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杂志文章 · 多尔市 ·

癌症、血管、风波类和其他疾病的血管生成

犹大民俗一号 ·
1995年1月01日 - 自然医学(NatMed) - 卷号iss:1pp27-31
TL;DR:切换生化倍型净平衡调节血管生长,这可能决定原生肿瘤增速或减速增长和增量增速
抽象性 :必威体育BW最近发现内生负调节器动脉生成因子 动脉生成抑制因子 都与新传肿瘤相关 显示肿瘤生成新范式将切换生化pheno类型想成正负调节血管生长净平衡,现在有帮助负调节器在开关期间下降的程度可能决定初级肿瘤快速增长或缓慢增长,并判定转移是否完全增长
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TL;DR:注意力集中在癌症、心血管病、异性硬化症、高血压、缺血/复发性伤害、糖尿病代谢性疾病、神经分解性疾病、风波关节炎和老化等与RS/RNS相联的病理生成上
抽象性 :活性氧类和活性氮类氮氧化物NO*)被公认为双重作用,既有害又有益ROS和RNS通常由严格调控的酶生成,如NO合成物和NADH氧化物异形超产ROS(由线面电子传输链或过度刺激NAD(PH)产生氧化应激作用,这是一个有害过程,可能是细胞结构损害的重要中介者,包括脂质和膜、蛋白质和脱氧核糖核酸反之,ROS/RNS的有益效果(例如超氧化基氧化氮和一氧化二氮)发生于低度/中度富集度,并包含细胞对Nexia响应的生理作用,例如防传染物剂、数行手机信号传递路径功能和诱导诱导响应具有讽刺意味的是,各种ROS中介行为实际上保护细胞不受ROS诱导氧化压力的影响并重构或维护“redox平衡”,并称它为“redox原生常态”。ROS的二面特征有清晰证据越来越多的证据表明,细胞内ROS在细胞内信号级联中起二级送信作用,这些级联诱发并维护肿瘤细胞的双源同源类型,然而ROS也可以诱发细胞异源和optocis本审查将描述:(i)ROS/RNS化学和生物化学和自由基代源损耗脱氧核糖核酸、蛋白质和油脂作用抗氧化剂(例如贪吃者维护细胞'redoxhonesis'ROS诱发信号路径概述ROS在变换正常生理功能调节中的作用,以及ROS在变换变换变换变换变换变换调节(人类疾病和老化)对病理学影响方面的作用ROS/RNS相关病因集中关注癌症、心血管疾病、异性硬化症、高血压、缺血/复发损伤、糖尿病元数、神经退化性疾病(阿尔兹海默病和帕金松病)、风湿动脉炎和老化当前辩论题目也得到审查,例如过度编译自由基是组织伤害的首要原因还是下游结果问题

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Cites后台从"癌症成像 脉冲 R

  • . 矩阵金属原生化和癌症是数毫米以外肿瘤生长的重要一步,即生成新血源供养恶性细胞(Folkman,1995年)。 .

    [.]

  • . 生长数毫米以上肿瘤的一个重要步骤是生成新血源养分恶性细胞(Folkman,1995年)。 .

    [.]

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温纳里绍一号 ·
7月17日 1997年 - 性质
TL;DR:理解分子基础动脉生成,特别是研究小鼠缺少部分信号系统后,大有改进,并可能建议新的方法处理依赖动脉生成的癌症等条件
抽象性 :进化胚子形成初级脉冲复用进程后,即动脉生成过程后,再生血管则由发源和非发源生成产生,这些生成过程逐步编译并重塑成功能性成人循环系统最近的结果,特别是研究小鼠缺少部分信号系统的结果,大大加深了我们对事件基础分子的了解,并可能建议新的方法处理依赖血管生成的癌症等条件

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7月24日 1997年 - 单元格内
TL;DR:发现内分流抑制器Hemanioendothelioma生成20kDaC终点分解collagen 十八
抽象性 :曾识别动脉生成抑制器使用相似策略,我们已经鉴别出内分量素 由manioendothelioma制作的血管生成抑制器Endostatin语系20kDaC界分解collagen 十八Endostatin具体抑制内延扩散并强力抑制血管生成和肿瘤生长使用新法持续释放寡头内分录管理为非翻转悬停初级肿瘤回归休眠显微值Imnothisto化学显示阻塞动脉生成并伴有高扩散平衡肿瘤细胞无毒与angiostain数据并发,这些发现验证了识别内生动抑制器策略,建议以蛋白片为类构抑制器主题并展示休眠法

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2000年1月01日
TL;DR:本附件旨在为委员会全面评价电离辐射照射水平和影响时就已发生重大辐射事故数、相应辐射照射水平和死伤数以及各种实践总趋势得出结论提供坚实基础
抽象性 :委员会的报告不含附件,编为《大会正式记录,第六十三届会议,补编第5A号》46. 卫生局本出版物所用名称和材料编译方式并不意味着联合国秘书处对任何国家、领土、城市或地区或其当局的法律地位或对其边界或边界划分表示任何意见文档中使用的国名多为收集数据或编写文本时使用中的国名。但在其他情况下,名字更新时可能并适当,以反映政治变化。科学附件A医疗辐照附件B公众和工人从各种辐射源betway亚洲在研究开发原子能和核技术应用过程中,发生了数起辐射事故。其中一些事故造成重大健康影响,偶而产生致命结果使用辐射技术的应用日益遍及全世界。数以百万计的人有使用辐射的职业,数亿个人从这些使用中受益设施使用强辐射源生产能源并用于放射性治疗、产品消毒、食品保存和伽马射线学等目的需要特殊关照设备设计操作以避免工伤或公众辐射经验显示,这种技术一般安全使用,但有时控制被规避并发生严重的辐射事故。二叉前科委报告曾介绍事故辐射审查载有事故暴露专章的最后一份报告是辐射科委1993年报告[U6]3级本附件旨在为以下诸项结论提供扎实基础:已发生重大辐射事故数、相应辐射照射量和死伤数以及各种实践总趋势其结论应结合委员会对电离辐射照射水平和影响的全面评价来看待。4级委员会对公共、职业和医学诊断接触的评价主要涉及.的慢性接触

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TL;DR:必威体育BW发现负调控器在Tie2上操作,强调需要精密调控该血管受体系统
抽象性 :Angio生成被认为取决于正负调和angiopoietin-1(Ang1)是一个诱变因子,信号穿透单细胞Tie2受体Tyrosine动脉Ang1像动脉内延生长因子一样对鼠标正常动脉开发至关重要Ang1相对关系称angiopoietin-2(Ang2),通过同族学筛选识别并显示为Ang1和Tie2自然生成对立安格2转导高表达干扰鼠标胚胎的血管编组成年小鼠和人体中Ang2表示仅在血管变换现场自然对立自动机非典型必威体育BW发现负调节器在Tie2上操作,强调需要精密调节该血管受体系统

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TL;DR:入侵性乳腺新剖析区每200x田微轮数可独立预测转移性疾病,或分解性淋巴结点或远程站点(或兼差站点)。
抽象性 :后台实验证据表明肿瘤生长超过一定尺寸需要动脉生成,这也可能允许异位转移研究肿瘤动因与乳癌相联性时, 我们计微轮子(毛片和树脂)并分辨微轮子密度介于49名病人(30名带散位数和19名无位数)初始入侵性癌数中(30名带散位数和19名带分数)。方法论使用光显微镜,我们通过染色内延细胞来突出容器 八分数微轮仔细计数(每200xlfield),密度分级(1至4+),即新孔化最活跃区,不知道病人结果、是否存在异位转移或任何其他相关变量结果微轮计数和密度等级都与转移性疾病相关平均计分和等级为101+49.3和2.95++1.00

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犹大民俗一号 ·
哈佛大学 一号
TL;DR:由非编织织物组成由pun主机纤维组成、再生collagen基本免含troopti

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多里特什维基一号 ,AhuvaItin一号 ,DovSoffer系统一号 ,伊莱克谢特一号 ·
10月29日 1992年 - 性质
TL;DR:显示脉冲内延生长因子可能作用为缺省诱导动因子,并具体导出分片Gliobla
抽象性 :低效率血管供应并随之减少组织氧气张力往往导致新血管化以满足组织需求例子包括缺血组织辅助血管补偿开发,这些组织本可因修复缺氧伤口而生成动脉并生成动脉模拟偏差诱导因子 调节反馈响应显示脉冲内延生长因子或可渗透性因子函数VEGF送信器RNA水平在几小时内急剧提高,使不同的细胞文化暴露于缺氧状态下,并恢复到正常氧气供应恢复后的背景状态。新渗透式肿瘤标本原位分析显示VEGF生成子类GLioblastoma

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TL;DR:缩图由两个离散但互为依存的区块组成:恶性细胞本身和它们诱导并散居的stroma
抽象性 :固态肿瘤由两个离散但互为依存的区块组成:恶性细胞本身和它们诱导并散居其中的stroma

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10月21日 1994年 - 单元格内
TL;DR:显示鼠标原状肿瘤抑制作用至少部分受angiostatin的介质影响,而人类微量素的相应片段有相似活动
抽象性 :因肿瘤质量抑制肿瘤生长的现象已经多次研究过,但没有说明令人满意的机制动物模型中原生肿瘤抑制远程移位肿瘤清除后转移新血管化并生长原状肿瘤出现时,代向生长受循环动脉生成抑制生肿瘤小鼠的血清和尿液,但不来自控制系统,具体抑制内延细胞扩散活动用38kDa微分片共净化相匹配的人类粒子有相似活动系统化angiostain管理, 但不是完全粒子, 强力阻塞新流传化显示主鼠肿瘤抑制代谢作用 至少部分由血管调节

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