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TL;DR:临床实践指南将提供最新建议供肝细胞癌患者临床管理使用,并深入审查所有相关数据并得出本文的结论
抽象性 :快速活性癌症是第五大常见癌症和全球第二大癌症致死原因肝细胞癌约占初级肝癌的90%,并构成一个重要的全球健康问题临床实践指南将提供最新建议供肝细胞癌患者临床管理使用,并深入审查所有相关数据并得出本文的结论
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TL;DR:持久客观响应显示Nivolumab处理高级肝细胞癌的潜力,安全耐升级阶段和客观响应率为主端点
抽象性 :sorafenib是全世界唯一经批准的药物,结果仍然很差。ivolumab安全性能评估程序化细胞死亡蛋白-1(PD-1)免疫检查站抑制器方法1/2公开标签非比较性剂量升级扩展测试(CheckMate040)成人(Nivolumab)上个sorafenib处理许可四国或四国(美国、西班牙、香港和新加坡)的7家医院或学术中心进行了剂量升级阶段,11国(加拿大、英国、德国、意大利、日本、南韩、台湾)另外39个网站进行了剂量扩充阶段测试时,合格病人在剂量升级阶段分值7分或小于7分(Child-Pugh A或B7分数),在剂量扩充阶段分值6分或小于6分(Child-Pugh A分数),东合作肿瘤组性能状况为1分或小于1分受HBV感染的病人必须接受有效抗病毒治疗(2012年11月26日至2016年8月8日,262名合格病人得到治疗(48名处于剂量升级阶段的病人和214名处于剂量扩充阶段的病人)。262名病人中202名(77%)已完成治疗并持续跟踪剂量升级期间,Nivolumab显示可控安全剖面图,包括可接受可容性在这一阶段,48名病人中46名(96%)停止治疗,42名(88%)因病增发处理相关不良事件发生率似乎与剂量无关,没有达到最大耐用剂量48名病人中12名(25%)有3/4级处理不良事件三位病人(6%)有与治疗有关的严重不良事件(pemphigoid、肾上腺缺陷、肝错乱)。48名病人中30名(63%)在剂量降级阶段死亡(未确定与nivolumab理疗相关)。选择Nivolumab3mg/kg扩大剂量受Nivolumab3mg/kg扩展阶段治疗的病人和受量降级阶段15%(95%CI6-28)的病人的客观响应率为20%(95%CI15-26)。解释Nivolumab安全剖面图可控制,在高级肝细胞癌患者中未见新信号持久客观响应显示Nivolumab处理高级肝细胞癌的潜力资助布里斯托尔-迈尔斯斯奎布
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巴塞罗那大学
一号,
博洛尼亚大学
2,
台北退伍军人总医院
3,
千叶大学
4,
Pierre-and-Marie-Curie University
5,
剑桥大学
6,
天津医科大学
7,
洛林大学
8,
金台大学
九九,
台北大学
10,
betway亚洲加泰罗尼亚高级研究学院
11,
Icahn西奈山医学院
12,
加利福尼亚大学洛杉矶分校
13,
贝叶尔公司
14,
贝叶尔市
15,
贝叶尔保健药店
16,
第四军医大学
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TL;DR:Regorafenib唯一显示能为HCC患者提供生存福利的系统化处理,未来测试应探索regorAfenib与其他系统代理和三线处理组合,供失败或无法忍受sorafanib和regorafinib序列的病人使用
抽象性 :sorafenib处理期间病情增加的肝细胞癌患者没有系统化处理评估sorafenib处理期间进展的HCC病人的性能和安全性使用随机双盲并行组3测试21个国家的152个网站、容留sorafenib(++20前28天处理中#400mg/day)的成人、sorafenib进步并注册Child-Pugha肝功能随机分配参赛者(2:1)由计算机生成随机应变表和交互语音响应系统组成并按地理区域分层分配、东合作肿瘤组性能状态、大型血管入侵、异位虫本位和a-fetotein级最佳辅助护理加口服regafenib160mg或robo调查员、病人和资助者蒙上治疗任务初级端点为总体生存值(定义为随机化时间或因任何理由死亡时间)并用处理意图分析本案由剖析法庭注册.gov号NCT01774344从2013年5月14日到2015年12月31日,843名病人接受了筛检,其中573人注册并随机分治(379人重试194人安眠药!567启动处理(374人接受regrafenib和193人接受安慰剂人口安全分析)Regorafenib提高总体生存率0.63(95%CI0.50-0.79)单向p对九名病人[5%]、手脚皮肤反应(47名病人[13%]对一[1%])、疲劳(34名病人[9%]对九名病人[5%])和腹泻(12名病人[3%]对无病人)。研究期间报告的88例死亡(5级不良事件)中(50名病人[13%]分配regrafenib和38[20%]分配安慰剂),7例(2%)调查员认为与regrafenib组学习药有关,2例(1%)分配bo组,包括2名肝功能失灵的病人(1%)。解释Regorafenib显示唯一系统化处理为HCC病人提供生存福利未来试验应探索regrafenib与其他系统代理和三线处理组合,供失灵或无法忍受sorafenib和regorafenib序列的病人使用资助贝叶尔
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TL;DR:合理部署预防工作、实现消除病毒肝炎全球目标以及改善高管监视和治疗都有望在未来几十年内大幅度降低高管委的全球负担。
抽象性 :肝细胞癌是全世界与癌症相关死亡第四大常见原因HCC风险因素包括慢性乙型肝炎和丙型肝病、酒精上瘾、代谢肝病(特别是非酒精脂肪肝病)和接触牛排和亚里士多奇酸等饮食毒素所有这些风险因素都有可能预防,突显风险预防在减少高管委全球负担方面的巨大潜力HCC监控和早期检测增加潜在治疗机率即使在拥有充足医疗资源的国家中,高管监听也严重不足。早期HCC可通过局部通缩、外科剖析或肝移植处理治疗选择取决于肿瘤特征、底层肝功能失常的严重程度、年龄、其他医学适切性、可用医疗资源和地方知识catheter局部治疗用于中间级癌症患者Kinase和免疫检查站抑制器证明对高级HCC病人有效处理选择合理部署预防工作、实现消除病毒肝炎全球目标以及改善高管监视和治疗都有望在未来几十年内大幅度降低高管委的全球负担。
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TL;DR:使用cabozaninib处理比安慰片长总生存率和无损生存率比预处理高肝细胞癌患者高,cabozaninib群高负值事件率大约比安慰片组高2倍
抽象性 :后台Cabozantinib抑制脉冲增分数,包括脉冲内延增分数受体1、2和3MET和AXL
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TL;DR:最新HCC推荐实证管理指南,被认为适合亚太地区普用,该区有多种医疗环境
抽象性 :肝细胞癌分布大相径庭,全世界所有病例大都在亚洲-太平洋区域发现,HCC是该地区主要的公共健康问题之一。自亚太Lifer研究协会第25届东京年会期间举行的“面向修改HCC指南会议”,讨论了APAL出版的最新HCC处理指南最新指南建议以实证方式管理HCC, 并被认为适合在具有多种医疗环境的亚太地区推广使用
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