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静纤毛

内容:立体纤毛是一个研究课题。betway亚洲在整个生命周期中,该主题已经发表了277篇论文,获得了20289次引用。
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TL;博士:毛细胞是听觉、前庭和侧线感觉系统的主要受体,当机械刺激其顶端的毛束时,毛细胞会产生电信号,而动作电位,可能是钙尖,在机械或电刺激下偶尔会在毛细胞中被激发出来。
文摘:毛细胞是听觉、前庭和侧线感觉系统的主要受体,当机械刺激毛细胞顶端的毛束时,毛细胞会产生电信号。我们采用体外制备和细胞内记录的方法,研究了牛蛙(Rana catesbeiana)内耳囊内毛细胞的转导机制。当直接受到毛束机械偏转的刺激时,这些细胞的振幅可达15 mV;峰值灵敏度约为20 mV/微米挠度。受体电位的去极化部分,对应于指向肌纤毛的刺激。去极化反应与膜电阻降低有关,而超极化反应与膜电阻增加有关。动作电位,可能是钙峰值,在机械或电刺激下偶尔会在毛细胞中被激发。

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05年10月1989 - 自然
TL;博士:生物物理学研究表明,机械力通过作用于每个毛细胞的机械感受器毛束中的弹性成分来控制转导通道的打开和关闭。
文摘:听觉和平衡感依赖于一种叫做毛细胞的感觉感受器,这种感受器可以探测到原子尺寸的运动,每秒反应超过10万次。生物物理学研究表明,机械力通过作用于每个毛细胞的机械感受器毛束中的弹性成分来控制转导通道的打开和关闭。其他离子通道,以及毛束的机械和水动力特性,调节单个毛细胞的特定频率的刺激。

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TL;博士:用戊二醛固定豚鼠耳蜗毛细胞,而不使用锇来解释外毛细胞上成排的静纤毛呈V形,可见膜粗糙,在引起交联的静纤毛区域尤为明显。
文摘:用戊二醛固定豚鼠耳蜗毛细胞,不使用锇。通过扫描和透射电子显微镜,可以看到静纤毛之间广泛的交联排列。静纤毛通过与静纤毛长轴近似成直角的链接横向连接在一起,特别是在它们的顶端末端附近。一组连接同一行的静纤毛,另一组连接不同行的静纤毛,将较短的静纤毛的尖端朝向下一行较长的静纤毛。此外,毛细胞上每一个较短的立体纤毛的顶端都形成了一个向上的连接,连接到下一排较高的立体纤毛。我们认为这一联系的扭曲会引起感觉转导。在此基础上,我们可以解释外毛细胞上排列的静纤毛的V形。在行内,立体纤毛的三维排列与传统的不同。不同排列的立体纤毛不是平行排列的,而是在尖端一起逐渐变细,大概是由横向交叉连接所支撑。此外,可见膜糙,特别是在引起交联的静纤毛区域。 However, the lateral and basal surface membranes of the hair cell, and the membranes of the internal organelles, had a more conventional appearance.

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TL;博士:这项工作检查了四种非常规肌凝蛋白同工酶在内耳的分布,内耳是一种特别依赖于肌动蛋白丰富结构和非常规肌凝蛋白wasozy酶的组织,定位结果表明三种毛细胞肌凝蛋白具有特定的功能。
文摘:为了了解细胞如何不同地利用存在于每个基因组中的数十种肌凝蛋白同工酶,我们检查了内耳中四种非常规肌凝蛋白同工酶的分布,内耳组织特别依赖于富含肌动蛋白的结构和非常规肌凝蛋白同工酶。这四种同工酶分别来自不同的类,其中三种在两栖动物和哺乳动物的毛细胞中表达。在由交联的f -肌动蛋白丝构成的静纤毛中,肌球蛋白i β主要分布在静纤毛尖端附近,肌球蛋白vi基本缺失,肌球蛋白via与连接相邻静纤毛的交联共定位。在角质板中,肌动蛋白丝网状,肌球蛋白i β被排除,肌球蛋白vi集中,有适量的肌球蛋白via存在。这三种肌凝蛋白同工酶被排除在其他富含肌动蛋白的结构域之外,包括环向肌动蛋白带和皮层肌动蛋白网络。第四级肌球蛋白v在毛细胞中不表达,但在支配毛细胞的传入神经细胞中有高水平的表达。大量的肌凝蛋白- i β, -VI和-VIIa位于大部分不含f -肌动蛋白的鞘周项链中,被挤压在(但不与)角质板和周带的肌动蛋白之间。我们的定位结果提示三个毛细胞肌凝蛋白同工酶具有特定的功能。如前所述,肌球蛋白i β可能在适应过程中起作用;肌球蛋白- vi在角质层的浓度和与静纤毛细根的结合表明该同工酶参与了静纤毛的刚性锚定; and finally, colocalization with cross-links between adjacent stereocilia indicates that myosin-VIIa is required for the structural integrity of hair bundles.

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12月1日电1991 - 神经元
TL;博士:通过使用bapta缓冲的低ca2 +盐水(10(-9)M)处理束来测试尖端链接在转导过程中的作用。
文摘:毛细胞转导的一个有吸引力的假说是,细丝状的“尖端链接”直接牵拉位于静纤毛尖端的机械敏感离子通道。我们通过使用BAPTA缓冲的低ca2 +盐水(10(-9)M)处理束来测试尖端链接在转导过程中的作用。BAPTA在几百毫秒内消除了转导电流。BAPTA处理几秒钟就可以消除扫描或透射电子显微镜观察到的尖端链接。BAPTA还消除了电压依赖性的运动,导致束的正位移为133 nm,与张力调节模型的定量一致。我们的结论是,针尖链接传递张力到毛细胞的转导通道。

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