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马丁L米勒

生物类:马丁Lbetway亚洲米勒是剑桥大学学术研究员betway亚洲作者为专题研究作文:Proteome和Phosphrylation作者 hindex共28份,共写59份出版物接受19853引用曾从属的MartinLMiller包括丹麦技术大学和纪念SloanKeving癌症中心


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杂志文章 · 多尔市 ·
3月4日 2015 - 科学类
TL;DR:处理效果与肿瘤变异数增加相关联,肿瘤专用T细胞响应与肿瘤回归并发,表示肺癌基因层对抗-PD-1理疗
抽象性 :imune检查站抑制器释放病人自己的T细胞杀肿瘤,使癌症处理发生革命性作用解析响应该理疗的基因组决定因素时,我们使用非小细胞肺癌全异序使用pembromizumab处理,即抗体目标编程细胞死亡一号(PD-1)。在两个独立组别中,较高非同义突变负重与改善客观响应、持久临床益惠和逐步免保存相关效率还和分子吸取签名、高新抗原重负和脱氧核糖核酸修复路径变异相关每一因子都与变异重负相关在一个响应器中,新抗原单词CD8+T响应并发肿瘤回归,表示反-PD-1法增强新抗原特效T实验结果显示肺癌基因组场面对反-PD-1理疗产生响应

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杂志文章 · 多尔市 ·
约翰N温斯坦 一号, 约翰N温斯坦 2, 埃里克A科里松 3, 高登B磨坊 一号 +376多 · 机构化 31号 )
TL;DR:Pan-Cancer创举比较TCGA前12类肿瘤与开发跨肿瘤系共性、差异和突发主题综合图象的重大契机
抽象性 :必威体育BW癌症基因组图集研究网剖析并分析大量人类肿瘤以发现脱氧核糖核酸、RNA、蛋白质和子元层次的分子异常由此产生的丰富数据为综合描述肿瘤分支的共性、差异和突发主题提供了重要契机Pan-Cancer创举比较TTCGA前12类肿瘤分子偏差分析 和函数跨肿瘤类型 教我们如何扩展法 有效一种癌症类型

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杂志文章 ·
019 2013年 - 性质
TL;DR:必威体育BW癌症基因组图集研究网剖析并分析大量人类肿瘤以发现DNA、RNA、蛋白质和后代层次的分子异常,如本文件所述
抽象性 :必威体育BW癌症基因组图集研究网剖析并分析大量人类肿瘤以发现脱氧核糖核酸、RNA、蛋白质和子元层次的分子异常由此产生的丰富数据为综合描述肿瘤分支的共性、差异和突发主题提供了重要契机Pan-Cancer创举比较TTCGA前12类肿瘤分子偏差分析 和函数跨肿瘤类型 教我们如何扩展法 有效一种癌症类型

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杂志文章 · 多尔市 ·
瑞汉阿克巴尼, 卡迪尔CAkdemir, .b.亚鲁曼Aksoy 一号, 莫尼克艾伯特 一号 +348 · 机构化 一号 )
6月18日 2015 - 单元格内
TL;DR:诊断学和多维分析显示,染色体病人预测区域转移受肿瘤温度免疫学影响,为进一步个人化治疗决策提供洞察力
抽象性 :概要描述剖面黑语变换图象通过DNA、RNA和蛋白分析333初级和/或转移黑语331名病人基因组分类框架基于最常用突变基因模式:变异BRAF、变异RAS、变异NF1和TripleWT综合分析显示KIT变异和焦点放大和复杂结构重排列是Triple-WT子类特征与基因分类没有重大结果关联性,但样本分配并发子类与淋巴细胞渗透病理审查相关并丰富免疫基因表达法和高LCK蛋白表达法-T细胞标记-都与改善患者生存相关联诊断学和多维分析显示,染色体病人预测区域转移受肿瘤温度免疫学影响,为进一步个人化治疗决策提供洞察力

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杂志文章 · 多尔市 ·
7月12日 2010年 - 科学信号
TL;DR:高分辨率质谱-基础蛋白质组学应用在全球范围调查人细胞循环蛋白和磷蛋白并量化6027蛋白和20 443个独特磷化站点及其动态,发现核子蛋白和蛋白调控代相程中高磷化站位
抽象性 :Eukarycoy细胞复制 复杂数列进化节制事件 严格规范细胞分解周期跨周期进化包含大量专用蛋白综合体和信号传递路径,松绑过程与肿瘤生成相关高分辨率质谱学蛋白质组研究人类细胞循环的蛋白和磷质组全球范围并量化6027蛋白和20 443个独特白化网站及其动态共控蛋白和磷化网站按细胞循环动能分组,并比对公有送信器RNA微数组数据大部分检测到磷化网站和20%以上量化蛋白显示实质性调控,主要在二维细胞中Kinase-motif分析显示脱氧核糖核酸响应网络S阶段全局激活,ATM或ATR或依赖脱氧核糖核酸离子体并发现大多数受高度调控点都几乎完全二叉化入二元细胞中具体地说,核子蛋白质和蛋白质在调控代谢过程时有高分解网站占用表示这些蛋白质可能因二维细胞白化作用

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TL;DR:Nivolumab比docexa
抽象性 :后台ivolumab完全人性IgG4编程死位一开标签国际阶段3随机研究中,我们分配非单细胞肺癌患者(NSCLC)每2周三次接受Nivolumab初级端点是总体生存效果总生存时间比毒法长中位总体生存12.2个月(95%置信区间9.7至15.0),Nivolumab组292名患者中9.4个月(95%CI8.1至10.7),docexel组290名患者中9.4个月(95%CI8至10.7)(危险死亡比0.73!96%CI0.59对0.89P=0.002一年级总生存率51%(95%CI,45-56)并有nivolumabve

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TL;DR:高级和前优分机NSCLC总体生存率、响应率和无步生存率均优于docexel,而不管PD-L1表达式水平如何。
抽象性 :高分片非小分片肺癌后一线化疗期间或后有病变的后台选择有限随机开放标签国际三级研究评价nivolumab的效能安全性,igG4全程死位一方法We随机分配272名病人接受nivolumab,每2周3mg体重或docexel,每3周75mg体表面积初级端点是总体生存中位总体生存值为9.2个月(95%置信区间,7.3至13.3),Nivolumab比6.0个月(95%CI,5.1至7.3)加毒法Nivolumab死亡风险比docexel低41%95%CI0.44对0.79P <0.001一年级总生存率为42%(95%CI3

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TL;DR:研究显示不匹配修复状态预测免关卡与pembromizumab和高声突变负载的临床利益与持久无损生存相关联
抽象性 :背景Social变异有可能编码为“非自发性”免疫源抗原假设肿瘤因失配修复缺陷而产生大量体突变 易受免疫检查站封锁方法2研究评价41名有或无错位修复缺陷的累进向癌病人的防程序死一免疫检查站抑制器Pembromizumab静脉注射量为每公斤体重10毫克/14天双优端点为免疫相关客观响应率和20周免疫相关增量生存率免疫相关客观响应率和免疫相关增量生存

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四月一一 2017 - 自然方法
TL;DR:Salmon是第一个全数计算器纠正碎片GC内容偏差,大大提高丰度估计的精度和后续差分表达法分析的敏感度。
抽象性 :使用轻量级法量化RNA-Seq阅读数例丰度Salmon将双相并行算法和特征丰富偏差模型与超快阅读映射程序合并广度测算器首选校正碎片GC内容偏差,正如我们在这里所显示的那样,这大大提高丰度估计的精度和后续差分表达式分析的敏感度。

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左方唐一号 ,景为里一号 ,信箱江一号 ,盖高一号 ,程力一号 ,泽民张 ·
北大 一号
TL;DR:GEPIA(Gene表达分析交互分析)填补癌症基因组大数据与向终端用户提供综合信息之间的差距,从而有助于释放当前数据资源的价值
抽象性 :大型财团项目如TCGA和GTEx制作了大量RNA测序数据,为数据挖掘和加深理解基因函数创造新机会某些现有网络服务器有价值并广泛使用,但实验生物学家需要的许多表达分析函数仍没有被这些工具充分处理GEPIA系统基于网络工具提供快速定制功能GEPIA提供关键交互可定制函数,包括差分表达分析、剖析图绘制、相关分析、病人生存分析、相似基因检测和维度减值分析必威体育BW综合表达分析简单点击GEPIA大有助于大研究区数据挖掘、科学讨论和治疗发现过程GEPIA填补癌症基因组大数据与向终端用户提供综合信息之间的差距,从而有助于释放当前数据资源的价值GEPIA网址为http://gepia.cecer-pku.cn/

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