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鲍里斯比科夫

生物类:betway亚洲Boris Bikbov是Mario Negri药理研究所学术研究员betway亚洲作者为专题研究撰文:人口与死亡率作者 hindex共47份,合编90份出版物接收84949引用Boris Bikbov以前的附属关系包括Thomas Jefferson大学Guy和Sthomas'NHS基金会信托


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杂志文章 · 多尔市 ·
拉斐尔洛扎诺 一号, 穆赫森纳加维 一号, 凯尔JForeman 2, StephenSLim 一号 +192多 · 机构化 95 )
12月15日 2012年 - 柳叶刀
TL;DR:2010年全球疾病、伤害和风险因素研究旨在估计1980-2010年期间世界和21个区域235个因子的年死亡数,并使用死亡原因集合模型按年龄和性别划分不确定间隔
抽象性 :可靠和及时资料说明人口死亡的主因以及这些主因变化如何,对卫生政策辩论至关重要。在2010年全球疾病、伤害和风险因素研究中,我们旨在估计1980-2010年期间世界和21个区域235个原因的年死亡数,并按年龄和性别划分不确定间隔值1980-2010年187个国家所有可用死因数据均来自生命注册、口解剖、死亡率监控、普查、调查、医院、警方记录和停机坪我们评估数据质量完整性、诊断精度、缺失数据、随机变异和可能死因我们应用六大模型策略估计因果死亡率趋势视数据强度而定133个原因和3个特殊汇总使用死亡归并模型方法,即使用四组统计模型测试大套不同模型并用差异式模型编集从这些构件模型中开发模型性能评估严格非样本测试预测误差和95%UI有效性13个低观察死亡人数原因中,我们开发负二元模型并配有似然共变法27个死亡稀有原因中,我们模拟2010GBD高层次原因并按比例分配跨构件原因死亡数,从数据库中所有可用数据估计用于选择原因(非洲锥虫病、先天梅毒、百日咳、麻疹、伤寒和伪甲虫病、利什曼丝虫病、急性肝炎E和HIV/AIDS),我们使用自然历史模型,基础是发病率、流行率和案例致命性信息分治腹泻、下呼吸道感染和脑膜炎分治分治,并分治慢性肾病、产妇失序、肝硬化和肝癌因集体暴力和自然灾害死亡时,我们使用死休克回归法对每一种原因,我们估计95%的UI捕捉参数估计不确定性和不确定性,因为模型规范使用CODEM受限因子分解 跨年龄组总和取自不确定性分布2010年全球有52.8亿例死亡传染性、母性、新生儿和营养原因从1990年的46.5百万分之15.9百万分之34.1%下降至2010年全世界死亡人数的24.9%下降的主要原因是腹泻病死亡率下降(从2例5至14百万分量下降)、下呼吸道感染下降(从3例4至2例8百万分量下降)、新生儿失序下降(从3例1至2例2百万分量下降)、麻疹下降(从0例63至0例13百万分量下降)和破伤风下降(从0例27至0例06百万分量下降)。艾滋病毒/艾滋病死亡人数从1990年的03,000万增加到2010年的150万,2006年达到顶峰17700万疟疾死亡率自1990年以来估计上升19.9%,2010年达11 700万例死亡结核病2010年杀死1220万人1990至2010年期间非传染疾病死亡人数上升近800万,到2010年占全世界三例死亡数中的二例(3.45亿)。八百万人2010年死于癌症 比二十年前多38%150万分之一来自气管癌、支气管癌和肺癌缺血性心脏病和中风2010年集体杀死12900万人或世界四分之一死亡,而1990年每五分之一死亡130万因糖尿病死亡的人数比1990年翻倍部分全球因伤害死亡(511百万人死亡)比20年前(88.8%)略高2010年(9.6%)。驱动增长的原因是世界范围因道路交通事故死亡人数上升46%(2010年为11 300万例)和下降死亡人数上升缺血性心脏病、中风、慢性阻塞性肺病(COPD)、下呼吸道感染、肺癌和HIV/AIDS是2010年死亡的主要原因缺血性心脏病、下呼吸道感染、中风、腹泻病、疟疾和HIV/AIDS是2010年因过早死亡而丧失多年生命的主要原因,与1990年估计值相似,但HIV/AIDS和预产并发症除外。下呼吸道感染和腹泻YLL自1990年以来下降45-54%缺血性心脏病和中风YLLs增加17-28%区域主要死因差异极大通信性、母性、新生儿和营养原因仍然占2010年撒哈拉以南非洲早产死亡率的76%年龄标准化一些关键疾病死亡率上升(HIV/AIDS、A包括大血管疾病、COPD、大多数形式癌症、肝硬化和产妇失序关于其他条件,特别是疟疾、前列腺癌和伤害,注意到变化微乎其微理解人口增长、世界人口平均年龄提高、因年龄、性别而异和因果死亡率基本下降合在一起驱动从传染性、母性、新生儿和营养原因向非传染性疾病的广泛转移尽管如此,传染性、母性、新生儿和营养成因仍然是撒哈拉以南非洲YLL的主要成因覆盖流行病学过渡总模式,多原因中存在明显的区域差异,如人际暴力、自杀、肝癌、糖尿病、肝硬化症、南美锥虫病、非洲锥虫病、黑马等区域异质性突出定期对死因进行稳妥流行病学评估的重要性比尔暨梅林达盖茨基金会

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9月16日 2017 - 柳叶刀
TL;DR:2016年全球疾病、伤害和风险因素研究全面评估1990至2016年195个国家和地区328个原因的残疾率、发生率和年限
抽象性 :死亡率下降、预期寿命增加和人口年龄、非致命疾病和伤害结果正成为全球疾病负担中更大部分2016年全球疾病、伤害和风险因素研究全面评估1990至2016年195个国家和地区328个原因的残疾率、发生率和年限方法 我们估计328疾病和外伤2982后遗症 及其非致命后果dmod-MR 2.1,贝叶斯元回归工具,作为主要估计方法,确保每个条件的发生率、流行率、恢复率和死因一致性对某些原因,我们使用替代建模策略,如果事件或流行性需要从其他数据中推导出YLD估计为所有相互排外后遗症的流行和残疾权产物,并按易发性校正并归并成因社会-人口指数更新,即人均收入汇总指标、学龄和总生育率2016GBD符合准确透明健康估计报告指南低背痛、偏差、与年龄相关和其他听力损耗、缺铁性贫血和严重抑制性失序是2016年五大LD成因,共推推5700万(9500万不确定区间[UI]408-759万-7200万-7200万-7200万-7200万-7200万-7800万-290-62800万-5600万-5900万-253-509百万-450万-450万-5300万-3700万-230-4966万-43万-45300万-3500万)和3400万(235-4600万-400万-4.200万-4.2万-3200万-3500万年龄标准化所有原因LD合并率从1990年到2016年下降2.7%(95%UI2.3-3.1)。多为年龄标准化率停滞,非传染疾病绝对数在所有SDI五分位数中快速增长,部分原因包括人口增长,但也包括人口老龄化全世界青年大数最大绝对增长年龄介于40至69岁之间。所有条件的年龄标准YLD率加在一起,女性比男性高10.4%(95%UI9.0-11.8)。缺铁性贫血、偏头痛、阿尔茨海默氏病和其他痴呆症、主要抑制性失序、焦虑症和除got男性使用物质失序、糖尿病、心血管疾病、癌症和除性暴力外所有伤害的更高年龄标准率在全球范围,我们注意到残疾地理差异远小于过早死亡记录2016年,所有原因的年龄标准YLD率差二倍以下,介于最低点间(中国9201-100 000,95%UI6862-11943)和最高点间(也门14774/100 000,11018-19228)。自1990年以来大多数原因的死亡率下降与按年龄标定的YLD率类似的下降不相匹配。在许多大病因中,LD率要么停滞不前,要么因糖尿病等某些病因而上升。人口老化,残疾疾病的流行随年龄而急剧增加,保健系统将面临日益增长的服务需求,服务费用比导致童年死亡率下降或成人主要死因降低的干预措施高得多。最新信息说明疾病趋势以及各国之间差异对规划适当的保健体系响应至关重要。比尔暨梅林达盖茨基金会和国家卫生院国家老龄化研究所

10 401引用

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11月10日 2018 - 柳叶刀
TL;DR:全因标准YLD率从1990至2017年下降3-9%不过,所有年龄YLD率上升72.2%,而全球YLD总和从5.62亿(4.21-723)增加到8.53亿(642-11100)。
抽象性 :betway亚洲比尔暨梅林达盖茨基金会、墨尔本大学、英国公共卫生局、挪威公共卫生院、Stude儿童院、国家卫生院国家老龄问题院(AwardP30AG047845)和国家卫生院国家心理健康院(AwardR01MH110)。

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TheoVos, 亚伯拉罕D松鼠 一号, 穆赫森纳加维 一号, 拉斐尔洛扎诺 一号 +360多 · 机构化 143 )
12月15日 2012年 - 柳叶刀
TL;DR:常见度和严重性健康损失关系微弱,所有大区按年龄划分的青LD普及率随年龄增长,从1990年至2010年略有下降,但人口增长和老龄化在过去20年中增加了青LD数和粗率
抽象性 :疾病和工伤的非致命健康结果是促进和监测个人和人口健康的一个关键考虑全球疾病负担研究1990年和2000年是唯一量化全局全局性全局性全局性失序非致命健康结果的研究努力均不量化流行率不确定度或残疾年限不确定度方法291疾病和伤害GBD原因列表,289引起残疾squelae 289疾病和伤害,我们系统分析流行率、发生率、恢复率、持续时间和超死亡率源码包括发布研究、案例通知、基于人口的癌症寄存器、其他疾病寄存器、产前诊所血清监视器、医院排出数据、出院护理数据、户口调查、其他调查和群类研究多数后台使用贝叶斯元回归法Dismod-MR处理描述性流行病学数据关键限制问题,包括缺失数据、前后不一和数据源间大法差异自然历史模型、地理空间模型、回算模型(模型计算人口死亡率和案例死亡率)或注册完整性模型(模型调整不完全登记使用系统和其他变量)。220个独有卫生状态的残疾权值用于捕捉健康损失的严重程度YLD因子按年龄、性别、国度和年份调整并使用模拟法复用性在所有分析阶段都包含不确定性估计2010年全球所有年龄段的流行率加在一起,从每百万人不到一例到每百万人350 000例不等。常见性和严重性健康损失关系微弱(关系系数-0-37)。2010年有7.77亿青年日数来自各种原因,比1990年的5.83亿有所增加。全球YLD的主要成因是精神和行为失常、肌肉骨骼失常和糖尿病或内分泌疾病低背痛、严重抑制性失序、缺铁性贫血、颈部疼痛、慢性阻塞性肺病、焦虑症、偏头痛、糖尿病和下降各地区按年龄划分的青壮年流行率随年龄增长,从1990年到2010年略有下降区域主因模式比因过早死亡而丧失生命年数更为相似。被忽视热带疾病、HIV/AIDS、Turbs、Ibama和Si百分数理解率随时间推移基本保持不变,但随年龄增高而稳定上升。人口增长和老化在过去20年中增加了青年LD数和粗率最常见的自闭症成因,如精神行为失常和肌肉骨骼失常没有下降卫生体系需要解决人数不断增加的个人需求问题,这些个人患有多类失序症,主要造成残疾而非死亡。量化非致命健康结果的负担对理解卫生系统如何很好地应对这些挑战至关重要。有效和负担得起的战略处理这一上升重负是世界大部分地区卫生体系的紧急优先事项。比尔暨梅林达盖茨基金会

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ChristopherJL默里 一号, TheoVos 2, 拉斐尔洛扎诺 一号, 穆赫森纳加维 一号 +366 · 机构化 141 )
12月15日 2012年 - 柳叶刀
TL;DR:1990年和2010年结果取代所有先前发布全球疾病负担结果并突出理解局部疾病负担和为2015年后议程制定目标和指标的重要性,同时考虑到这些模式
抽象性 :测量人群中的疾病和伤害负担需要综合度量,既记录过早死亡情况,也记录不健康现象的流行程度和严重程度1990年全球疾病负担研究建议按残疾调整生命年测量疾病负担自1990年研究以来,没有全面更新世界范围疾病重估我们的目标是计算世界范围疾病负担,1990年、2005年和2010年为21个区域计算疾病负担,并使用方法使有意义的比较随时间推移方法我们计算DAYLS总和寿命损失年数和残疾年数DAYLS计算出291个原因、20个年龄组、两性和187个国家的DAYLS并汇总到区域和全球三点疾病负担估计中并有严格可比定义和方法YLLs计算取按年龄-性别/时间对因果死亡率的具体估计值,每岁按标准损耗预期寿命计算死亡YLD按年龄、性别和因果计算,并按每个健康状态新残疾权加权YLLs或YLD都不按年龄加权或打折误因DAYLS计算不确定性包含全因死亡率、误因死亡率、误因死亡率、流行率和残疾权值的不确定性GlobalDALYs自1990年(203亿元)至2010年(249亿元)保持稳定粗DALYs千分之23%下降(472千分之361)。DALY组成发生了重要变化,5岁以下儿童死亡和残疾从1990年占全球DALYs的41%下降至2010年的25%。YLY通常占较发达区域(高收入亚太、西欧、高收入北美和澳大拉西亚)疾病负担的约一半,在撒哈拉以南非洲上升至超过DALY的80%1990年全世界47%的DAYLE来自传染性、母性、新生儿和营养失序症,43%来自非传染病,10%来自受伤。到2010年,这一比例分别转至35%、54%和11%缺血性心脏病2010年是全世界DALYs首发原因(从1990年第四级上升29%),其次是下呼吸道感染(1990年顶级29%!44%下降DAYLS)中风19%增加)腹泻病51%下降)和HIV/AIDS增长351%)大压倒性失序从15级上升至11级(增加37%)和路损从12级上升至10级(增加34%)。区域间疾病主因排名存在巨大异性解释全球疾病负担继续从传染性疾病向非传染性疾病转移,从过早死亡向残疾岁数转移但在撒哈拉以南非洲,许多传染性、母性、新生儿和营养失常仍然是疾病负担的主要原因。因精神行为失常、骨骼失常和糖尿病而增加的负担将给卫生体系带来新的挑战。区域异质性突出理解局部疾病负担和为2015年后议程确定目标和指标的重要性,同时考虑到这些模式由于定义、方法与数据改进,1990年和2010年这些结果取代所有先前发布全球疾病负担结果比尔暨梅林达盖茨基金会

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TL;DR:作者/工作队成员:Piotr Ponikowski*(主席)(波兰),AdriaanVoors*(联席主席)(荷兰)Stefan D安克(德国),HctorBueno(西班牙),John GF.Cleland(UK),Andrew JS.Coats公司(UK)

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拉斐尔洛扎诺 一号, 穆赫森纳加维 一号, 凯尔JForeman 2, StephenSLim 一号 +192多 · 机构化 95 )
12月15日 2012年 - 柳叶刀
TL;DR:2010年全球疾病、伤害和风险因素研究旨在估计1980-2010年期间世界和21个区域235个因子的年死亡数,并使用死亡原因集合模型按年龄和性别划分不确定间隔
抽象性 :可靠和及时资料说明人口死亡的主因以及这些主因变化如何,对卫生政策辩论至关重要。在2010年全球疾病、伤害和风险因素研究中,我们旨在估计1980-2010年期间世界和21个区域235个原因的年死亡数,并按年龄和性别划分不确定间隔值1980-2010年187个国家所有可用死因数据均来自生命注册、口解剖、死亡率监控、普查、调查、医院、警方记录和停机坪我们评估数据质量完整性、诊断精度、缺失数据、随机变异和可能死因我们应用六大模型策略估计因果死亡率趋势视数据强度而定133个原因和3个特殊汇总使用死亡归并模型方法,即使用四组统计模型测试大套不同模型并用差异式模型编集从这些构件模型中开发模型性能评估严格非样本测试预测误差和95%UI有效性13个低观察死亡人数原因中,我们开发负二元模型并配有似然共变法27个死亡稀有原因中,我们模拟2010GBD高层次原因并按比例分配跨构件原因死亡数,从数据库中所有可用数据估计用于选择原因(非洲锥虫病、先天梅毒、百日咳、麻疹、伤寒和伪甲虫病、利什曼丝虫病、急性肝炎E和HIV/AIDS),我们使用自然历史模型,基础是发病率、流行率和案例致命性信息分治腹泻、下呼吸道感染和脑膜炎分治分治,并分治慢性肾病、产妇失序、肝硬化和肝癌因集体暴力和自然灾害死亡时,我们使用死休克回归法对每一种原因,我们估计95%的UI捕捉参数估计不确定性和不确定性,因为模型规范使用CODEM受限因子分解 跨年龄组总和取自不确定性分布2010年全球有52.8亿例死亡传染性、母性、新生儿和营养原因从1990年的46.5百万分之15.9百万分之34.1%下降至2010年全世界死亡人数的24.9%下降的主要原因是腹泻病死亡率下降(从2例5至14百万分量下降)、下呼吸道感染下降(从3例4至2例8百万分量下降)、新生儿失序下降(从3例1至2例2百万分量下降)、麻疹下降(从0例63至0例13百万分量下降)和破伤风下降(从0例27至0例06百万分量下降)。艾滋病毒/艾滋病死亡人数从1990年的03,000万增加到2010年的150万,2006年达到顶峰17700万疟疾死亡率自1990年以来估计上升19.9%,2010年达11 700万例死亡结核病2010年杀死1220万人1990至2010年期间非传染疾病死亡人数上升近800万,到2010年占全世界三例死亡数中的二例(3.45亿)。八百万人2010年死于癌症 比二十年前多38%150万分之一来自气管癌、支气管癌和肺癌缺血性心脏病和中风2010年集体杀死12900万人或世界四分之一死亡,而1990年每五分之一死亡130万因糖尿病死亡的人数比1990年翻倍部分全球因伤害死亡(511百万人死亡)比20年前(88.8%)略高2010年(9.6%)。驱动增长的原因是世界范围因道路交通事故死亡人数上升46%(2010年为11 300万例)和下降死亡人数上升缺血性心脏病、中风、慢性阻塞性肺病(COPD)、下呼吸道感染、肺癌和HIV/AIDS是2010年死亡的主要原因缺血性心脏病、下呼吸道感染、中风、腹泻病、疟疾和HIV/AIDS是2010年因过早死亡而丧失多年生命的主要原因,与1990年估计值相似,但HIV/AIDS和预产并发症除外。下呼吸道感染和腹泻YLL自1990年以来下降45-54%缺血性心脏病和中风YLLs增加17-28%区域主要死因差异极大通信性、母性、新生儿和营养原因仍然占2010年撒哈拉以南非洲早产死亡率的76%年龄标准化一些关键疾病死亡率上升(HIV/AIDS、A包括大血管疾病、COPD、大多数形式癌症、肝硬化和产妇失序关于其他条件,特别是疟疾、前列腺癌和伤害,注意到变化微乎其微理解人口增长、世界人口平均年龄提高、因年龄、性别而异和因果死亡率基本下降合在一起驱动从传染性、母性、新生儿和营养原因向非传染性疾病的广泛转移尽管如此,传染性、母性、新生儿和营养成因仍然是撒哈拉以南非洲YLL的主要成因覆盖流行病学过渡总模式,多原因中存在明显的区域差异,如人际暴力、自杀、肝癌、糖尿病、肝硬化症、南美锥虫病、非洲锥虫病、黑马等区域异质性突出定期对死因进行稳妥流行病学评估的重要性比尔暨梅林达盖茨基金会

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9月16日 2017 - 柳叶刀
TL;DR:2016年全球疾病、伤害和风险因素研究全面评估1990至2016年195个国家和地区328个原因的残疾率、发生率和年限
抽象性 :死亡率下降、预期寿命增加和人口年龄、非致命疾病和伤害结果正成为全球疾病负担中更大部分2016年全球疾病、伤害和风险因素研究全面评估1990至2016年195个国家和地区328个原因的残疾率、发生率和年限方法 我们估计328疾病和外伤2982后遗症 及其非致命后果dmod-MR 2.1,贝叶斯元回归工具,作为主要估计方法,确保每个条件的发生率、流行率、恢复率和死因一致性对某些原因,我们使用替代建模策略,如果事件或流行性需要从其他数据中推导出YLD估计为所有相互排外后遗症的流行和残疾权产物,并按易发性校正并归并成因社会-人口指数更新,即人均收入汇总指标、学龄和总生育率2016GBD符合准确透明健康估计报告指南低背痛、偏差、与年龄相关和其他听力损耗、缺铁性贫血和严重抑制性失序是2016年五大LD成因,共推推5700万(9500万不确定区间[UI]408-759万-7200万-7200万-7200万-7200万-7200万-7800万-290-62800万-5600万-5900万-253-509百万-450万-450万-5300万-3700万-230-4966万-43万-45300万-3500万)和3400万(235-4600万-400万-4.200万-4.2万-3200万-3500万年龄标准化所有原因LD合并率从1990年到2016年下降2.7%(95%UI2.3-3.1)。多为年龄标准化率停滞,非传染疾病绝对数在所有SDI五分位数中快速增长,部分原因包括人口增长,但也包括人口老龄化全世界青年大数最大绝对增长年龄介于40至69岁之间。所有条件的年龄标准YLD率加在一起,女性比男性高10.4%(95%UI9.0-11.8)。缺铁性贫血、偏头痛、阿尔茨海默氏病和其他痴呆症、主要抑制性失序、焦虑症和除got男性使用物质失序、糖尿病、心血管疾病、癌症和除性暴力外所有伤害的更高年龄标准率在全球范围,我们注意到残疾地理差异远小于过早死亡记录2016年,所有原因的年龄标准YLD率差二倍以下,介于最低点间(中国9201-100 000,95%UI6862-11943)和最高点间(也门14774/100 000,11018-19228)。自1990年以来大多数原因的死亡率下降与按年龄标定的YLD率类似的下降不相匹配。在许多大病因中,LD率要么停滞不前,要么因糖尿病等某些病因而上升。人口老化,残疾疾病的流行随年龄而急剧增加,保健系统将面临日益增长的服务需求,服务费用比导致童年死亡率下降或成人主要死因降低的干预措施高得多。最新信息说明疾病趋势以及各国之间差异对规划适当的保健体系响应至关重要。比尔暨梅林达盖茨基金会和国家卫生院国家老龄化研究所

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StephenSLim 一号, TheoVos, 亚伯拉罕D松鼠 一号, GoodarzDanaei 2 +207多 · 机构化 92 )
12月15日 2012年 - 柳叶刀
TL;DR:论文作者估计死亡和残疾调整生命年与残疾相加年数和寿命损失年数可归因于1990年和2010年21个大区67个风险因素和集群独立效果
抽象性 :方法我们估计死亡和残疾调整生命年与残疾相加年数和寿命损失年数可归因于1990年和2010年21个大区67个风险因素和风险因素集群的独立effectWe估计逐年、区域、性别与年龄组的接触分布和单位相对风险并使用2010年全球疾病负担研究推算因子接触比理论最小风险将不确定性输入疾病负担 相对风险 和接触2010年全球疾病负担三大风险因素为高血压(7.0%[95%不确定性区间6.2-7.7)全球DALYs ) 、抽烟包括二手烟(6.3%[5.5-7.0]和酒精使用(5.5%[5.0-5.9])。1990年主要风险为儿童体重不足(7.9%[6.8-9>)、家庭空气污染固体燃料(HAP!7:0%[5.6-8.3]和吸烟包括二手烟(6.1%[5.4-6.8])饮食风险因素和不活动合起来占2010年全球DALYs的10.0%(95%UI92-10.8),最突出的饮食风险为水果低和钠高几大风险主要指向童年传染病,包括非改良水与卫生以及童年微量元素去ficies

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华盛顿大学 一号, 罗马Sapienza大学 2, Mekell大学 3, 得克萨斯大学圣安东尼奥 4, 沙特王本阿卜杜勒-阿齐兹卫生大学 5, Debremargos大学 6, 爱默里大学 7, 牛津大学 8, 卡塔赫纳大学 九九, 联合国人口基金 10, 伯明翰大学 11, 斯坦福大学 12, 阿加汗大学 13, 墨尔本大学 14, 台北大学 15, 剑桥大学 16, 加利福尼亚大学圣地亚哥 17, 印度公共卫生基金会 18号, 英国公共卫生局 19号, Peradeniya大学 20码, 哈佛大学 21号, 国家卫生院 22号, 德黑兰医科大学 23号, 奥克兰理工大学 24码, 谢斐德大学 25码, 西澳大利亚大学 26, 卡洛林斯卡学院 27号, Birzeit大学 28码, 白兰地大学 29, 美国癌症学会 30码, OCHSNER医疗中心 31号, 延塞大学 32码, 布里斯托尔大学 三十三, 海德堡大学 34号, 范德比特大学 35码, betway亚洲南非医学研究理事会 36号, Jordan科技大学 37号, 新一代大学学院 38号, 东北大学 三十九, 西蒙斯学院 40码, 挪威公共卫生学院 41号, 波士顿大学 42号, 中文疾病控制预防中心 43号, 巴里大学 44号, 圣保罗大学 45码, 奥塔哥大学 46号, 克里特大学 47, betway亚洲Bang国际腹泻病研究中心 48号, betway亚洲Fred Hutchinson癌症研究中心 49号, 台余大学 50码, betway亚洲百合原子研究中心 51号, 东京大学 52, 芬兰职业健康学院 53号, 赫里奥特-瓦特大学 54号, 阿拉巴马大学伯明翰 55号, 格里菲思大学 56号, 国家疾病控制公众健康中心 57号, 加利福尼亚大学欧文 58码, JohnsHopkins大学 59号, 纽约大学 60码, 昆士兰大学 61号, 米纳斯吉拉斯联邦大学 62, betway亚洲国立大学高等经济学院 63号, 伯根大学 64码, 哥伦比亚大学 65码, 山东大学 66号, 北卡罗来纳大学 67号, 福田卫生大学 68号, 韩国大学 69, 重庆医科大学 70码, 浙江大学 71号
8月30日 2014年 - 柳叶刀
TL;DR:1980-2013年全球、区域和国家儿童及成人超重和肥胖率估计使用时序回溯模型估计95%不确定区间
抽象性 :2010年超重和肥胖估计导致三千四百万人死亡,三千九百九百年丧失,三千八百年全世界残疾调整生命年肥胖症上升导致广泛呼吁定期监测所有人口中超重和肥胖症流行率的变化可比最新水平和趋势信息对量化人口健康效果并促使决策者优先行动至关重要估计1980-2013年全球、区域和国家儿童与成人超重和肥胖率方法 我们系统识别调查报告发布研究n=1769 通过物理测量自报包含高度和权值数据混合特效线性回归校正自报偏差高斯进程回归模型估计流行程度95%不确定区间遍历世界的发现显示,1980-2013年间成人体重指数为25k/m2或以上的比例从28.8%(95%UI284-293)上升至36.9%(36.3-374),从29.8%(29.3-302)上升至38.0%(37.5-385)。发达国家儿童和青少年流行率大幅提高23.8%(22.9-24.7)男孩和22.6%(21.7-23.6)女孩2013年超重或肥胖超重和肥胖流行率在发展中国家从8.1%(7.7-8.6)升至12.9%(12.3-13.5),2013年男孩从8.4%(8.1-8.8)升至13.4%(13.0-13.9)。成人中,汤加男性肥胖估计流行率超过50%,科威特、基里巴斯、密克罗尼西亚联邦、利比亚、卡塔尔、汤加和萨摩亚妇女肥胖估计流行率超过50%自2006年以来,发达国家成人肥胖增速减慢因健康风险确定和流行程度大幅增加,肥胖已成为全球卫生重大挑战不仅肥胖增加,而且过去33年中没有全国成功案例报告需要紧急全球行动和领导来帮助各国更有效地干预。比尔暨梅林达盖茨基金会

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