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一号
/
2
论文类
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贝勒医学院
一号,
南安普顿大学
2,
剑桥大学
3,
麦吉尔大学
4,
佛罗伦萨大学
5,
佛蒙特大学
6,
荷兰癌症研究所
7,
拉德布德大学奈美根
8,
betway亚洲QIMRBERCHOFER医学研究所
九九,
betway亚洲国际癌症研究机构
10
TL;DR:基于序列基因测试现状审查,描述肿瘤学使用的其他标准报告系统,并提议标准分类系统应用癌症偏转基因顺序结果
抽象性 :遗传检测癌症易感基因目前已广泛应用到临床实践中预测癌症发作的风险一般来说,基于序列的脱氧核糖核酸测试用于判定个人是否有明显可能中断正常基因功能的变化遗传测试可检测明显致病性、显中性或异型的临床意义不明的变化此类变异对诊断实验室和接收诊断师在解释和清晰描述结果对病人的影响方面构成相当大的挑战。似乎没有一贯方法解释和报告基因间或实验室间变异的临床意义临床医生和病人之间混淆的可能性相当大,误解可能导致不适当的临床结果文章中我们审查顺序基因测试现状,描述肿瘤学使用的其他标准报告系统,并提议标准分类系统应用以顺序结果处理癌症易分治基因系统五类变异 基础是概率致病性每一类都与依赖综合症的高危亲属临床管理建议相关联。我们建议各癌症易分解综合症专家小组促进分类机制并指定适当的监控和癌症管理指南标准报告系统国际采行应提高顺序基因测试的临床实用性,预测癌症风险
777引用
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Wellcome信托Sanger学院
一号,
betway亚洲路德维格癌症研究所
2,
betway亚洲癌症研究所
3,
伦敦大学学院
4,
圣詹姆斯大学医院
5,
香港大学
6,
哈佛大学
7,
Erasmus大学鹿特丹
8,
宾夕法尼亚大学
九九,
Van Andel学院
10,
betway亚洲QIMRBERCHOFER医学研究所
11
TL;DR:蛋白质型家庭是最常变异基因型家庭发现人类癌症和故障动脉酶正被调查为可达目标设计抗声波疗法,如本文所述
抽象性 :蛋白质昆虫家庭是最常变异基因家庭 人类癌症和故障动脉酶遗传编码ERBB2(亦称HER2或Neu)10%的病例突变ERBB2抑制器迄今证明无效处理肺癌,现在应对肺癌患者具体子集进行临床重新评价,其肿瘤含有ERBB2突变
761引用
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TL;DR:工作衍生出多功能基因测试全基因组关联研究 有可能识别新相联基因提供基础选择 sNP复制并直接用于网络(路径)方法中需要次族关联测试统计
抽象性 :产生多功能基因测试 全基因组关联研究VEGAS方法(逆基因关联研究)适用于所有GWAS设计,包括基于家庭GWAS元分析GWAS汇总数据和基于脱氧核糖核酸集合GWASGWAS方法,在这些方法无法变换的地方,以及单子数据测试整合全套标记(或定义子集)信息并使用多变法分布模拟计算标记间关联不均分显示使用单调器关联研究 方法产生结果 等同计算时分分数使用基因测试复制数个已知关联基因以家庭GWAS结果显示11536人高度和DNA集合GWAS方法有可能识别新相联基因提供基础选择 sNP复制并直接用于网络(路径)方法中需要次族关联测试统计双向网络界面实施该方法,它只需要上传标记并连带p值并单存可下载应用
755引用
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纽卡斯尔大学
一号,
J.克雷格文特学院
2,
马里兰大学学院公园
3,
格拉斯哥大学
4,
丹麦技术大学
5,
卡尔加里大学
6,
自然历史博物馆
7,
根特大学
8,
邓迪大学
九九,
萨沙里大学
10,
加利福尼亚大学洛杉矶分校
11,
betway亚洲儿童医院Oakland研究所
12,
布拉格Charles大学
13,
爱荷华大学
14,
杜塞尔多夫大学
15,
加利福尼亚大学旧金山
16,
昆士兰大学
17,
betway亚洲QIMRBERCHOFER医学研究所
18号,
长功大学
19号,
斯特拉思克莱德大学
20码
TL;DR:原型Trichomonas阴道预测前未知功能
抽象性 :我们描述基因序列 原型Trichomeas阴道, 性传播人体病原体重复和可移植元素约三分之二类似160兆位基因组,反映最近遗传素大规模扩展与生成代谢路径相联的扩展可能从细菌横向基因转移产生,并扩展与宿主蛋白的发病和分解相关联的具体基因家庭,可能说明寄生虫向异源环境过渡期间的适配基因组序列预测前所不知道的氢体函数, 支持异常机体与mithocordria的共同进化源
751引用
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拉德布德大学奈美根
一号,
南加利福尼亚大学
2,
大学医疗中心Groningen
3,
betway亚洲QIMRBERCHOFER医学研究所
4,
乌得勒支大学
5,
国家卫生院
6,
广度学院
7,
哈佛大学
8,
伯根大学
九九,
区域新西兰
10,
辛辛那提儿童医院医疗中心
11,
加利福尼亚大学欧文
12,
加利福尼亚大学圣地亚哥
13,
Würzburg大学
14,
图宾根大学
15,
都柏林Trinity学院
16,
纽约大学
17,
伦敦国王学院
18号,
海德堡大学
19号,
里约热内卢联邦大学
20码,
加利福尼亚大学洛杉矶分校
21号,
betway亚洲NathanKline精神病研究所
22号,
MIND学院
23号,
Otto-von-Guericke大学Magdeburg
24码,
马斯特里赫特大学
25码,
哥德大学法兰克福
26,
豪兰大学医院
27号,
贝丝以色列医疗中心
28码,
VU大学阿姆斯特丹
29,
巴塞罗那自治大学
30码,
纽约州立大学前台医科大学
31号
TL;DR:Lifesspan分析显示,在没有强力纵向研究的情况下,ENIGMA跨段样本跨六十年提供一种方法来生成脑形人命轨迹假设
抽象性 :概述背景神经构件研究显示,在多脑区,儿童和成人会发生结构改变,注意力缺失多动性失序通过组成国际ENIGMAADHT工作组,我们旨在解决先前成像研究和元分析缺陷问题,即样本尺寸不足和方法学异性问题。调查儿童与成人ADHD与那些没有诊断结果的儿童和成人是否存在结构差异方法剖面特大分析使用INIGMA国际工作组协作数据,本分析于2015年2月8日冻结单个网站分析结构T1加权MRI脑扫描与个人ADHD协调协议对比我们的主要结果就是通过集合所有组群在这一协作中提供的所有个人数据来评估子类结构与内部量的个案控制差异必威体育BWp值对p=0.0156校正阈值样本由1713名ADHD控件和来自中位14岁23个站点1529控件者组成(范围4-63年)。acumbens(Cohen's d+0+15)、amygdala(d+0+19)、cuate(d+0+11)、hippocampus(d+0+11)、putamen(d+0+14)和内部卷积(d+0+10)与特大分析控件相比小Pallidum(p=0c.95)和Thulamus(p=0cri探索寿命建模建议延迟成熟和延迟变换,因为效果大小在大多数子群中最大(21岁):acumbenss儿童与成人之间没有差别ballidum(p=0-79)或telamus(p=0-89)。案例控制成人差异无关紧要(全部p>0.03)。精神刺激用药(全p>0/15)或症状评分(全p>0/02)不影响结果,并不存在复发精神失常(全p>0/5)。acumbens和hipopcampus减少ADHD新知识并驳斥前元分析建议对脑容量的药效Lifesspan分析显示,在没有强力纵向研究的情况下,ENIGMA跨段样本跨六十年提供一种方法来生成脑形人命轨迹假设资助国家卫生院
749引用
作者类
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名称 | H-index | 论文类 | 引用 |
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尼古拉斯G马丁市 | 192 | 1770 | 161952 |
斯蒂芬五世法拉欧 | 188 | 1427 | 140298 |
亚瑟W东加 | 159 | 1184 | 109343 |
葛兰特W蒙哥马利 | 157 | 926 | 108118 |
马克J斯密思 | 153 | 713 | 88783 |
斯蒂芬J奥布赖安 | 153 | 1062 | 93025 |
拉杰什库马尔 | 149号 | 4439 | 140830 |
彼得M维赛尔 | 143 | 694 | 118115 |
奥利特瑞田卡 | 142 | 1232 | 103487 |
杨建 | 142 | 1818 | 111166 |
约翰L霍伯市 | 140 | 1229 | 86392 |
斯蒂芬P城还 | 131号 | 372 | 76148 |
保尔DP法罗 | 130 | 794 | 71338 |
克里斯托弗GMaher公司 | 128 | 940 | 73131 |
大卫罗伯逊 | 127号 | 1106 | 67914 |