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血管生成诱导剂

内容:血管生成诱导剂是一个研究课题。betway亚洲在整个生命周期中,该主题共发表了265篇论文,被引用33196次。
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期刊文章 DOI
01年1月1995 - 自然医学
TL;博士:可以把血管生成表型的转变看作是血管生长的正和负调节因子的净平衡,这可能决定了原发肿瘤生长是快还是慢,转移瘤是否会生长。
文摘:最近发现的血管必威体育BW生成的内源性负调控因子,血栓反应蛋白,血管抑制素和胶质瘤衍生的血管生成抑制因子,都与新生血管化肿瘤相关,提示了肿瘤发生的新范式。现在,把血管生成表型的转变看作是血管生长的正和负调节因子的净平衡是有帮助的。在这个转换过程中,负调控因子减少的程度可能决定了原发肿瘤生长是快还是慢,以及转移是否会发生。

7776年引用


期刊文章 DOI
4月012000 - 自然医学
TL;博士:本文总结了内皮通道形成的细胞和分子机制,以及在生理和病理条件下通过平滑肌细胞的募集(动脉发生)而成熟的机制,以及可能的治疗应用。
文摘:内皮细胞和平滑肌细胞相互作用形成新的血管。本文综述了内皮通道(血管生成)的形成及其在生理和病理条件下通过平滑肌细胞募集(动脉生成)成熟的细胞和分子机制,以及可能的治疗应用。

3953年引用


期刊文章 DOI
Judah Folkman的1
12月16日2002 - 肿瘤学研讨会
TL;博士:临床前研究表明,内皮抑素可有效抑制肿瘤生长,缩小现有肿瘤血管,使用内源性血管生成抑制剂治疗,如内皮抑素和血管抑素可逆转血管生成开关,阻止肿瘤血管生长。
文摘:血管生成是肿瘤侵袭性生长和转移的必要条件,是控制肿瘤进展的重要环节。它的抑制作用可能是一种有价值的癌症治疗新方法。由于缺乏血液供应,无血管肿瘤的生长潜力受到严重限制。为了使肿瘤的大小和转移潜能得以发展,它们必须通过扰乱促血管生成因子和抗血管生成因子的局部平衡来进行“血管生成切换”。通常情况下,肿瘤过度表达促血管生成因子,如血管内皮生长因子,使它们能够进行这种血管生成切换。开发抗血管生成药物的两种策略包括抑制促血管生成因子(如抗血管内皮生长因子单克隆抗体)和使用内源性血管生成抑制剂(如内皮抑素和血管抑素)进行治疗。内源性血管生成抑制剂如内皮抑素和血管抑素的治疗可能逆转阻止肿瘤血管生长的血管生成开关。临床前研究表明,内皮抑素能有效抑制肿瘤生长,缩小肿瘤血管。内皮抑素和血管抑素的一期临床试验正在进行中,初步结果显示毒性极小。

2486年引用


期刊文章 DOI
Judah Folkman的1
TL;博士:认识到肿瘤生长需要新的血管,以及确定介导血管生成的化学因素,拓宽了对病理过程的认识,并为这些疾病的诊断和治疗开辟了新的途径。
文摘:血管生成是生殖、发育和修复的基础。所有这些过程都依赖于严格调控的血管生长,这些血管可以在短时间内“打开”和“关闭”。当血管生长不减弱时,血管生成就变成病理性的,并维持许多肿瘤和非肿瘤疾病的进展。认识到肿瘤生长需要新的血管,以及对介导血管生成的化学因子的识别,拓宽了我们对病理过程的认识,并为这些疾病的诊断和治疗开辟了新的途径。肿瘤血管过多最初被认为反映了宿主血管的炎症性血管舒张。

2221年引用


期刊文章 DOI
12月11日1980 - 自然
TL;博士:这是体外血管生成的首次证明,表明在体外形成整个毛细血管网络所需的所有信息都由一种细胞类型表达,提示了管腔形成的机制,并提供了区分直接和间接血管生成因素的可能性。
文摘:克隆的毛细血管内皮细胞,在肿瘤条件培养基中培养,形成毛细血管。在光镜和电子显微镜下,这些管类似于体内的毛细血管。这是体外血管生成的首次证明:(1)表明在体外形成整个毛细血管网络所需的所有信息都由一种细胞类型表达;(2)提出了管腔形成的机制;(3)提供了区分直接和间接血管生成因素的可能性。

1042年引用


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