论文类
TL;DR:论文介绍最新综合表EF已知热源种基于测量烟雾,该烟雾冷却环境温度,但尚未经过重大光化处理
抽象性 :.生物量燃烧是微量气体第二大源,也是全球对流层初级微粒最大源近期许多BB研究提供了新的排放因子测量法非甲烷有机化合物(NMOC)尤其如此,该化合物影响二级有机浮质和臭氧形成新建EF应改进区域对全球BB排放量估计并因此改进输入大气模型这项工作中,我们展示最新综合表EF,用于已知热源物种,该表基于测量烟雾中冷却环境温度但尚未经历大规模光化处理所有EF都用碳质量平衡法转换成一种标准格式(g复合每千克干生物量燃烧),并分类为14种燃料或植物类型生物量燃烧术语定义是为了提高一致性我们汇编大量测测重要消防类型单位面积生物量消耗并归纳最近数项按主要生物量燃烧类型估计的全球生物量消耗后发过程讨论为总体大气化学中排放因子概念提供上下文并突出相对于某些模型或遥感产品规模快速变化的潜力最近的工作显示,单生生物量大火释放的气相NMOC比以前想象的要多得多,包括多NMOC可提高光化模型性能详全估计显示BB输出至少400Tgyr-1气相NMOC比多数前估计值高近3倍选取最近结果(例如betway亚洲HONO和BB跟踪器HCN和CH3CN测量得到突出显示,并简要讨论未来需要研究的关键领域
1472引用
TL;DR:NCAR1.0版消防目录(FINNV1)每日提供1千米分辨率全局估计生物量公开燃烧产生的微量气体和粒子排放,其中包括野火、农业大火和处方燃烧,不包括生物燃料使用和垃圾燃烧,正如作者所讨论的那样
抽象性 :.NCAR1.0版FINNVI提供每日1千米分辨率全局微量气体和粒子释放估计生物量公开燃烧,包括野火、农火和处方燃烧,不包括生物燃料使用和垃圾焚烧计算时使用的排放因子与最新数据相更新,特别是非甲烷有机化合物由此得出的NMOC全球年度排放量估计比前几次估计高5倍化学剖面剖面剖面图对分配NMOC总排放量估计归并供化学运输模型使用,为三种广泛使用化学机制提供:SAPRC99、GEOS-CHEM和MOZART-4FINNv1使用这些剖面还提供关键有机化合物全局估计值,包括甲醛和甲醇不确定性排放估计数由数个方法步骤产生火热点使用、假设烧区、土地覆盖图、生物量消耗估计值和排放因子都引入错误模型估计FINNV1不确定性估计值约二分之二全球估计与其他全球生物量燃烧编目中CO2、CO2和低变量排放因子的其他物种相当一致FINNv1排放估计专门为从局部到全球尺度一致框架模拟大气化学和空气质量产品之所以独特,是因为时间空间分辨率高、覆盖广度高和估计物种数高FINNv1可同时用于后播预测或近实时模型应用,结果正尽可能用模型和观察对结果进行批判性评价
1 264引用
TL;DR:文章测量了2009年11月17日美国卡利弗尼亚中岸81公顷人工喷火释放的一组气体和气溶胶
抽象性 :生物量燃烧是微量气体和粒子的主要全球源精确表示促导和演化这些排放是大气化学迁移模型的一个重要目标。2009年11月17日,我们测量了美国卡利-弗朗尼亚中岸81公顷预点火释放的一组气体和气溶胶分块下风流中 发生的物理和化学变化测量分量器装上双电波飞行器,装配机载傅里叶变红外光电梯(AFTIR)、浮质质谱仪(AMS)、单粒子光度计(SP2)、Nephel计、LiCorCO2a解析器、染色体臭氧仪和机翼气象探测器测量内容包括:CO2上头NOX号NH3非甲烷有机化合物或加米喷雾器无机喷雾器(硝酸盐、铵、硫酸盐和氯化物)浮质光散易碎黑碳环境温度 相对湖中度 气压 三维风云溢值O3对溢值CO(1O3/1CO)比从5.13超乙酸和叉酸(归为超CO)自排放以来同时增加系数1.73+0.43和7.34+3.03C2H4快速衰变推理OH内均值5.27(+.0.97+10 6m3)与前几次研究显示生物量燃烧羽流中OH浓度提高一致、硝酸盐和硫酸盐在4H全过程增加观察到的弹药增量约4H值为3.90+2.93,但仅占气态氨损耗的36%气相NH3部分损耗可能是由于粒子收缩或形成所致AMS检测范围低NOx转换成PAN和粒子硝酸盐,PAN生产比排放后前4小时可观测硝酸盐生产约高2倍浮流溢光散射(正规化为超CO2)增加2.50+0.74x4光散增量类似于早先研究墨西哥生物量燃烧卷加利福尼亚卷流中,1OA/1CO2头一小时急剧下降,然后缓慢增长,净折叠超过4H20%厚层rBC粒子分量在4h老化周期内上升85%下降OA并伴之以初始老化中增加散射/粒子涂层可能归结为粒子凝聚和蒸发过程的组合原粒子蒸发的物种重新凝聚可能促成了OA随后缓慢上升对比结果从其他卷流老化研究观察
281引用
蒙大拿大学
一号,
国家海洋和大气局
2,
betway亚洲环境科学合作研究所
3,
美国林业局
4,
maxPlanck社会
5,
沃尔龙东大学
6,
太平洋西北国家实验室
7,
加利福尼亚大学河滨
8
TL;DR:迄今生物量燃烧最全面的测量方法应可改善烟雾组成模型在本文章中显示,结果支持最近对生物量燃烧产生的全球NMOC排放量的估计,该估计远高于广泛使用估计值,这些结果为烟雾性质提供了重要的洞察力。
抽象性 :.以生物量燃烧为主的广泛实验程序从实验室阶段开始,在该阶段中,美国东南和西南收集常用的植物燃料,并在蒙大拿Missoula美国林业消防科学实验室共71起大火中燃烧粒子物(PM2.5)排放通过重滤采样测量,并随后分析元素碳(EC)、有机碳(OC)和38元素微量气体排放用开路变换红外线谱仪、质子转移-反应质谱仪、质子转移离子质谱仪、负离子传送质子分解仪和带MS检测气相色谱204微量气体种类(多半非甲烷有机化合物(NMOC))用上述工具识别并量化由GC-MS量化的182种中多种很少(如果有的话)以前用烟测量过单元质量解析质谱中另外153大峰数量化,但要么无法识别,要么大多数信号均以可识别物种标识程序第二战段 空基和地基测量 点火排放 大多分布在同一土地管理单元广度但少数物种(21微量气体物种和PM2.5)测得美国西南14大火和橡树草原以及美国东南和加利福尼亚SierraNevada山松林底迹现场测量排放因子对建模和检验实验室消防因子代表性都有用实验EF/fieldEF比松树底层燃料在统计上与平均一无差别实验室EF从半干旱灌木林燃料中释放的“滚动复合物”, 似应增加约2.7倍以更好地表示田间大火实验场比较显示357高温种类(包括不明种类)四大燃料类型的排放系数:松树底层、半干灌木林、隐形树冠和有机土据我们所知,这是迄今为止生物量燃烧最全面的测量方法,应可改善大气模型中烟文成分的表示方式研究结果支持最近对生物量燃烧产生的全球NMOC排放量估计比广泛使用估计高得多,这些估计为烟雾性质提供了重要的洞察力。31-72%的气相NMOC物种归结于无法识别的物种多数模型中不表示这些不明物种,但应规定它们在大气中的反应气相NMOC总质量除以共发PM2.5平均约3约35-64%的NMOC可能是半挥发性或中间挥发性气相NMOC为臭氧和有机浮质二次生成的潜在先质大库单实验有机土大火约28%显示为气相NMOC和NMOC质量~72%未识别,突出表明需要更多地了解仿有机土排放物NMOC和NO质量比介于11至267之间,表示NOx限O3生产在生物量燃烧羽流演化中常见单片面积耗油量分别为7.0+2.3兆赫-1和7.7++3.7兆赫-1,用于松树林和半旱地灌木林处方火
240引用
TL;DR:论文作者估计北林火灾以NMVOCs形式释放2.4+0.6TgCyr-1,约41%的碳释放为C1-C2NMVs和21%前针
抽象性 :.生物区域约占全球土地面积的17%,它们都影响并受气候变化的影响。betway亚洲深入理解北林火灾排放和卷流演化,947全空气样本于2008年夏采集NASA DC-8研究机,作为ARCTAS-B实地任务的一部分,并用气相色谱分析79非甲烷挥发性有机化合物连同同时测量CO2、CO4、CH2O、NO2、NO、HCN和CH3在加拿大新烟卷采集的105个空气样本中,80个测量NMVOCs(包括CH2O)中57个从大火中排放,包括45种首次从北林大火量化CO2、CO4和CH4后单个物种的最大排放因子为甲状腺素(2++0.2gg-1),其次是甲醇、NO2、HCN、Ethene、AL-Pinene、Di-Pinene、Etesh、Benzene、prene、acetone和CH3在全球范围,我们估计北林大火以NMVOCs形式释放2.4+0.6TgCyr-1,约41%的碳释放为C1-C2NMVOCs,21%为ine首次报告单极林大火排放场测量结果,我们猜想,薄膜是相对重分子,是蒸馏树本植物加热后在火流中检测到的将二手有机喷雾器编组模型预测预期会提高二手有机喷雾器编组模型预测二氯甲烷或CH2Cl2消防平均EF6.9+8.6x10-4gg-1与0差别不大,支持最近发现全球生物量燃烧源似高估类似地,我们没有发现北林大火释放氯仿(CHCl3)或甲基氯仿(CH3CC3)的证据插值油气测量显示短链NMVOC释放碳的重要性、北林大火尖粒排放的强推作用和最大排出NMVOC各种复合类,所有这些都可用于改善本地/全球模型生物量燃烧编目并减少微量气体排放模型估计及其对大气影响的不确定性
206引用
引用
[.]
伊利诺斯大学Urbana-Champaign
一号,
联合大气海洋研究所
2,
betway亚洲环境科学合作研究所
3,
利兹大学
4,
奥斯陆大学
5,
美国环境保护局
6,
密歇根大学
7,
太平洋西北国家实验室
8,
德国航空航天中心
九九,
美国能源部
10,
maxPlanck社会
11,
东京大学
12,
国家海洋和大气局
13,
复元Jülich
14,
挪威气象学院
15,
印度理工学院
16,
华气象局
17,
北大
18号,
气象局
19号,
betway亚洲沙漠研究所
20码,
Clarkson大学
21号,
斯坦福大学
22号,
欧洲中程天气预报中心
23号,
明尼苏达国际学院
24码,
godard空间研究所
25码,
耶鲁大学
26,
华盛顿大学
27号,
加利福尼亚大学欧文
28码
TL;DR:论文作者提供了黑碳气候强制评估,全面包含所有已知相关过程,量化提供主强制条件最佳估计和不确定性:直接吸收太阳影响液态混合相位和冰云并沉积雪和冰
抽象性 :黑碳喷雾器对地球气候系统起着独特而重要的作用黑碳是一种碳化材料类型,独有物理属性组合评估对黑碳气候强制综合所有已知相关过程并量化提供主强制条件最佳估计和不确定性:直接吸收太阳影响液态混合相位和冰云并沉积雪和冰与气候模型计算这些效果,但在可能的情况下,用微物理测量和现场观察来评价这些效果。主要的源与燃烧相关,即运输用化石燃料、工业和住宅用固体燃料和露天燃烧生物量自下而上清单法全球黑碳总排放量2000年为7500Ggyr-1,不确定性范围为2000-29000然而,黑碳引起的全球大气吸收在许多模型中太低,应增加近3倍放大后,工业时代(1750至2005年)直接辐射强制作用为+0.71Wm-2,不确定度90%为+0.08+1.27Wm-2由所有黑碳源直接完全强制,不减工业前背景估计为+0.88(+0.17,+1.48Wm-2)。直接辐射强制单靠不捕捉重要的快速调整机制框架描述并用于量化气候强制力,包括快速调整工业-时代黑碳通过云和冰层强制作用的最佳估计值为+1.1Wm-2,90%不确定界介于+0.17+2.1Wm-2黑碳排放与共生物种无关极有可能产生正强和温暖气候黑碳总气候强制值+1.1Wm-2估计只有二氧化碳有更大的威力释放黑碳源还释放其他短寿命物种,这些物种或冷或热气候共生物种气候强制值估计并在此框架内使用短寿命共生作用包括二氧化硫等冷却剂归并净强制使用时,与能源有关的源(矿物燃料和生物燃料)在排放后第一年产生+0.22(-0.50+1.08)Wm-2柴油引擎和可能住宅生物燃料等少数源码变暖足够强,消除这些源码所有短寿命排放会减少净气候强制力(即产生冷却力)。开源燃烧释放高有机物时,总值中包括净工业时代由黑碳丰富源所有短寿命物种驱动的最佳估计值为略微负值(-0.06Wm-2,90%不确定度-1.45+1.29Wm-2)富含黑碳源净气候阻力不确定性极大,这主要是由于对云与黑碳和共生有机碳交互作用缺乏知识。非科学因素,如技术可行性、成本、政策设计和实施可行性等,在优先排序潜在的黑碳缓解行动方面发挥着重要作用。黑碳主要源目前处于短期缓解可行性的不同阶段。通过评价黑碳气候强制作用中相关物理过程和辐射过程的大量复杂性,这一评估为改进未来气候强制估计打下基准线
4 591引用
牛津大学
一号
TL;DR:累积结果支持一种方法,即生产者监测自身影响,灵活实现环境目标从多重实践中选择,并通知消费者其影响
抽象性 :食物环境冲击由数以百万计的不同生产者产生求求找出在异质性下有效解决之道 整合五大环境指标数据38700农场和1600处理器、打包类型和零售商同一产品生产者的影响可达50倍之多,从而创造大量缓解机会。然而,权衡取舍、生产者实现低效果的多重方式以及整个供应链的交互作用都使缓解工作复杂化。生产者对能减少冲击的程度有限制最引人注目的是,影响最小动物产品的影响通常超过菜代物的影响,为饮食改变的重要性提供了新证据。累积结果支持一种方法,即生产者监测自身影响,灵活实现环境目标,从多重实践中选择,并通知消费者其影响
2 353引用
TL;DR:作者讨论的自然气体和气溶物排放模型2.1版(MEGAN2.1)是前版本更新,包括MEGAN1.0mEGan2.02和Sakulyanontvittaya等人(2008年)描述单元和sequiterpene排放
抽象性 :.自然气体和气溶物排放模型2.1版(MEGAN2.1)是一个模型框架,用简单机械算法计算控制生物源排放的主要已知过程,估计陆生生态系统和大气间生物源化合物通量以离线代码提供,并编入陆面和大气化学模型MEGAN2.1更新前版本包括MEGAN2.0MEGAN2.02描述Sakulyanontvittaya等(2008).异丙烯约占全球生物多变性有机复合物总排放量的半数(1千兆克或1015g)估计使用MEGAN2.1甲醇、乙醇、乙二烯、乙酮、α-平尼、β-聚苯、T-Di-socimee、豪华车、乙烷和丙联为MEGAN2.1估计排放量增加30%另有20种复合物(多为二叉状物)与MEGAN2.1估计值相关联,该估计值占总排放量的17%,其余3%分布于>100复合物中41单元和32sequipenes合起来分别约占全球BVOC估计总排放量的15%和3%热带树覆盖全球土地面积的18%左右,估计应占地球排放量的80%和VOC其他排放量的50%其它树覆盖相同面积,但估计仅占总排放量约10%使用MEGAN2.1估计的排放量范围不超出使用其他方法报告的估计数范围,报告值差异大都可归结为土地覆盖值和气象驱动变量离线版MEGAN2.1源码和驱动变量见http://bai.acd.ucra.edu/MEGAN/
2 141引用
TL;DR:本文提到的自然气体和气溶物排放模型2.1版(MEGAN2.1)是前版本更新,包括MEGAN1.0mEGan2.02和Sakulyanontvittaya等人(2008年)描述单元和sequiterpene排放
抽象性 :.自然气体和气溶物排放模型2.1版(MEGAN2.1)是一个模型框架,用简单机械算法计算控制生物源排放的主要已知过程,估计陆生生态系统和大气间生物源化合物通量以离线代码提供,并编入陆面和大气化学模型MEGAN2.1更新前版本包括MEGAN2.0MEGAN2.02描述Sakulyanontvittaya等(2008).异丙烯约占全球生物多变性有机复合物总排放量的半数(1千兆克或1015g)估计使用MEGAN2.1甲醇、乙醇、乙二烯、乙酮、α-平尼、β-聚苯、T-Di-socimee、豪华车、乙烷和丙联为MEGAN2.1估计排放量增加30%另有20种复合物(多为二叉状物)与MEGAN2.1估计值相关联,该估计值占总排放量的17%,其余3%分布于>100复合物中41单元和32sequipenes合起来分别约占全球BVOC估计总排放量的15%和3%热带树覆盖全球土地面积的18%左右,估计应占地球排放量的80%和VOC其他排放量的50%其它树覆盖相同面积,但估计仅占总排放量约10%使用MEGAN2.1估计的排放量范围不超出使用其他方法报告的估计数范围,报告值差异大都可归结为土地覆盖值和气象驱动变量离线版MEGAN2.1源码和驱动变量见http://bai.acd.ucra.edu/MEGAN/
2 007引用
[.]
TL;DR:2010基年人为活动生成2N2活性氮NN2数2倍以上,比自然陆生率~58NgN50-100Ngyr-1强2倍以上(表6.9第1a节)。
抽象性 :2010基年人为活动生成2N2活性氮N2010年人工生成活性氮比自然生成~58TgN率(50-100TgNyr-1)(表6.9第1a节)至少高2倍注意自然陆生定点估计值(58TgNyr-1)比前估计值低(100TgNyr-1,Galloway等,2004年),但范围重叠,50-100TgNyr-1vs90-120TgNyr-1)NOx和NH3人为源排放量约比自然排放量高四倍(表6.9第1b节)。NH3排放量中较大部分沉入大洲而非海洋,因为NOY沉降时间较长,后者在大气中停留时间较长。沉积估计值较低,因为它们不包括有机氮种新的模型和测量信息(Kanakidou等人,2012年)显示,不完全地将排放和大气化学分解氧化有机氮成分纳入当前模型可能导致系统低估全球总活性氮沉降率高达35%(表6.9,第1c节)。向沿海海洋释放活性氮~45TgNyr-1(表6.9,第1d节)。脱硝化转换Nr返回大气N2目前的大气N2估计值为110TgNyr-1(Bouwman等人,2013年)。
1 967引用