论文类
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明尼苏达大学
一号,
科罗拉多大学
2,
VU大学阿姆斯特丹
3,
哈佛大学
4,
南加利福尼亚大学
5,
昆士兰大学
6,
塔尔图大学
7,
Erasmus大学鹿特丹
8,
医院特殊外科
九九,
StatensSerum学院
10,
哥本哈根大学
11,
广度学院
12,
Essex大学
13,
爱丁堡大学
14,
剑桥大学
15,
洛桑大学医院
16,
Giiser保健体系
17,
温州医学院
18号,
斯坦福大学
19号,
北卡罗来纳大学
20码,
威斯康星大学Madison
21号,
betway亚洲芬斯坦医学研究院
22号,
霍夫斯特拉大学
23号,
邓迪大学
24码,
多伦多大学
25码,
普林斯顿大学
26,
纽约大学上海
27号,
皇后大学
28码,
betway亚洲国家经济研究局
29,
卡洛林斯卡学院
30码,
乌普萨拉大学
31号,
洛桑大学
32码,
纽约大学
三十三,
斯德哥尔摩经济学院
34号
TL;DR:betway亚洲多型联合分析教育程度和三种相关认知型生成多源分数解释11-13%教育程度差异和7-10%认知性能差异,这大大增加了多源分数作为研究工具的实用性
抽象性 :大规模基因关联分析教育程度样本约110万个人并识别1 271个独立的基因组大度SNPsnps聚合时,我们发现各种效果跨环境的证据snps隐含基因参与脑开发过程和神经元对中子通信分解X染色体后,我们识别10个独立的基因组大度SNPs并估计SNP男女可继承性约0.3%,与局部用量补偿一致联合(多型)分析教育程度和三种相关认知型生成多源分数,解释教育程度差异11-13%和认知性能差异7-10%betway亚洲预测精度大大提高多源分数作为研究工具的实用性
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TL;DR:文章中报告了全基因组学习教育程度结果,显示单核多态化与教育程度不相称地出现在基因组区域调节胎儿脑中的基因表达方式
抽象性 :教育程度受社会因素和其他环境因素强烈影响,但估计遗传因素至少占个人差异的20%必威体育BW在此报告全基因组学习结果, 将我们早期发现样本101 069人扩展至293 723人, 并报告独立样本复制研究111349人来自英国生物库共74个基因组重要局部点 与完成学习年数相关单核多态学与教育程度相关在基因组学区域异常多见,调节胎儿脑中的基因表达方式候选基因优先表现神经组织中,特别是在产前阶段,并丰富神经发育生物路径发现显示,即使是行为型环型大都由环境决定,强力GWAS识别可复制相关遗传变异,显示生物相关路径教育成绩用大量个人测量,因此它继续作为一种代理pheno类型有用,以努力描述相关pheno类型(包括认知和神经心理疾病)的遗传影响特征。
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TL;DR:论文作者对三大型类进行了全基因组关联研究:主观安康(n=298,420),抑制性症状(n=161,460)和神经科症(n=170911)。
抽象性 :很少遗传变异与抑郁症和神经科相关联,这可能是因为先前研究样本规模有限所致。主体安康,一种与这两个特征基因相关联的peno类型,尚未用全基因组数据研究全基因组对三种同型研究:主观安康(n=298,420),抑制性症状(n=161,460)和神经学(n=170911)。3变量与主观安康相关联 2变量与抑制症相关联 11变量与神经学相关联 包括2反向多态与压抑性症状相关联的二分位词复制成独立压抑样本联合分析利用pheno类型高遗传关联遍历phenos类型, oci调节中枢神经系统表达式 和adrenal或pancreas组织
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TL;DR:必威体育BW应用MTAG汇总统计压抑性症状、神经学和主观安康增加发现关联loci与单轨分析相比,产生更多信息生物信息分析并增加多源分数所解释的差异约25%,匹配理论期望
抽象性 :对GWAS多轨分析方法,即全基因组关联研究汇总统计联合分析方法MTAG汇总统计解压性症(Neff=354 862)神经学(N=168 105)和主观安康(N=388 538)与单轨GWAS中发现的32、9和13个基因组显赫局部点相比(其中大多数本身是新奇)MTAG将相关局部点数分别增加64、37和49MTAG关联统计产生更多信息生物信息分析并增加多源分数所解释的差异约25%,与理论期望相匹配。
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引用
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TL;DR:未来数周课程将探索一个领域 实际比经典群子遗传学年长, 尽管它会采取方法使用群子遗传机制
抽象性 :至今为止,我们完全处理字符进化问题 由简单Mendelian继承课程网站注解游戏不均和 Altele频率同时改变两个loci,但我们没有讨论它们每一个例子中,我们都想通过研究单基因进化来理解进化经典人基因学领域数周后,我们将探索一个领域 实际比经典群传遗传学年长, 尽管我们将要使用的方法 涉及使用群传遗传机必威体育BW了解进化生物学历史后,你可能知道,Mendel工作于1900年恢复后,“生物测量师”(例如Galton和Pearson)和Mendelians(例如deVries、Correns、Bateson和Morgan)之间曾发生热辩论生物测量论者断言 进化中真正重要的变异 并不符合门德立安规则高度、重量、皮肤颜色和相似特征似乎
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TL;DR:文章作者描述对111参考人类子元综合分析,该子元生成为NIH路径Epenomics财团的一部分,剖析直方图修改模式、脱氧核糖核酸存取性、脱氧核酸脱甲基化和RNA表达式
抽象性 :参考人类基因组序列为研究基因变异及其与人类疾病关联搭建平台,但后基因组研究缺乏相似参考igenomics财团生成迄今最大的初级细胞组织人类教程集合在此描述对111参考人类子元综合分析程序的一部分,剖析直方图修改模式、脱氧核糖核酸可获取性、脱氧核酸脱甲基化和RNA表达式并定义调控模块协调活动 及其可能的激活器和抑制器显示与疾病和特征相关基因变异丰富组织特有上分义特征,揭示与生物相关细胞类型多样性,为解析人类疾病的分子基础提供资源显示后基因学信息对理解基因调节、细胞分化和人类疾病的核心作用
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TL;DR:文章用Barro(1997年)、Bleaney和Nishiyama(2002年)和Sachs和Warner(1997年)模型调查收入不平等是否影响1965-90年跨国家样本后续增长并产生负结果
抽象性 :使用Barro(1997年)、Bleaney和Nishiyama(2002年)和Sachs和Warner(1997年)模型研究收入不平等是否影响1965-90年跨国家样本后续增长并产生负结果并调查同期收入不平等的演化 及其与增长的关联压倒一切特征是国家间不平等趋同发达国家之间的这种趋同速度快得多。增长似乎不会影响不平等随时间推移演化轮廓
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TL;DR:发现局部遗传变异会影响大多数基因的基因表达水平,并识别93个基因和112 Loci的染色体间遗传效应,使基因调节和疾病遗传基础的机械解释成为可能
抽象性 :人类基因组分子函数特征化及其个人差异对识别细胞机制至关重要,而细胞机制正是人类遗传特征和疾病的基础。Genotype-Tissu表达项目(GTEx)旨在描述人体个人和各种组织基因表达层次变化特征,其中许多组织不容易获取。在此描述基因对44人组织基因表达层次的影响局部遗传变异会影响大多数基因的基因表达水平,我们进一步识别93个基因和112圈子的染色体间遗传效应基于识别遗传特效,我们描述组织特征模式,比较局部和局部特效,并评价遗传特效功能属性并显示多题多位数据可用于识别受人类疾病相关变异影响的基因和路径,使基因调节和遗传基础的机械解释成为可能
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