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betway亚洲QIMRBERCHOFER医学研究所

设施化 · 布里斯班州昆士兰州 ·
关于 :betway亚洲QIMRBERCHOFER医学研究院是一个设施组织,总部设在澳大利亚昆士兰州布里斯班betway亚洲以研究对专题的贡献著称:全人口基因组关联研究组织有3 790名作者出版11850出版物,收到673249引用betway亚洲昆士兰医学研究院和QIMRBerghofer


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杂志文章 · 多尔市 ·
11月01日 2008年 - 人类变异
TL;DR:基于序列基因测试现状审查,描述肿瘤学使用的其他标准报告系统,并提议标准分类系统应用癌症偏转基因顺序结果
抽象性 :遗传检测癌症易感基因目前已广泛应用到临床实践中预测癌症发作的风险一般来说,基于序列的脱氧核糖核酸测试用于判定个人是否有明显可能中断正常基因功能的变化遗传测试可检测明显致病性、显中性或异型的临床意义不明的变化此类变异对诊断实验室和接收诊断师在解释和清晰描述结果对病人的影响方面构成相当大的挑战。似乎没有一贯方法解释和报告基因间或实验室间变异的临床意义临床医生和病人之间混淆的可能性相当大,误解可能导致不适当的临床结果文章中我们审查顺序基因测试现状,描述肿瘤学使用的其他标准报告系统,并提议标准分类系统应用以顺序结果处理癌症易分治基因系统五类变异 基础是概率致病性每一类都与依赖综合症的高危亲属临床管理建议相关联。我们建议各癌症易分解综合症专家小组促进分类机制并指定适当的监控和癌症管理指南标准报告系统国际采行应提高顺序基因测试的临床实用性,预测癌症风险

777引用

杂志文章 · 多尔市 ·
9月30日 2004年 - 性质
TL;DR:蛋白质型家庭是最常变异基因型家庭发现人类癌症和故障动脉酶正被调查为可达目标设计抗声波疗法,如本文所述
抽象性 :蛋白质昆虫家庭是最常变异基因家庭 人类癌症和故障动脉酶遗传编码ERBB2(亦称HER2或Neu)10%的病例突变ERBB2抑制器迄今证明无效处理肺癌,现在应对肺癌患者具体子集进行临床重新评价,其肿瘤含有ERBB2突变

761引用

杂志文章 · 多尔市 ·
TL;DR:工作衍生出多功能基因测试全基因组关联研究 有可能识别新相联基因提供基础选择 sNP复制并直接用于网络(路径)方法中需要次族关联测试统计
抽象性 :产生多功能基因测试 全基因组关联研究VEGAS方法(逆基因关联研究)适用于所有GWAS设计,包括基于家庭GWAS元分析GWAS汇总数据和基于脱氧核糖核酸集合GWASGWAS方法,在这些方法无法变换的地方,以及单子数据测试整合全套标记(或定义子集)信息并使用多变法分布模拟计算标记间关联不均分显示使用单调器关联研究 方法产生结果 等同计算时分分数使用基因测试复制数个已知关联基因以家庭GWAS结果显示11536人高度和DNA集合GWAS方法有可能识别新相联基因提供基础选择 sNP复制并直接用于网络(路径)方法中需要次族关联测试统计双向网络界面实施该方法,它只需要上传标记并连带p值并单存可下载应用

755引用

杂志文章 · 多尔市 ·
7月12日 2007年 - 科学类
TL;DR:原型Trichomonas阴道预测前未知功能
抽象性 :我们描述基因序列 原型Trichomeas阴道, 性传播人体病原体重复和可移植元素约三分之二类似160兆位基因组,反映最近遗传素大规模扩展与生成代谢路径相联的扩展可能从细菌横向基因转移产生,并扩展与宿主蛋白的发病和分解相关联的具体基因家庭,可能说明寄生虫向异源环境过渡期间的适配基因组序列预测前所不知道的氢体函数, 支持异常机体与mithocordria的共同进化源

751引用

杂志文章 · 多尔市 ·
Martine呼格曼一号 ,雅尼塔布尔腾一号 ,德雷克Phibar系统2 ,玛腾门 ,马赛尔P兹维叶斯 ,丽珊SJ舒温市3 ,金姆JE.范合尔市一号 ,萨拉E美德兰4 ,Elena Shumskaya一号 ,内达贾汉沙德2 ,帕特里克德泽乌5 ,EszterSzkely6 ,古斯塔夫苏德6 ,托马斯沃尔夫斯一号 ,阿尔伯丁克M.H农宁克市一号 ,扬涅克达默斯一号 ,珍妮特C莫斯多特一号 ,YolandaVives-Gilabert ,格雷高尔斯 ,EileenOberwerand ,琼塞兹 ,Martin Schulte-Ruther ,萨拉安布罗西诺5 ,AlysaE道尔7 ,AlysaE道尔8 ,玛丽F维克市九九 ,玛格丽特哈德拉姆斯达10 ,莱安坦11 ,TheoGM万埃普12 ,安德斯M戴尔13 ,安德鲁J朔克市13 ,安奈特康兹曼14 ,安奈特康兹曼15 ,卡思林C济湖14 ,蕾蒙娜包尔14 ,海瑟麦卡锡16 ,余里雅延切瓦17 ,安娜库比略18号 ,卡列塔昌图克18号 ,密图尔A美赫塔市18号 ,延尼斯·帕洛耶利斯18号 ,萨拉霍赫曼19号 ,莎拉包梅斯特19号 ,伊万内E布拉姆提 ,保罗马托斯20码 ,费尔南达图瓦尔20码 ,帕梅拉K道格拉斯21号 ,Tobias Banashewski19号 ,丹尼尔白兰地 ,琼娜昆西18号 ,菲利普·阿希森18号 ,卡佳鲁比亚18号 ,克莱尔凯利16 ,克莱尔凯利17 ,Adriana Di Martino17 ,迈克尔P密汉姆22号 ,迈克尔P密汉姆23号 ,弗朗西斯科X卡斯特兰诺斯22号 ,弗朗西斯科X卡斯特兰诺斯17 ,Thomas Frodl24码 ,Thomas Frodl16 ,MariamZentis24码 ,Klaus-Peter Lesch25码 ,Klaus-Peter Lesch14 ,Andreas Reif26 ,保尔保利14 ,泰瑞L江南市13 ,扬哈维克27号 ,扬哈维克九九 ,克斯丁J讲义 ,阿斯特里J路德分解九九 ,肯尼斯湖27号 ,肯尼斯湖九九 ,赖瑞J赛德曼8 ,赖瑞J赛德曼28码 ,约瑟夫比德曼8 ,南达隆美尔斯一号 ,德克J赫斯伦费尔德29 ,CatharinaA哈特曼市3 ,彼得J华斯特拉市3 ,JaapOosterlaan29 ,Georg vonPolier ,克斯丁康拉德 ,Oscar Vilarroya30码 ,Josep Antoni Quiroga30码 ,琼安卡尔斯索里瓦30码 ,萨拉德斯顿5 ,扬克贝特拉尔一号 ,斯蒂芬五世法拉欧九九 ,斯蒂芬五世法拉欧31号 ,菲力浦萧6 ,保尔M汤普森2 ,芭芭拉弗兰克一号 ·
四月一一 2017 - Lancet精神病学
TL;DR:Lifesspan分析显示,在没有强力纵向研究的情况下,ENIGMA跨段样本跨六十年提供一种方法来生成脑形人命轨迹假设
抽象性 :概述背景神经构件研究显示,在多脑区,儿童和成人会发生结构改变,注意力缺失多动性失序通过组成国际ENIGMAADHT工作组,我们旨在解决先前成像研究和元分析缺陷问题,即样本尺寸不足和方法学异性问题。调查儿童与成人ADHD与那些没有诊断结果的儿童和成人是否存在结构差异方法剖面特大分析使用INIGMA国际工作组协作数据,本分析于2015年2月8日冻结单个网站分析结构T1加权MRI脑扫描与个人ADHD协调协议对比我们的主要结果就是通过集合所有组群在这一协作中提供的所有个人数据来评估子类结构与内部量的个案控制差异必威体育BWp值对p=0.0156校正阈值样本由1713名ADHD控件和来自中位14岁23个站点1529控件者组成(范围4-63年)。acumbens(Cohen's d+0+15)、amygdala(d+0+19)、cuate(d+0+11)、hippocampus(d+0+11)、putamen(d+0+14)和内部卷积(d+0+10)与特大分析控件相比小Pallidum(p=0c.95)和Thulamus(p=0cri探索寿命建模建议延迟成熟和延迟变换,因为效果大小在大多数子群中最大(21岁):acumbenss儿童与成人之间没有差别ballidum(p=0-79)或telamus(p=0-89)。案例控制成人差异无关紧要(全部p>0.03)。精神刺激用药(全p>0/15)或症状评分(全p>0/02)不影响结果,并不存在复发精神失常(全p>0/5)。acumbens和hipopcampus减少ADHD新知识并驳斥前元分析建议对脑容量的药效Lifesspan分析显示,在没有强力纵向研究的情况下,ENIGMA跨段样本跨六十年提供一种方法来生成脑形人命轨迹假设资助国家卫生院

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名称 H-index 论文类 引用
尼古拉斯G马丁市 192 1770 161952
斯蒂芬五世法拉欧 188 1427 140298
亚瑟W东加 159 1184 109343
葛兰特W蒙哥马利 157 926 108118
马克J斯密思 153 713 88783
斯蒂芬J奥布赖安 153 1062 93025
拉杰什库马尔 149号 4439 140830
彼得M维赛尔 143 694 118115
奥利特瑞田卡 142 1232 103487
杨建 142 1818 111166
约翰L霍伯市 140 1229 86392
斯蒂芬P城还 131号 372 76148
保尔DP法罗 130 794 71338
克里斯托弗GMaher公司 128 940 73131
大卫罗伯逊 127号 1106 67914
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国家卫生院
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betway亚洲法医学研究院
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JohnsHopkins大学医学院
792K 论文类 , 4.7M 引用

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加利福尼亚大学旧金山
182.2k 论文类 , 12M 引用

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阿尔贝特爱因斯坦医学院
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90 百分比相关

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