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TL;DR:处理效果与肿瘤变异数增加相关联,肿瘤专用T细胞响应与肿瘤回归并发,表示肺癌基因层对抗-PD-1理疗
抽象性 :imune检查站抑制器释放病人自己的T细胞杀肿瘤,使癌症处理发生革命性作用解析响应该理疗的基因组决定因素时,我们使用非小细胞肺癌全异序使用pembromizumab处理,即抗体目标编程细胞死亡一号(PD-1)。在两个独立组别中,较高非同义突变负重与改善客观响应、持久临床益惠和逐步免保存相关效率还和分子吸取签名、高新抗原重负和脱氧核糖核酸修复路径变异相关每一因子都与变异重负相关在一个响应器中,新抗原单词CD8+T响应并发肿瘤回归,表示反-PD-1法增强新抗原特效T实验结果显示肺癌基因组场面对反-PD-1理疗产生响应
6215引用
曼苏拉大学
一号
TL;DR:本研究显示绿色HPLC测算法同时估计两种mexfroxacin组合:mexi
抽象性 :绿色分析在不同领域越来越重要,包括制药分析然而,大多数色谱方法仍然使用大量有毒不可降解有机溶剂本研究显示绿色HPLC同步估计两种mexfroxacin组合法:mexaxacin/dexathasone和mexfroxacin/pridno单片热科学MOS-1超西尔C8列(250毫米x4.6毫米id5m粒子大小)使用生态友好异语流水量实现单片分离乙醇:含0.05%三乙胺水测试完成 内部每种组合
42号引用
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TL;DR:拟方法成功应用于测定研究复合物本身或配方和生物液中
抽象性 :Enrofloxacin(I)、Sparfloxacin(II)和Fleroxacin(III)的电流计算法使用直接电流计算法(DCt)、微脉冲计算法(DPP)和交替流法(ACt)计算法研究Britton-Robinson缓冲4.0-11.98海浪特征为不可逆扩散控制带有限吸附性可见当前-集中关系分布范围4x10-5x10-4M,1x10-5x10-4M,1x10-5-2x10-4M,1x10-5-4M,4x10-4M拟方法成功应用于测定研究复合物本身或配方和生物液中所得结果与使用参考方法提供结果一致
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TL;DR:鼠标法成功应用到量化确定卡米西林和安比西林残留物,这些残留物包括加粒鸡肌肉、鸡肝、牛肌肉、肝脏、肾脏和鸡蛋,并被视为一种有趣的绿化技术
抽象性 :简单、敏感和快速小鼠HPLC法优化验证用于分析食品样本中的amoncicillin和ampicillin残留物分析分离小于7分钟使用RPC18列220nm检测UV和小鼠溶液0.05mdocylulphate流速为1mLm-1,排水量监测为220m小鼠法成功应用到量化确定卡米西林和安比西林残留物,这些残留物分插鸡肌肉、鸡肝、牛肌肉、肝脏、肾脏和鸡蛋方法根据ICH指南完全验证线性范围为每种药0.4-20mL-1,两种药恢复百分比范围从95.5%到102.3%不等,安比西林为95.6%到101.7%。高提取效率amoxicillin和ampicilinsds表面活性水解单用于提取预处理步骤期间没有使用有机溶剂故此,它被视为一种有趣的化学技术
38号引用
TL;DR:开发高度敏感光谱学程序,分析某些四叉素抗生素的药用剂量表或生物流
抽象性 :开发高敏感光谱度分析程序分析某些4-二甲酮抗生素:二氟辛酸二甲酸三氟丙烯和四氟丙辛药用量表或生物流体程序基础是二叉辛丙烯固有荧光或药与 AlCl3交互获取高强度荧光最大荧光强度最佳pH值I8-8.5,II5-6,IIIpH3.5影响荧光强度的不同实验参数经过仔细研究并融入过程
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引用
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TL;DR:入侵者盘旋在现实边缘上, i-+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
抽象性 :i-负一平方根记得学校第一次听说那时似乎怪兽-入侵者悬浮在现实边缘常识淡化离奇感, 但以我为例则反之:多年来,超现实性感加深似乎无法写数学描述真实世界
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TL;DR:Nivolumab比docexa
抽象性 :后台ivolumab完全人性IgG4编程死位一开标签国际阶段3随机研究中,我们分配非单细胞肺癌患者(NSCLC)每2周三次接受Nivolumab初级端点是总体生存效果总生存时间比毒法长中位总体生存12.2个月(95%置信区间9.7至15.0),Nivolumab组292名患者中9.4个月(95%CI8.1至10.7),docexel组290名患者中9.4个月(95%CI8至10.7)(危险死亡比0.73!96%CI0.59对0.89P=0.002一年级总生存率51%(95%CI,45-56)并有nivolumabve
7 474引用
JohnsHopkins大学
一号,
市国家医疗中心
2,
荷兰癌症研究所
3,
杜伊斯堡大学-埃森
4,
俄罗斯学院
5,
南佛罗里达大学
6,
芝加哥大学
7,
杜克大学
8,
哈佛大学
九九,
布拉格Charles大学
10,
布里斯托尔-迈尔斯
11,
betway亚洲SarahCannon研究所
12,
Erasmus大学鹿特丹
13,
马德里自治大学
14
TL;DR:高级和前优分机NSCLC总体生存率、响应率和无步生存率均优于docexel,而不管PD-L1表达式水平如何。
抽象性 :高分片非小分片肺癌后一线化疗期间或后有病变的后台选择有限随机开放标签国际三级研究评价nivolumab的效能安全性,igG4全程死位一方法We随机分配272名病人接受nivolumab,每2周3mg体重或docexel,每3周75mg体表面积初级端点是总体生存中位总体生存值为9.2个月(95%置信区间,7.3至13.3),Nivolumab比6.0个月(95%CI,5.1至7.3)加毒法Nivolumab死亡风险比docexel低41%95%CI0.44对0.79P <0.001一年级总生存率为42%(95%CI3
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TL;DR:研究显示不匹配修复状态预测免关卡与pembromizumab和高声突变负载的临床利益与持久无损生存相关联
抽象性 :背景Social变异有可能编码为“非自发性”免疫源抗原假设肿瘤因失配修复缺陷而产生大量体突变 易受免疫检查站封锁方法2研究评价41名有或无错位修复缺陷的累进向癌病人的防程序死一免疫检查站抑制器Pembromizumab静脉注射量为每公斤体重10毫克/14天双优端点为免疫相关客观响应率和20周免疫相关增量生存率免疫相关客观响应率和免疫相关增量生存
6 835引用
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TL;DR:本审查总结使用PD-1/PD-L1引导抗体治疗乳腺癌的临床效果、前景和未来挑战
抽象性 :imune检查站抑制表示最近在治疗包括乳腺癌在内的恶性疾病方面取得的重大突破阻塞程序化死亡受体-1(PD-1)和Igand,PD-L1显示令人印象深刻的抗脉冲活动并可能导致持久长期疾病控制,特别是在三负子型乳腺癌中免疫检查站封锁虽然普遍得到很好的容忍,但可能发生与免疫相关的具体不良事件(irAEs)。本审查总结使用PD-1/PD-L1引导抗体治疗乳腺癌的临床效果、前景和未来挑战
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