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TL;DR:多元线系聚合物类,基础形式有通用公式[省略],内含y减值和1-y氧化重复组
抽象性 :聚氨酯类聚合物基础形式有通用公式[省略],内含y减值和1-y氧化重复组y原则上可连续从一个完全减值材料向零变换以给全氧化聚合物emeraldine氧化状态(y=0.5)由交替分解分解组组成即可质子化下沉酸并伴生传导性近10级(最大传导性101-102Scm-1)形成多子基化像[省略]内含半填半填宽极带聚合物很容易处理成可机械对齐的胶片和纤维,这些胶片和纤维的倾斜形式与对齐方向并行比非对齐材料大得多。X-Ray研究显示,多条晶状聚合物存在各种衍生物可以通过环或氮替代合成
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TL;DR:纯液水自扩散系数测量温度275.2至498.2K和压力达1.75kbar
抽象性 :自扩散系数D测量净液水温度275.2至498.2K和1.75kbar按质子旋转回声法测量D值与最近发布的数据相重叠,而最近发布的数据则大都以低温测度,温度范围相对较小。Stokes-Einstein关系被发现在滑坡边界界限中受服从立体细胞模型Houghton对测量D值计算得令人满意,特别是在高温下简单测试硬孔模型发现低温协议差,但修改硬孔理论似乎更令人满意。恒密度激活分析显示水行为与非关联液大不相同并显示温度和压力增高都会导致自由无界水分子分量增高.自由量分析引出修改Arrhenius方程,该方程包含依赖压力条件半经验方程描述实验误差中的结果并预测玻璃温度为115K,这与其他方法所得值合理一致
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TL;DR:文章中对极性作用判定核心类型Auger线并显示Auger参数可精确确定为+++0.1eV
抽象性 :早先观察光电和核心类型Auger线化学移位规模和极化作用概念合并产生极化作用统一概念判定线位核心类型Auger线下,极化效果对确定化学移位比对地面原子电子密度变化更重要参数称Auger参数建议为化学物理状态的具体属性精确可确定为++0.1eV,使用的大多数元素中,复合体间范围数电子VAuger参数差异完全归因于固态化合物极性变化
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TL;DR:论文使用半硬化模型固定C-C联结和角模拟n-alkanes液态系统并分析两种不同Nutane模拟结果和一种ndecane模拟结果
抽象性 :分子动态法应用到液态n-alkans系统模拟模型使用半硬化C-C债券和C-C角除常从计算机实验推导元体液的静态和动态属性外,还研究方卡内链配置属性和内部松动行为分析二类丁烷和一类n-decane模拟的结果简单讨论计算机实验的实用性和局限性
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TL;DR:文章作者显示,高悬浮胶凝胶的机械强度主要归因于GG块搭建的交叉点,而由各种凝胶生成的僵化模数直接取决于他们通过协同链间绑合机制绑定聚氨化物的能力。
抽象性 :Alginate二进制线性异性聚合物,内含1 400-D-mannuronic和ffal-L-gulurion单调器沿链条以阻塞方式排列内含两个同质聚合块(MM和GG)和交替序列块(MG)并存同分子光散化和透析实验数据显示,相对非扰动维量逐序递增:MG块 < MM块 < GG块联机交换数据显示GG块特征有选择性绑定溶离子、凝胶链间强自动绑定钙和链间协同分解函数其余两个块对钙离子选择率低得多,没有自合作绑定机制,没有可检测歇斯底里电磁胶凝胶的机械强度主要归因于GG块搭建的交叉点由不同构件形成的僵化凝胶模式直接取决于它们通过协同链间绑合机制绑定聚氨酯的能力
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