题目性
元静态
关于 :betway亚洲mastestasis研究题目在整个生命周期内,103639出版物在本题目内发布,接收346363引用题目也被称为:代向肿瘤和代谢肿瘤
论文逐年发布
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016年
- 2015
- 2014年
- 2013年
- 2012年
- 2011年
- 2010年
- 2009年
- 2008年
- 2007年
- 2006年
- 2005年
- 2004年
- 2003年
- 2002年
- 2001年
- 2000年
- 1999年
- 1998年
- 1997年
- 1996年
- 1995年
- 1994年
- 1993年
- 1992年
- 1991年
- 1990年
- 1989年
- 1988年
- 1987年
- 1986年
- 1985年
- 1984年
- 1983年
- 1982年
- 1981年
- 1980年
- 1979年
- 1978年
- 1977年
- 1976年
- 1975年
- 1974年
- 1973年
- 1972年
- 1971年
- 1970年
一号
/
3
论文类
荷兰癌症研究所
一号
TL;DR:脱氧核糖核酸微数分析117名年轻病人,并应用监督分类识别基因表达特征强预测局部淋巴结无肿瘤细胞病人远程移位(“贫穷预测签名”)短距离,提供策略选择从辅助理疗中受益的病人
抽象性 :同级疾病的乳腺癌患者的治疗响应和整体结果大相径庭最强测算器(例如淋巴结状态和语法级)无法根据他们的临床行为对乳癌精确分类切莫理疗或荷尔蒙理疗约三分之一降低远程移位风险70-80%接受这种治疗的病人如果没有它本会活下来迄今报告的任何乳癌基因表达式签名都无法为病人量身定制理疗策略并应用受监督分类识别基因表达特征 强预测局部淋巴结无肿瘤细胞病人远程移位(“贫穷预测签名”)短距离并建签名识别BRCA1载波弱预测签名由基因调节细胞循环、入侵、转移和血管生成组成基因表达剖面将优于目前所有临床参数预测疾病结果发现为选择从辅助治疗获益的病人提供策略
9 664引用
[.]
皇后玛丽伦敦大学
一号
TL;DR:分子路径与癌症相关炎症正在解析,结果识别出新目标分子,可改善诊断和处理
抽象性 :调试器和细胞作用器是局部肿瘤环境的重要成分在某些类型癌症中,恶性变化发生前即出现煽动性条件反之,在其他类型癌症中,诱因变化诱发炎性微环境,促进肿瘤发育不论源码如何,肿瘤微环境中的发炎有许多肿瘤促销效果帮助恶性细胞扩散和生存,促进血管生成和转移,破坏自适应免疫响应并改变对荷尔蒙和化疗物剂的反应分子路径与癌症相关炎症正在解析,结果识别出新目标分子,可改善诊断和处理
9282引用
[.]
TL;DR:管理炎症和肿瘤发育豁免的主要机制概述并讨论有吸引力的癌症治疗和预防新目标
抽象性 :炎症响应在不同肿瘤开发阶段起决定性作用,包括启动、推广、恶性转换、入侵和转移点火还影响免疫监控和治疗响应渗透肿瘤的隐形细胞与癌症细胞进行广度动态交互联系, 并发现部分分子事件本审查概述控制肿瘤发育炎和免疫作用的主要机制并讨论有吸引力的癌症治疗和预防新目标
8 664引用
[.]
布里格姆和妇女医院
一号
TL;DR:入侵性乳腺新剖析区每200x田微轮数可独立预测转移性疾病,或分解性淋巴结点或远程站点(或兼差站点)。
抽象性 :后台实验证据表明肿瘤生长超过一定尺寸需要动脉生成,这也可能允许异位转移研究肿瘤动因与乳癌相联性时, 我们计微轮子(毛片和树脂)并分辨微轮子密度介于49名病人(30名带散位数和19名无位数)初始入侵性癌数中(30名带散位数和19名带分数)。方法论使用光显微镜,我们通过染色内延细胞来突出容器 八分数微轮仔细计数(每200xlfield),密度分级(1至4+),即新孔化最活跃区,不知道病人结果、是否存在异位转移或任何其他相关变量结果微轮计数和密度等级都与转移性疾病相关平均计分和等级为101+49.3和2.95++1.00
5 699引用
[.]
TL;DR:肿瘤微环境特殊阶段的自相矛盾作用以及最近重教TME内电磁细胞以产生抗推理效果的治疗尝试都得到了讨论。
抽象性 :癌症发展复杂组织环境,依赖这些环境持久生长、入侵和转移与肿瘤细胞不同,肿瘤微环境内部的电磁细胞类型在基因上稳定,因此代表有吸引力的治疗目标,降低抗药性和肿瘤复发风险特效TME是一项挑战性任务,因为TME有多种能力诱导肿瘤生成的利弊此外,许多研究显示微环境可实现肿瘤细胞正常化,表示对阵形细胞再教育,而不是定向反扰变本身可能是治癌的有效策略。在此我们讨论TME在癌症进化和转移等特定阶段的自相矛盾作用,以及最近对TME内电磁细胞重新教育以产生抗触波效果的治疗尝试
5 396引用