论文逐年发布
论文类
[.]
TL;DR:DRD2协会和数个基因都与浮质神经传输聚焦分子相关联,这些分子已知并潜在治疗性与精神分裂症相关联,并符合主病理假设
抽象性 :分裂症是一种高度遗传性失序遗传风险由多异灵产生,包括全基因组关联研究可能检测到的微效常见异灵多级精神分裂症全基因组研究 多达36989例和113 075控件128个独立协会分布于108个保守定义地段,切合全基因组意义,其中83个协会以前未曾报告过协会丰富脑中表达的基因,为发现提供生物可信性多项发现有可能提供全新对生态学的洞察力,但DRD2和数个基因关联与浮质神经传输聚焦分子相关联,这些分子已知并潜在对精神分裂症具有治疗意义,并符合主要病理假设独立于脑部表达的基因外,关联丰富组织表达的基因中在豁免中起重要作用,支持免疫系统与精神分裂之间的假设联系
6809引用
TL;DR:基因组全局综合分析个人经临床评估或自报萧条识别44个独立和重要的局部特征并发现重大萧条遗传风险与教育程度、体积和精神分裂的重要关系
抽象性 :严重压抑性失序(MDD)是一种常见疾病,伴有相当多的发病、死亡、代价和高自杀风险全基因组元分析基于135 458例和344 901控件并识别44个独立和重要局部遗传发现与大萧条的临床特征相关联,并隐含脑区域显示案例解剖差异抗抑郁药和基因插件用小关联信号丰富发现大萧条遗传风险与教育程度、身体质量和精神分裂关系:低教育程度和高机构质量推理成因,而大萧条和精神分裂反映部分共享生物学人大萧条遗传风险因素小数或多数研究结果帮助完善大萧条基础并隐含持续度风险嵌入临床pheno类型
1 898引用
TL;DR:必威体育BW论文编写者在大规模跨基因组关联研究中研究常见遗传变异作用:阶段1发现样本21 856个欧裔人和阶段2复制样本29 839个独立主体
抽象性 :必威体育BW跨基因组大规模关联研究中常见遗传变异作用:阶段1发现样本21 856名欧洲祖先,阶段2复制样本29 839名独立主体合并阶段1和2分析生成7oci全基因组重要关联,其中5项为新关联(1p21.3、2q32.3、8p23.2、8q21.3和10q24.32-q24.33),2项前曾相关联(6p21.32-p22.1和18q21.2)最强新发现值(P=1.6x10-11)为r1625579插件MIR137(Mrocri实现全基因组意义的其他四种精神分裂症Loci含有MIR137预测目标,表示MIR137中位调理法是精神分裂症中前所不知道的生态机制与双极失序样本联合分析(16,374名受影响个人和14,044控件)后,三种原状遍及基因组意义:CACAA1C(rs4765905,P=7.0x10-9)、ANK3(r10994359,P=2.5x10-8)和ITIH3-ITIH4区域(r2229547,P=7.8x10-9)。
1 671引用
[.]
马斯特里赫特大学医疗中心
一号,
DECODE遗传学
2,
加利福尼亚大学洛杉矶分校
3,
乌得勒支大学
4,
奥斯陆大学
5,
波恩大学
6,
路德维希马克西米利安慕尼黑大学
7,
哥本哈根大学医院
8,
Wellcome信托Sanger学院
九九,
奥胡斯大学医院
10,
奥胡斯大学
11,
冰岛大学
12,
赫尔辛基大学
13,
espebjerg医院
14,
Glostrup医院
15,
海德堡大学
16,
山美威斯大学
17,
维罗纳大学
18号,
Radbud大学Nijmegen医疗中心
19号,
俄罗斯学院
20码,
巴伦西亚大学
21号,
伦敦国王学院
22号,
皇家康山医院
23号,
杜克大学
24码,
圣地亚哥大学
25码,
医院总教士Gregorio Mara
26,
卡洛林斯卡学院
27号,
Hammersmith医院
28码,
glasoSmithKline
29,
四川大学
30码
TL;DR:影响MHC区域的调查结果与精神分裂风险的免疫分量一致,而NRGN和TCF4的关联点指向干扰脑开发、内存和认知路径
抽象性 :心理分裂症复杂,由遗传和环境因素及其交互作用所引起betway亚洲病理生成研究传统上侧重于脑神经传输系统,尤其是多巴胺系统一多世纪以来,精神分裂症一直被视为一种单项疾病,但在缺乏清晰生物标志的情况下,诊断历来以信号和症状为基础。从全基因组关联研究中发现的一个基本信息是,该疾病的遗传基础不一定与经典消毒疾病边界一致。某些CNV不仅产生高度相对精神分裂症风险,还产生其他精神失常风险与精神分裂症相关的结构变异可能涉及数个基因和口味综合症或“基因失常症”尚未定性单核多态学基础全基因组关联研究有可能将个体基因卷入复杂疾病中,可能揭示底层生物路径并跟踪最重要的关联信号数个标志关系重大,分布于染色体6p21.3-22.1区域,神经葛兰宁基因上方11q24.2的标记和18q21.2转录因子4一元4与NRGN和TCF4关联指向干扰脑开发、内存和认知路径
1 625引用
杂志文章
·
[.]
奥胡斯大学
一号
TL;DR:betway亚洲CRS数据是流行病学研究的一个重要研究工具,使丹麦研究人员能够进行有代表性的人口研究,例如潜在的疾病聚类 和死家庭 和潜在关联 住宅与疾病
抽象性 :1968年建立丹麦民事登记系统,所有在丹麦生存和生活的人都在那里注册在许多变量中,它包括个人识别号、性别、出生日期、出生地、居住地、公民身份、持续更新关键状态信息以及父母和配偶身份等个人信息方法评价CRS记录人员资料的质量和完整性,我们考虑所有2005年11月4日登记人员,即自1968年4月2日至2005年11月4日或格陵兰自1972年5月1日至2005年11月4日至少一天活居丹麦共登记8 176 097人2005年11月4日,5 427 687人(66.4%)活居丹麦,56 920人(0.7%)活居格陵兰,2 141 373人(26.2%)死,21 160人(0.3%)失踪,528 957人(6.5%)移居国外1960年或以后出生的丹麦人中CRS包含完整的母性信息1970年或1970年以后出生者中CRS包含全父身份信息在1935年4月或以后出生的丹麦妇女中,CRS包含全部子女信息1945年4月或4月后出生于丹麦的男性CRS包含全部子女信息CRS载有完整资料说明:(a) 从1971年起迁出和迁出;(b) 从1971年起永久在丹麦市居住;(c) 从1972年5月起永久在格陵兰市居住;(d) 从1977年起全地址在丹麦betway亚洲CRS数据是流行病学研究的一个重要研究工具,使丹麦研究人员能够进行有代表性的人口研究,例如可能聚类疾病和死亡家庭, 并可能关联居住地与疾病与死亡
1 561引用
引用
杂志文章
·
[.]
九州大学
一号
TL;DR:表示自然选择大插入/删除太弱,以致大量变异保留在人群中
抽象性 :两种基因变异估计关系即分离点数和核素变差平均数对比估计值调查发现当样本规模小时,这两个估计之间的关联性很大,而随着样本规模的增加缓慢下降。使用所获关系开发统计方法测试中性变异假设这种方法只需要脱氧核糖核酸多态化数据,即脱氧核糖核酸层群内部遗传变异并展示简单计算机仿真法,用于分发开发的新统计将统计法应用到Droophila melanogaster五大区脱氧核糖核酸序列中,发现大插入/删除(大于100bp)有害表示自然选择大插入/删除太弱,以致大量变异保留在人群中
11521引用
[.]
TL;DR:DRD2协会和数个基因都与浮质神经传输聚焦分子相关联,这些分子已知并潜在治疗性与精神分裂症相关联,并符合主病理假设
抽象性 :分裂症是一种高度遗传性失序遗传风险由多异灵产生,包括全基因组关联研究可能检测到的微效常见异灵多级精神分裂症全基因组研究 多达36989例和113 075控件128个独立协会分布于108个保守定义地段,切合全基因组意义,其中83个协会以前未曾报告过协会丰富脑中表达的基因,为发现提供生物可信性多项发现有可能提供全新对生态学的洞察力,但DRD2和数个基因关联与浮质神经传输聚焦分子相关联,这些分子已知并潜在对精神分裂症具有治疗意义,并符合主要病理假设独立于脑部表达的基因外,关联丰富组织表达的基因中在豁免中起重要作用,支持免疫系统与精神分裂之间的假设联系
6809引用
[.]
TL;DR:秘密历史记录记录专家取证据并揭示瘟疫如此大规模死亡的原因和下一步可能发生的事情
抽象性 :秘密历史:黑死通道4返回 1348年7-8m究竟死多少人和为什么 长久以来就是一个谜秘密历史记录记录专家取证据并揭示瘟疫如此大规模死亡的原因并问下一步会怎样
5234引用