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一号
/
2
论文类
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[.]
古斯塔夫·鲁西学院
一号,
圣保罗大学
2,
Katholieke大学路文
3,
Burgundy大学
4,
罗马Sapienza大学
5,
机构高管
6,
Vrije大学布鲁塞尔
7,
曼彻斯特大学
8,
密歇根大学
九九,
国立库约大学
10,
Pierre-and-Marie-Curie University
11,
纽约大学
12,
塞林托大学
13,
克里特大学
14,
布拉格Charles大学
15,
Erlangen-Nuremberg大学
16,
大学医院海德堡
17,
匹兹堡大学
18号,
赫尔辛基大学
19号,
国家卫生院
20码,
波恩大学
21号,
普罗维登斯波特兰医疗中心
22号,
新加坡国立大学
23号,
根特大学
24码,
米兰大学
25码,
格拉茨大学
26,
巴黎苏德大学
27号,
伦敦大学学院
28码,
图西亚大学
29,
麦克马斯特大学
30码,
技术大学mnchen
31号,
维也纳医科大学
32码,
卡洛林斯卡学院
三十三,
尼斯大学索菲亚反波斯
34号,
都灵大学
35码,
betway亚洲QIMRBERCHOFER医学研究所
36号,
蒙特里尔大学
37号,
道医科大学
38号,
betway亚洲法医学研究院
三十九,
科罗拉多大学丹佛
40码,
夏威夷大学
41号,
Stonybrok大学
42号,
巴黎笛卡尔大学
43号
TL;DR:设计策略检测ICD体外代号并筛选大型化学库以建立ICD导出器
抽象性 :单片细胞长期以来被视为内在延缓性或无法获取对死细胞相关抗原特有的免疫响应多重刺激可触发功能上奇异的死法, 并不会被免疫系统自适应臂所忽略, 即我们命名为“诱导细胞死亡”(ICD)。ICD前置或伴发一系列免疫性损害相关分子模式(DAMPs),精确时空配置数种抗癌药剂数十年来成功使用,包括各种化疗和放射性治疗,可引出ICD此外,免疫系统将细胞死亡视为免疫性对接受ICD导师治疗的癌症患者的疾病结果有负面影响的能力基础组件缺陷ICD有深远的临床和治疗意义金标准检测ICD方法依赖免疫机能模型和合成癌症细胞等防疫实验,这种方法与大规模筛选运动不相容。并筛选大型化学库 以基于高容量高通量平台平台允许检测多DAMPs,如细胞表面接触卡通素、外细胞ATP和高运动类框1(HMGB1)和/或输出过程,如内向内向内向内应力、自发式和阴性等离子膜渗透估计该技术将促进下一代抗癌解剖法开发,该解剖法杀死恶性细胞并同时转换成癌症专用治疗疫苗
665引用
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TL;DR:首次注解MZ双胞胎6.6奇特基因组区域,表示可继承性分子机制可能不限于脱氧核糖核酸序列差分
抽象性 :双研究为人类复杂特征遗传学和流行病学研究提供基础后代因子可促成性结果,我们用12KCpG岛微数组对白细胞(WBC)、软上立细胞和内核生物剖分解114双胞胎以及WBC和软上立细胞80双胞胎首发注解MZ双胞胎约6000个独特基因组类内对匹配MZ和DZ双胞胎对比显示DZ双偶发细胞相异性大得多(P=1.2x10-294)。DZ双生相异性较高可归结为脱氧核糖核酸序列差异,但我们Silco SNP分析与动物研究偏向假设,即它归结于复元差异,表示可继承性分子机制可能不局限于脱氧核糖核酸序列差异
663引用
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TL;DR:结果表明,总体而言,富人高地群间遗传结构只有微小差别,特别是男性高地群间。
抽象性 :体高度变化的一个主要成因是遗传差异,但环境因素有相当大的辅助效果研究的目的是分析 体高度遗传结构 是否因富裕西方社会而异八国双组数据由 30 111全双组数据组成 通过使用单词遗传模型Mx统计包身高和zlogsity自报7口口数并直接计量1口口数国与国间平均体高度大相径庭体高度最小的意大利(男性177cm和女性163cm)和最大荷兰(分别为184cm和171cm)。男性在可继承性体高度方面没有相应的变化,根据添加基因/唯一环境模型,人群可继承性估计值介于0.87至0.93之间。妇女可继承性估计通常低于国家之间差异较大的男子,从0.68到0.84不等,使用添加式基因/共享环境/唯一环境模型时不等四大群中,可继承性介于0.89至0.93之间,四大群中AE模型同样适配或优适可继承性介于0.89至0.93之间。两性间这种差异主要是由于环境差异共分作用所致,在我们学习群中,妇女似乎比男子更重要。结果表明,总体而言,富人高地群间遗传结构只有微小差别,特别是男性高地群间。
663引用
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TL;DR:PRS优化预测雌性受体特异性,从现有最大全基因组关联数据集开发并实证验证,并强可靠预测乳腺癌风险,可改善乳腺癌预防程序
抽象性 :妇女根据多源风险分数划分乳癌风险可以改善筛选和预防策略。我们的目标是开发PRSs,优化预测雌性受体特有疾病,取最大可用全基因组关联数据集并实证未来研究中的PRSs开发数据集由94 075个案例主体和75 017个欧洲祖先控主体组成,共69项研究,分为培训和验证集样本使用全基因组数组并选单核多态性能最优的PRS由独立测试集验证,测试集由11 428个案例主体和18 323个控制主体组成,这些主体来自10项未来研究,190 040名英国生物库妇女(3 215例事件乳癌)。最佳RSs313SNPs10项预期研究中总病比为1.61(95%CI:1.57-1.65),区接机操作曲线=0.630(95%CI:0.628-0.651)。全乳癌终生风险32.6%与中五分位妇女相比,风险最高者1%风险4.37倍和2.78倍,风险最低者1%风险负0.16倍和0.27倍良好性测试显示PRS标定精准并精确预测分布尾端的疾病风险PRS强可靠预测乳腺癌风险,可改善乳腺癌预防程序
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TL;DR:讨论双研究的优缺点,建议研究可提高QTL检测效率,并在拆分开发遗传机制方面发挥重要作用
抽象性 :开始对复杂特征量化特质搜索前,必须显示特质受基因影响最有可能出自经典双胞胎研究-证明单子双胞胎比双胞胎相似讨论双研究的优缺点,建议远非与分子生物学进步无关,它们可提高QTL检测效率,并在拆分开发遗传机制方面发挥重要作用
649引用
作者类
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名称 | H-index | 论文类 | 引用 |
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尼古拉斯G马丁市 | 192 | 1770 | 161952 |
斯蒂芬五世法拉欧 | 188 | 1427 | 140298 |
亚瑟W东加 | 159 | 1184 | 109343 |
葛兰特W蒙哥马利 | 157 | 926 | 108118 |
马克J斯密思 | 153 | 713 | 88783 |
斯蒂芬J奥布赖安 | 153 | 1062 | 93025 |
拉杰什库马尔 | 149号 | 4439 | 140830 |
彼得M维赛尔 | 143 | 694 | 118115 |
奥利特瑞田卡 | 142 | 1232 | 103487 |
杨建 | 142 | 1818 | 111166 |
约翰L霍伯市 | 140 | 1229 | 86392 |
斯蒂芬P城还 | 131号 | 372 | 76148 |
保尔DP法罗 | 130 | 794 | 71338 |
克里斯托弗GMaher公司 | 128 | 940 | 73131 |
大卫罗伯逊 | 127号 | 1106 | 67914 |