曼弗雷德里安

抽象性 :波粒二元性是量子世界固有特性双点实验常用于理解基本概念的不同方面干扰的发生取决于缺少中途资讯和缺乏不一致性机制,这些机制可能冲浪前端。此处,我们报告观察二分机干扰分子机框架光电动分布后选离子与电子相仿度量,允许选择余离子对称性,导致观察变电和变电干扰类型

抽象性 :显示高阶和谐生成分子技术 探测核动态和结构重排列子Femto二维时间尺度电磁分解生成电子波片性能强强引起电离重编译光子中类似声波释放光线中使用此回声允许以百分二解获取核动态信息,从8-femto二分脉冲调出单片激光拍取分子氢和测量与H2+分子超快核动态计算完全一致,确认方法有效从CH4和CD4测量调和光谱显示质子重排离离子时几分分秒

抽象性 :数论生成高阶调和二分分子分辨分子轴与激光极化轴间角定角调频谱显示最小频率不取决于激光参数形形形色色依存强度最小值与调和相位突然跳动相同角值并存通过计算调和振荡和相位的空间依赖性,我们能够用分子内不同地区干扰作用来解释这些效果

抽象性 :当分子受强激光脉冲影响时,电子可分离、加速并回溯到分子上,结果产生电子-离子复解重译电子探寻分子结构与动态我们审查理论概念和实验成绩 使用复用成像分子选择高频辐射信号、高阶超临界电离化电子信号或复位诱发分解或库伦爆炸碎片动能信号显示亚Angstrom和子Femto二解法在这些体系中是可能的

抽象性 :高阶协调生成 $#mathrm{H#2#$和$#mathrm{H#2}模型分子因分子内部干扰而成的Maxima和minima发现依赖核间距离和分子取向的调和强度可大致预测这些矩形,因为核位置上两个辐射点源间干扰

抽象性 :分散校正法作为Kohn-Sham标准密度函数论(DFT-D)的附加法,已在提高精度、广度应用和少经验性方面得到完善关键新成份为原子偏差系数和分片八阶分布术语系数使用既定递归关系计算系统依赖信息首次使用DFT-D类型方法,使用分数协调数新概念用于插值原子在不同化学环境的分布系数间方法只要求调整密度函数两个全局参数,对微弱交互中性原子气体无损精确性并易计算原子力三体非相加性术语得到考虑方法已按标准基准集评估分子间和分子内非共值交互作用,特别强调对轻重元系的一致描述S22非covali函数集的绝对偏差比前一个DFT-D版本下降15%-40%显性改进用于三极叠加模型和所有测试金属系统长距离行为校正并使用更精确C(6)系数还导致对大(无限)系统描述得更好得多,图单显示和苯对Ag111表面吸附图形化发现三大词相容化(约10%)会削弱层间绑定修改后DFT-D法作为计算大型系统各种分子和固态散变电量的一般工具与DFT并用相关(低成本)电子结构法计算大系统

抽象性 :波粒二元性是量子世界固有特性双点实验常用于理解基本概念的不同方面干扰的发生取决于缺少中途资讯和缺乏不一致性机制,这些机制可能冲浪前端。此处,我们报告观察二分机干扰分子机框架光电动分布后选离子与电子相仿度量,允许选择余离子对称性,导致观察变电和变电干扰类型

抽象性 :计算范德华交互作用实验法与密度函数论(MetedDFT-D)测试各种分子复合同前方法一样,分布式能描述为表C6R-6使用纯度校正密度函数(BLYP和PBE),加之Coulomb运算符解析特征近似值,允许高效计算大型系统与前文工作相反,扩展AO基数组对齐TZV或QQV使用,这将基数叠加误差减到可忽略不计通过对原子C6系数使用全局缩放系数,结果功能依赖度可大大降低双计强界复合物相关效果共29个原子和小分子复合体(Ne、CH4、NH3、H2O、CH3F、N2、F2、F2、Ethene和evene)并用并用苯并并用几乎在所有实例中,都得到了可靠的理论或实验结果的极佳协议,以绑定能量和分子间距离DFT-D-BLYP模型似乎甚至优于标准MP2处理系统超载良好结果显示方法实用工具描述化学中许多重要范德华系统特性此外,DFT-D数据或可用于校准简单得多(如Force-field)潜力或优化结构可用作输入以更精确初始计算交互能2004Wiley期刊公司J Comput Chem 25:1463-1473,2004

抽象性 :熟悉传统量子力学的化学家会欢呼并大大获益于这个特别启发性、彻底和清晰写法表达密度功能理论:基础、概念、术语、实现和各种应用性能DFT结构、能耗和分子属性计算用户以及响应机制研究都引导最优选择最有效方法Paul von RaguE Schleyer表示, 计算化学家库中显眼的漏洞完全由这本书填充,F.Stanton J.美联储切姆苏维埃写作者的目的是引导化学家从基础理论和相关技术方面走入易理解理论层次高超成功C.H.Mitchell应用Organomet公司切姆作者为化工界提供极佳服务[.]Chemist密度函数论指南正是标题所暗示的多位化学家使用DFT方法解决化学问题,考普安吾切姆