论文类
·
·
田纳西大学健康科学中心
一号,
强生公司
2,
北海道大学
3,
WoodsHole海洋学学院
4,
亚利桑那大学
5,
波士顿大学
6,
范德比特大学
7,
密歇根大学
8,
得克萨斯大学西南医学中心
九九,
辛辛那提大学
10
TL;DR:版本取代前四版更新,前四版名词系统基于P450超组的不同演化描述并类似前几版更新中的建议
抽象性 :列表481P450基因和22伪基因加1995年10月18日报告的所有加入号85ekuaryote描述这些基因(包括脊椎动物、无脊椎动物、真菌和植物)和20prokriote物种迄今74个基因家庭decr
2 888引用
·
·
TL;DR:识别与酶活动重大改变相联的贵重标志将便于分析COMT基因在神经心理条件中可能起的作用,据信在神经神经传输中会发生异常
抽象性 :Catechol-O-Metrofetraces(COMT)停用atecholamines和Catechol药,如L-DOPA人类常见遗传多态性与COMT酶活动三四倍变异相关联,还与COMT热不稳定性个体变异相关联显示这是G->A转换 COMT基因158两种异差可使用限制酶Nla III与PCR限制片段多态分析识别识别与酶活动重大改变相联的贵重标志将便于分析COMT基因在神经心理条件中可能起的作用,据信在神经神经传输中会发生异常,包括情绪失常、精神分裂症、强迫性失序、酗酒和药物滥用以及注意力缺缺多动性失序此外,多态学可能具有药代意义,因为它有助于识别显示变异Catechol药代谢的病人
748引用
·
·
TL;DR:本审查表示UDPglucionosyl传基因超家庭命名系统更新,该系统基于不同的进化并预期UGT基因名化系统需要定期更新
抽象性 :本审查表示UDPglucionosyl传基因超家庭命名系统更新,该系统基于不同的进化自1991年前次审查以来,数据库中出现下游生物多相联UDPglycsyl转移最晚计数动物、酵母、植物和细菌中有110个奇型cDNAs/genes,蛋白质产品都含有特征'签名序列'并因此被视为同超家庭成员对比关联性树蛋白可定义33个家庭需要强调的是,至少六种克隆UDP-GlcNAcN-acylgluceny推荐人类根符号UGT(Ugt面向鼠标和Droophila),表示UDPglycosyltractionase,后加阿拉伯数字表示家庭,字母表示子家庭,阿拉伯数字表示家庭或子家庭内个体基因,例如humanUGT2B4和mouseUgt2b5推荐名UDPglycosyltractionase,因为许多蛋白质不优先使用UDPglucronic基因斜体化,对应cDNA、笔录、蛋白质和酶活动应写上大写字母,不加斜体,例如UGT1基因(范围大于500kb)至少包含12名推介者/优先推导者,这些推导者/推导者可编译并和2至5公用exons2方案前端视之为奇特基因(如:2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2UGT1A1UGT1A2UGT1A12当无法肯定辨别物种间基因时,如UGT2B子组,基因按时间顺序命名人类基因名词指南(http://www.gene.acl.uk/nomenclat/guideline.html+++)除鼠标和Droophila外所有物种都应用30种公开人类UGT1A1变异算法负责临床超比鲁比尼UGT1A1*30符合人类基因名词指南预测UGT基因命名系统需要定期更新
1,075引用
·
·
TL;DR:Cytochrome P450基因超组汇总并完全识别所有伪基因序列可能具有临床重要性,因为其中一些高度相似ex
抽象性 :Objective补全公有部门鼠标和人类基因组序列促进多级比较这两个物种本审查总结CytochromeP450超家庭基因第一次,我们有能力比较全套
971引用
·
·
北卡罗来纳大学
一号
TL;DR:CYP2C9*2,*3,*4,*5或*6
抽象性 :必威体育BW遗传序列编码中发现六种奇异多态性CytochromeP4502C9(CYP2C9)刺激多项调查,试图描述其分布和代谢活动特征必威体育BW自CYP2C9*1、*2和*3人口分布数据显示变异2和3分布式分布于约35%的高加索人但这些分布式在亚非居民中远不那么普遍vitro数据一致证明CYP2C9*2和*3但这些降级程度似乎高度依赖基数多项维沃内调查和临床案例报告相关基因型表示CYP2C9*2和*3eles与选择CYP2C9子串新陈代谢和每日剂量需求显著下降表达这些变异基因型的个人似乎也更容易受偏差事件的影响,使用狭义治疗索引代理Warfarin和phytoin,特别是在启动治疗期间。CYP2C9开机前基因组学的潜在临床实用性问题不胜枚举CYP2C9*2,*3,*4,*5或*6
659引用