与一系列儿童发作或成人发作心理失常相关联,微通道活动基因变异似乎对心理错乱产生全方位效果。
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TL;DR:共享心理失常遗传学经验证据可通知Noscoy和鼓励调查相关失序常见病理学
抽象性 :多数精神失常可高度遗传性遗传变异为个体失序或跨解析共享所独有的程度尚不清楚研究共享遗传学时,我们使用全基因组基因组学联盟提供的数据处理精神分裂症、双极分解症、重大抑制性失序症、自闭症谱分解症和注意力缺陷/超常性失序等案例和控制使用单变量和双变量法估计内部遗传变异和错乱并发SNP解释17-29%的责任差使用常见SNP计算遗传关系高位介于精神分裂症和双极失序(0.68+0.04s.e.)、精神分裂症和大压抑性失序(0.43+0.06s.e.e.)、双极混乱症和大压抑性失序(0.47++0.06s.e.)和ADHD和大压抑性失序(0.32++0.07s.e.)之间,精神分裂症和Crohn病负控制之间低位介于精神失序和无关共享心理失常遗传学经验证据可通知Noscoy和鼓励调查相关失序常见病理学
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TL;DR:事实显示,在普通人中,个性特征神经学与几乎每一种精神失常和偏头痛有重大关联,并显示心理和神经系统失常与认知和个性测量有强连通性
抽象性 :大脑失序可显示相当多流行病共发性并经常分享症状,引人讨论其词学重叠问题基因组全局关联研究对265 218名病人和784 643名控制参与者进行遗传共享,评估1 191 588名个人与17个pheno类型关系精神失常分担常见变异风险,而神经失常则显得彼此之间和与精神失常更加不同。并发现分治失序和脑型数大分治,包括认知度量此外,我们模拟探索统计能力、诊断误分类和小异性如何影响遗传关联这些结果突出表明常见遗传变异作为脑错乱风险因素的重要性,以及基于遗传性方法对理解其病理学的价值
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TL;DR:结果表明ICA-AROMA有效减少FMRI数据运动诱发信号变异,跨数据集可应用而无需分类者再培训,并保留fMRI数据时间特征
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引用
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微软
一号
TL;DR:线性模型回归和分类概率分布见此条,并结合机器学习和分类讨论合并模型和合并模型
抽象性 :概率分布模型.-递归线性模型.-神经网络.-内核方法.-剖析内核机.-图形模型.-混合模型EM.-近似推理-采样方法.-持续边变量.-顺序数据-合并模型
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杂志文章
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TL;DR:未来数周课程将探索一个领域 实际比经典群子遗传学年长, 尽管它会采取方法使用群子遗传机制
抽象性 :至今为止,我们完全处理字符进化问题 由简单Mendelian继承课程网站注解游戏不均和 Altele频率同时改变两个loci,但我们没有讨论它们每一个例子中,我们都想通过研究单基因进化来理解进化经典人基因学领域数周后,我们将探索一个领域 实际比经典群传遗传学年长, 尽管我们将要使用的方法 涉及使用群传遗传机必威体育BW了解进化生物学历史后,你可能知道,Mendel工作于1900年恢复后,“生物测量师”(例如Galton和Pearson)和Mendelians(例如deVries、Correns、Bateson和Morgan)之间曾发生热辩论生物测量论者断言 进化中真正重要的变异 并不符合门德立安规则高度、重量、皮肤颜色和相似特征似乎
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