自动发音

抽象性 :betway亚洲2008年,我们发布第一套规范自法化研究指南betway亚洲自那以来,关于这个题目的研究继续加速进行,许多新科学家进入现场知识库和新技术也在扩展因此,更新这些指南对监测不同生物体自法性十分重要。各种评审描述用于此目的的解析范围尽管如此,在可接受自法测量方法方面仍然存在混淆,多细胞eukaryotes尤然举例说,需要强调的要点是测量自片过程任何阶段自片成份数或量(如自片或自片成份)与测量自片路径通量(即全过程包括载量和速率分解和分解)之差具体地说,大型包件生成自发性积聚必须与增加自发性活性模拟值区别开来,后者被定义为增加自发性上传并增加投送并内部退化(在高端eukaryotes和像Dictyostelium等某些原生者)或vacuole(植物和真菌)。换句话说,尤为重要的是,新到现场的调查人员理解,更多自发体外观不一定等同于自发性增强在许多实例中,自发性积聚是因为阻塞向淋巴生物生成而无伴生变化,而自发性增加则可能反映退化性活动下降值得在此强调解析消化是自发阶段,评价能力是评价自发通量或完全自发的关键部分在此,我们为选择和解释方法提供一套指南,供调查员使用,调查员旨在审查宏图学和相关过程,审查员则需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程这些准则并非公式化规则集,因为适当的解析部分取决于问题查询和系统使用此外,我们强调,没有个体解析保证在每一种情况下最适当解析,我们强烈建议使用多项解析监测自法性沿此线,由于通过基因操作阻塞自发作用,极有可能产生骨形效果,因此必须以基因击倒或RNA干扰不止一个自发相关蛋白为对象。此外,一些单片Atg蛋白质或类蛋白质参与其他细胞路径,隐含并非所有Atg蛋白都可用作自片过程专用标识符在这些指南中,我们考虑各种方法评估自法性以及从中获取或无法获取哪些信息最后,通过讨论某些分析的优缺点,我们希望鼓励技术革新领域

抽象性 :betway亚洲2008年,我们发布第一套规范自法化研究指南betway亚洲自那以来,关于这个题目的研究继续加速进行,许多新科学家进入现场知识库和新技术也在扩展因此,更新这些指南对监测不同生物体自法性十分重要。各种评审描述用于此目的的解析范围尽管如此,在可接受自法测量方法方面仍然存在混淆,多细胞eukaryotes尤然需要强调的一个关键点是测量自片过程对数或体积(如自片或自片机或自片机)测量通量自发路径(即全过程)产生自发积聚的大型构件需要区别于刺激增加自发性活动,即自发感应增加并增加投送并内部退化性(在高端eukaryote和像Dictyostelium等某些原生者)或vacuole(植物和真菌)。换句话说,尤为重要的是,新到现场的调查人员理解,更多自发体外观不一定等同于自发性增强在许多实例中,自发性积聚是因为阻塞向淋巴生物生成而无伴生变化,而自发性增加则可能反映退化性活动下降在此,我们为选择和解释方法提供一套指南,供调查员使用,调查员旨在审查宏图学和相关过程,审查员则需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程这些准则并非公式化规则集,因为适当的解析部分取决于问题查询和系统使用此外,我们强调,没有个体解析保证在每一种情况下最适当解析,我们强烈建议使用多项解析监测自法性在这些指南中,我们考虑各种方法评估自法性以及从中获取或无法获取哪些信息最后,通过讨论某些自发测试的优缺点,我们希望鼓励技术革新领域

抽象性 :betway亚洲Research in autophagy continues to accelerate,(1) and as a result many new scientists are entering the field Accordingly, it is important to establish a standard set of criteria for monitoring macroautophagy in different organisms Recent reviews have described the range of assays that have been used for this purpose(2,3) There are many useful and convenient methods that can be used to monitor macroautophagy in yeast, but relatively few in other model systems, and there is much confusion regarding acceptable methods to measure macroautophagy in higher eukaryotes A key point that needs to be emphasized is that there is a difference between measurements that monitor the numbers of autophagosomes versus those that measure flux through the autophagy pathway!thus, a block in macroautophagy that results in autophagosome accumulation needs to be differentiated from fully functional autophagy that includes delivery to, and degradation within, lysosomes (in most higher eukaryotes) or the vacuole (in plants and fungi) Here, we present a set of guidelines for the selection and interpretation of the methods that can be used by investigators who are attempting to examine macroautophagy and related processes, as well as by reviewers who need to provide realistic and reasonable critiques of papers that investigate these processes This set of guidelines is not meant to be a formulaic set of rules, because the appropriate assays depend in part on the question being asked and the system being used In addition, we emphasize that no individual assay is guaranteed to be the most appropriate one in every situation, and we strongly recommend the use of multiple assays to verify an autophagic response

抽象性 :微量相关蛋白链3一种方法是通过免疫分析检测LC3转换LC3-ILC3-IILC3-II本身因自发作用退化,使LC3免疫计结果解释成问题此外,一定时间点LC3量不表示自片通量,因此,必须通过比较LC3-II值测量LC3-II交付给淋病素量,即显示并消除方法的另一个问题在于LC3-II比LC3-I敏感得多简单比较LC3-I和LC3-II或之和LC3-I和LC3-II确定比率可能不合适,相反,LC3-II可比较样本

抽象性 :自发体进程期间,自发体经历一个成熟过程,由多分异体和液分解组成,为自发体内部提供酸环境并消化功能单值红色蛋白和LC3聚变显示与GFP-LC3相似定位模式GFP-LC3因词性酸性变换条件而丧失荧光作用,但MRFP-LC3没有显示LC3可前后自片隔间贴标签利用此属性,我们设计出新颖方法解析自发体成熟过程mRFP-GFP并发LC3(tfLC3)显示GFP和MRFP信号使用这种方法,我们提供证据表明,过分表达主负式rab7防止自发体与lysocies并发,表示rab7参与此步骤这种方法对分析自发成熟过程具有通用实用性