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斯蒂芬J格莱特

生物类:斯蒂芬Jbetway亚洲Glat是纽约州立大学医科大学学术研究员betway亚洲作者对题目研究有贡献:双极混乱和分裂症作者 hindex共48份,173份出版物合编,接收16381引用前职StephenJGlat包括Syracuse大学马萨诸塞州心理健康中心


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MonkolLek ,康拉德J卡尔采夫斯基一号 ,康拉德J卡尔采夫斯基2 ,Eric VallabhMinikel2 ,Eric VallabhMinikel一号 ,开特林E沙摩夏市 ,Eric银行2 ,TimothyFennell2 ,安赫欧唐奈-路里3 ,安赫欧唐奈-路里2 ,安赫欧唐奈-路里一号 ,詹姆斯S华尔市 ,安德鲁J山头4 ,安德鲁J山头2 ,安德鲁J山头一号 ,贝里尔B卡明斯2 ,贝里尔B卡明斯一号 ,TaruTukiaen2 ,TaruTukiaen一号 ,丹尼尔P宾宝2 ,积甲科斯密基 ,LaramieE邓肯2 ,LaramieE邓肯一号 ,卡洛埃斯特拉达2 ,卡洛埃斯特拉达一号 ,丰美赵2 ,丰美赵一号 ,James Zou2 ,Emma Pierce-Hoffman一号 ,Emma Pierce-Hoffman2 ,Joanne Berghout5 ,戴维尼尔库珀6 ,妮可A德夫洛7 ,马克A德普里斯托2 ,龙道 ,杰森弗朗尼克一号 ,杰森弗朗尼克2 ,MenachemFromer ,劳拉D高提尔市2 ,JackieGoldstein公司2 ,JackieGoldstein公司一号 ,南拉塔古普塔2 ,丹尼尔P豪里根一号 ,丹尼尔P豪里根2 ,亚当基丰2 ,米佳I库尔基一号 ,米佳I库尔基2 ,美利维月光2 ,普拉德普·纳塔拉扬 ,Lorena Orozco ,吉娜M佩罗佐2 ,吉娜M佩罗佐一号 ,瑞安波普林2 ,曼努埃尔A里瓦斯2 ,瓦伦丁鲁阿诺-鲁比奥2 ,塞缪尔A罗丝2 ,道格拉斯M鲁德弗尔8 ,哈立德沙基尔2 ,彼得D斯腾森6 ,克莉丝汀史蒂文斯2 ,布雷特托马斯2 ,布雷特托马斯一号 ,格蕾丝捷欧2 ,玛丽亚特蕾莎图西埃-Luna ,本 Weisburd2 ,洪熙元九九 ,东梅余 ,David Altshuler2 ,David Altshuler10 ,迭戈阿迪西诺 ,Michael Boehnke11 ,约翰达内什12 ,Stacey唐纳利2 ,Roberto Elosua ,约瑟C弗洛雷斯一号 ,约瑟C弗洛雷斯2 ,StaceyGabri2 ,GadGetz一号 ,GadGetz2 ,斯蒂芬J格莱特13 ,克里斯蒂娜M赫特曼14 ,塞卡尔Kathiresan ,马尔库拉克索15 ,斯蒂文A麦卡罗尔2 ,斯蒂文A麦卡罗尔一号 ,马克I麦卡锡16 ,马克I麦卡锡17 ,德莫PB麦高文18号 ,鲁思·麦克费森19号 ,本杰明M尼尔2 ,本杰明M尼尔一号 ,arnoPalatei ,ShaunPurcell8 ,丹麦Salehe20码 ,叶利米M沙发 ,Pamela Sklar ,PatrickF.沙利文14 ,PatrickF.沙利文21号 ,akko图米利赫托22号 ,明台徐江市23号 ,休华特金斯16 ,休华特金斯17 ,詹姆斯G威尔逊市24码 ,马克J达利一号 ,马克J达利2 ,丹尼尔G麦克阿瑟2 ,丹尼尔G麦克阿瑟一号 ·
8月18日 2016年 - 性质
TL;DR:集合分析60 706名个人高品质Exome聚合库脱氧核糖核酸序列数据,直接证明广度突变复发
抽象性 :大规模参考数据集人类基因变异对DNA序列变换的医学和功能解释至关重要在此描述60 706位个人高质量Exome聚合式脱氧核糖核酸序列数据汇总分析人类遗传多样性目录平均包含八分之一基数,并直接证明广度突变复发并识别各种变异类型需严格选择的基因3 230基因接近完全耗尽预测蛋白调试变异,72%的基因目前没有确定人类病pheno类型必威体育BW最后,我们证明这些数据可用于高效过滤候选致病变异物,并用于发现蛋白质编码基因中的人体'knockout'变异

8758引用

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四月八日 2022 - 可视化教育
TL;DR:文章中,对多达76,755名精神分裂症和243,649控制者进行了双级全基因组关联研究,作者报告有287个奇异基因组
抽象性 :Schizoprenia可继承性60-80%1,其中大都归结为常见风险算法跨级基因组关联研究 最多76 755名精神分裂症和243 649控件个体关联集中表现为中神经系统振荡和抑制神经元的基因,但不表现为其他组织或细胞类型使用精密映射和功能基因组数据,我们识别120个基因(106个蛋白编码),这些基因有可能巩固其中一些局部关联,包括16个因果非同义或非翻译区域变异基因并隐含神经功能基本过程, 包括语法组织、分化和传输精选候选者因神经发育失常中稀有干扰编码变异基因而得到丰富,包括谷底受体GRIN2A子单元和转录因子SP4,并因神经发育失常中这些变异基因而得到丰富生物过程与精神分裂病理学相关显示常见稀有异型神经分裂症和神经发育失常并提供优先基因和变异资源 推进机械学研究基因组全局研究包括76,000名精神分裂症和243,000多名受控者,他们在287基因组移位识别常见变异关联,进一步的精密映射分析突出基因参与合成过程的重要性

558引用

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TL;DR:MB-COMT偏差变异和/或COMT超活性变异可增加前叶多巴胺退化量,为分辨分裂症和双极失序提供分子基础
抽象性 :心型描述的变异性和精神疾病遗传关联不一致性仍然是分子心理学的一大挑战最近日益明显的是,变换推广者脱氧可发挥关键作用,调和基因差分调控,促进短期适应环境并分析前叶115次死后脑样本, 并报告MB-COMT微分分解作用调查 和COMT Val158Met多态性贡献性质mb-COMT推广者脱氧核糖核酸常在精神分裂症和双极失序患者中发生低甲基化,而对照控制方法(变换率:26和29对60%!P=0.004和0.008),特别是在左前叶中(变换率:29和30对81%P=0.003和0.002)量化基因表达分析显示,与控件(P=0.02)相比,精神分裂症和双极失序患者MB-COMT笔录水平相应提高,并伴生MB-COMT表达式和DRD1表达式之间的逆相关关系并有增益Valalle趋势COMT Val158Met多态化与MB-COMT缺陷化研究结果显示,MB-COMT高显像化和/或COMT超活性 Alele可能会增加前叶多巴胺退化量,为分辨分裂症和双极失序提供分子基础

441引用

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TL;DR:推介超变换RELN基因可大大促进后代变换,并按小样本大小为RELN基因分量提供分子基础
抽象性 :脱氧核糖核酸变换可提供脱氧核酸可塑性和动态机制短期适配,使细胞内存类型在不同环境条件下注册细胞历史某些环境侮辱还可能导致病态甲变并相应改变基因表达模式数项研究的证据表明,在精神分裂症和双极失序中,relin基因MRNA(RELN)编码神经迁移必备蛋白质、轴分支化、合成生成和细胞信号化,死后脑部会严重减值因此,我们调查了RELN推广者区精神分裂病人的甲化状态和正常控制作为下调表达式的可能机制死后脑前叶样本从雄性精神分裂病人取出并正常控制取自哈佛脑组织资源中心脱氧核糖核酸标准提取协议评估病人与控件之间的差异时,我们使用单片分页程序应用medicationPCR/MSP/CpG岛并发潜在循环AMP响应元件和刺激蛋白一号绑定站点位于推广者区域脱氧核糖核酸提取法、双硫处理法和MSP均独立重复至少四次精确确定目标区域甲基化状态四十三例PCR测试样本MSP分析RELN推广者发现所有反应中(43分之43分解)非光化信号使用前脑组织脱氧核糖核酸,该信号取自精神分裂病人或正常控件显示RELN推广者这个区域主要是非光化73%试验中(16对22),我们观察到异甲化信号,而受控者为24%(5对21)。CpG岛侧侧CRE和SP1绑定点高得多观察值(t=-5.07P=0.001)可提供RELN下降表达式机制,常见于精神分裂病人死后脑脱氧核糖核酸水平使用MSP分析与RELN基因表达使用半量化RT-PCR微小样本规模,这些研究显示,推介者RELN基因超变换可大大促进后代变换,为RELN精神分裂基因增减提供分子基础需要用大样本集进一步研究验证这些初步观察2005Wiley-Liss公司

382引用

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TL;DR:作者建议案例控制研究应使用基因组控制方法避免被人口分层混淆,并请求更多基于家庭的研究确认COMT与精神分裂在欧洲样本中的关联并澄清其对亚洲样本风险的贡献
抽象性 :Objective:有确凿证据表明遗传对精神分裂症有帮助,但由于单项研究功率低,识别易感基因的努力基本没有成功论文编写者的目标是评价Val158/108Met多态性与CatecholO-Metrofease基因和chizenia关联的集体证据方法:他们对现有案例控制与家庭关联研究进行了单元分析整体上,案例控制研究没有显示 Altele与精神分裂症相关联,基于家庭的研究发现微小证据将Valele带入精神分裂症风险集合分析来自不同地理区域的研究可能隐蔽了精神分裂症遗传风险模式中的民族差异按对象民族分类的研究编译证据 与Valele关联

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六月六号 1986年 - JAMA
TL;DR:betway亚洲编辑们高超地把生物学、行为学和临床科学编织成单行带,从分子生物学家到实践心理学家都可发现并欣赏他或她自己的研究
抽象性 :历时四周,我开发出Tennis肘法 将这本书拉近, 但它值得痛苦、努力和阿司匹林也值得(相对说)讨价还价包括附录本书包含894页文本神经科学全景接受检测和检验,从基因组到社会行为等范围全面编辑明确指出书设计为“生物学、行为学和医学学士导论文”,但很难想象任何听众对神经科学分解感兴趣,无论精密程度高低,都不喜欢这本书。编辑们高超地把生物学、行为学和临床科学编织成单行

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琳达Pspear一号 ·
TL;DR:青少年前端皮层和肢体脑区各种物种的发展变化,包括中聚和中聚多巴胺系统间平衡的明显变换可能促进青少年独有特征
抽象性 :To successfully negotiate the developmental transition between youth and adulthood, adolescents must maneuver this often stressful period while acquiring skills necessary for independence Certain behavioral features, including age-related increases in social behavior and risk-taking/novelty-seeking, are common among adolescents of diverse mammalian species and may aid in this process Reduced positive incentive values from stimuli may lead adolescents to pursue new appetitive reinforcers through drug use and other risk-taking behaviors, with their relative insensitivity to drugs supporting comparatively greater per occasion use Pubertal increases in gonadal hormones are a hallmark of adolescence, although there is little evidence for a simple association of these hormones with behavioral change during adolescence Prominent developmental transformations are seen in prefrontal cortex and limbic brain regions of adolescents across a variety of species, alterations that include an apparent shift in the balance between mesocortical and mesolimbic dopamine systems Developmental changes in these stressor-sensitive regions, which are critical for attributing incentive salience to drugs and other stimuli, likely contribute to the unique characteristics of adolescence

4985引用

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康拉德J卡尔采夫斯基一号 ,洛朗C弗朗西奥一号 ,格蕾丝捷欧一号 ,贝里尔B卡明斯一号 ,Jessica Alföldi一号 ,王清波一号 ,瑞安L柯林斯一号 ,克莉丝汀M拉里契亚一号 ,安德里亚甘那一号 ,丹尼尔P宾宝一号 ,劳拉D高提尔市一号 ,哈里森牌一号 ,马修所罗门松一号 ,尼古拉斯A瓦特斯一号 ,丹尼尔R罗得斯2 ,Moriel Singer-Berk一号 ,伊莲娜M英国一号 ,埃莉诺G西比一号 ,积甲科斯密基一号 ,雷蒙德K华特斯一号 ,凯瑟琳塔什曼一号 ,Yossi Farjun一号 ,Eric银行一号 ,Timothy波特巴一号 ,Arcturus王一号 ,棉种子一号 ,Nicola Whiffin一号 ,杰西卡X重元3 ,开特林E沙摩夏市4 ,Emma Pierce-Hoffman一号 ,扎卡里扎帕拉一号 ,安赫欧唐奈-路里一号 ,Eric VallabhMinikel一号 ,本 Weisburd一号 ,MonkolLek5 ,詹姆斯S华尔市一号 ,Christopher Vittal6 ,伊莲娜M上下文一号 ,路易伯杰松一号 ,克丽丝蒂安Cibulskis一号 ,克莉丝汀M康诺利一号 ,MiguelCovarrubias一号 ,Stacey唐纳利一号 ,Steven Ferriera一号 ,StaceyGabri一号 ,Jeff Gentry系统一号 ,南拉塔古普塔一号 ,Tiboult尚代一号 ,戴安卡普兰一号 ,克里斯托弗兰温一号 ,鲁奇文西一号 ,萨姆诺沃德一号 ,Nikelle Petrillo公司一号 ,大卫罗振一号 ,瓦伦丁鲁阿诺-鲁比奥一号 ,Andrea Saltzman一号 ,莫莉舒列赫一号 ,约瑟索托一号 ,凯瑟琳提比特一号 ,夏洛特托隆一号 ,高登韦德一号 ,迈克尔ETalkowski语言一号 ,本杰明M尼尔一号 ,马克J达利一号 ,丹尼尔G麦克阿瑟一号 ·
5月27日 2020 - 性质
TL;DR:125 748全外位和15 708全位排序数据集预测功能变异目录显示变异约束频谱影响这些人类蛋白编码基因
抽象性 :基因变异即非激活蛋白编码基因强源了解基因打乱的情结:对机体功能至关紧要的基因将在自然群中耗尽这些变异,而非基本基因则容容积这些变异预测功能损失变异因注解错误而增益,并往往发现极低频率,所以分析需要仔细变换注解和大采样大小1共125 748异形和15 708基因组从人类排序研究输入基因组聚合数据库发现443 769高可靠性预测函数变异必威体育BW使用改良型人变速率模型, 人类蛋白编码基因分布谱表示耐失作用性, 使用模型生物和人工人体细胞数据验证分类并显示它可用于提高常见和稀有疾病的基因发现能力125 748全外位和15 708全位排序数据集预测功能变异目录显示变异约束频谱影响这些人类蛋白编码基因

4913引用

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10月11日 2018 - 性质
TL;DR:描述来自英国生物库500 000名个人的深度pheno类型和全基因组遗传数据,描述组群的人口结构和相关性,并推算可测试变异数数增至9600万
抽象性 :英国生物库项目是一个潜在的群策研究,收集约500 000名来自联合王国各地的人员的深度遗传学和书写学数据,这些人年龄介于40至69岁招生时。开源大小独特每位参与者都可获得丰富多彩的口味和健康信息,包括生物测量法、生活方式指标、血液和尿液生物标志物以及人体和脑成像后续信息通过连接卫生记录和医疗记录提供必威体育BW全基因组类型数据收集所有参与者,为发现新遗传协会和复杂特征遗传基础提供多种机会集中分析基因数据,包括基因类型质量、人口结构属性和遗传数据关联性,高效分级和基因类型估计,将可测试变异数增加约9600万11人类lekocyte抗原基因古代异变,恢复已知人类lekocyte抗原和多病关联信号

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10月12日 2017 - 性质
TL;DR:发现局部遗传变异会影响大多数基因的基因表达水平,并识别93个基因和112 Loci的染色体间遗传效应,使基因调节和疾病遗传基础的机械解释成为可能
抽象性 :人类基因组分子函数特征化及其个人差异对识别细胞机制至关重要,而细胞机制正是人类遗传特征和疾病的基础。Genotype-Tissu表达项目(GTEx)旨在描述人体个人和各种组织基因表达层次变化特征,其中许多组织不容易获取。在此描述基因对44人组织基因表达层次的影响局部遗传变异会影响大多数基因的基因表达水平,我们进一步识别93个基因和112圈子的染色体间遗传效应基于识别遗传特效,我们描述组织特征模式,比较局部和局部特效,并评价遗传特效功能属性并显示多题多位数据可用于识别受人类疾病相关变异影响的基因和路径,使基因调节和遗传基础的机械解释成为可能

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