写者
斯特凡W地狱
其它属性 :图尔库大学,哥廷根大学,欧洲生物信息学研究所
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生物类:斯特凡Wbetway亚洲地狱研究者马克斯普朗克学会betway亚洲作者为题目研究作贡献:STED显微镜和显微镜作者 hindex127合编577出版物65937引用StefanW的前从属关系地狱大学Göttingen
论文逐年发布
论文类
图尔库大学
一号
TL;DR:提出了新型扫描荧光显微镜,可解决远场35纳米问题,通过使用刺激排放抑制外围点分布函数的荧光进程,克服偏差解析限
抽象性 :新类型扫描荧光显微镜 解决远域35NM破解偏差限制 使用发泡阻抗流频进程 外部引用点分布函数与近场扫描光学显微镜相比,这种方法可生成三维半透明标本图像
5110引用
杂志文章
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TL;DR:论文作者建议使用新型扫描荧光显微镜解决远域35纳米问题,即使用刺激释放抑制极点扩展函数外围区域的荧光进程
抽象性 :新类型扫描荧光显微镜 解决远域35NM破解偏差限制 使用发泡阻抗流频进程 外部引用点分布函数与近场扫描光学显微镜相比,这种方法可生成三维半透明标本图像
3987引用
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maxPlanck社会
一号
TL;DR:初始应用显示,突发远场光学纳米镜片将对生命科学和其他从纳米可视化获益领域产生强力影响
抽象性 :必威体育BW1873年,Ernstabbe发现何为知名范式:透镜光学显微镜无法辨识近半波长光的细节光线显微镜最受欢迎的成像模式 分片屏障正在崩溃这里我讨论物理概念 将荧光显微镜推向纳米级 曾是电子扫描显微镜特权初始应用显示,突发远场光学纳米镜片将对生命科学和其他从纳米可视化获益领域产生强力影响
2 730引用
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maxPlanck社会
一号
TL;DR:偏差屏屏屏对有限焦点尺寸和有限分辨率负责远野荧光显微镜
抽象性 :偏差屏障导致有限焦距尺寸和有限分辨率的远野荧光显微镜基本破解实现此目标的方法是通过刺激排放消除焦点边缘的兴奋有机分子光轴上点比分片屏障减少六倍双向同步改善近球流频点直径90-110纳米点积到0.67分片小于组合显微镜18倍,从而使结果与三维光化学和单分子光谱相联活细胞图片显示更多细节
1662引用
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TL;DR:刺激排耗远场纳米验识检测活细胞等离子膜内纳米大小区单分解分子的能力得到证明
抽象性 :Cholesterol中间脂肪交互作用被认为在许多membrane相关进程(例如信号事件)中具有功能作用。数项实验显示它们的存在, 脂肪纳米域(rafts)因生物细胞缺乏合适的检测技术而仍然引起争议争议表现为5-200纳米的假设尺寸,范围跨度介于蛋白综合体和光学显微镜解析限expect用远场荧光纳米检测能力检测活细胞等离子膜内纳米大小区单分解分子剖面面积约70倍分辨屏障显示,与磷素不同的是,单片素和晶素单片分解蛋白都暂时(约10-20ms)困入<20-nm直径区内的胆固醇中间分子复合体分子时间轨迹和悬浮数据非侵入性光学记录可耐纳尺度领域是研究生物元件活细胞动态的强新方法
1434引用
引用
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TL;DR:PfPMP1）与感染红细胞、树突状组胞以及胎盘的单个或多个受体作用,在黏附及免疫逃避中起关键的作�ly.
抽象性 :抗原变异可使得多种致病微生物易于逃避宿主免疫应答。表达在感染红细胞表面的恶性疟原虫红细胞表面蛋白1（PfPMP1）与感染红细胞、内皮细胞、树突状细胞以及胎盘的单个或多个受体作用,在黏附及免疫逃避中起关键的作用。每个单倍体基因组var基因家族编码约60种成员,通过启动转录不同的var基因变异体为抗原变异提供了分子基础。
18940引用
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TL;DR:这项工作引入光成单细胞内分解法并使用这种方法将特定目标蛋白映射为液态和米托昆氏薄片和固定整体细胞以图象等离子膜抗逆转录g
抽象性 :内细胞内光成像法 以纳米空间解析许多稀多可光活荧光蛋白分子点激活、局部化(约2至25纳米)并脱色从所有子集汇总位置信息后编集成超分辨率图像光化显微镜对图像目标蛋白整片固定细胞中, 我们像温库林对焦粘合物, 功能化合合合合金中, 并分布抗逆转录病毒蛋白加
7 924引用
TL;DR:高分辨率流频显微分析法基于可光开氟化物高精度定位,原则上可达量解析
抽象性 :高分辨率荧光显微镜法 基础高精度定点在每个成像循环中,只有一小部分含氟磷开机,允许以纳米精度判定位置从一系列成像循环中获取的含氟位置被用于重构整体图像显示成像分辨率20NM原则上,该技术可达分子级解析
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TL;DR:论文作者为选择和解释方法提供一套指南,供调查人员使用,调查人员旨在审查宏图学和相关过程,并供审查者使用,审查者需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程
抽象性 :betway亚洲2008年,我们发布第一套规范自法化研究指南betway亚洲自那以来,关于这个题目的研究继续加速进行,许多新科学家进入现场知识库和新技术也在扩展因此,更新这些指南对监测不同生物体自法性十分重要。各种评审描述用于此目的的解析范围尽管如此,在可接受自法测量方法方面仍然存在混淆,多细胞eukaryotes尤然举例说,需要强调的要点是测量自片过程任何阶段自片成份数或量(如自片或自片成份)与测量自片路径通量(即全过程包括载量和速率分解和分解)之差具体地说,大型包件生成自发性积聚必须与增加自发性活性模拟值区别开来,后者被定义为增加自发性上传并增加投送并内部退化(在高端eukaryotes和像Dictyostelium等某些原生者)或vacuole(植物和真菌)。换句话说,尤为重要的是,新到现场的调查人员理解,更多自发体外观不一定等同于自发性增强在许多实例中,自发性积聚是因为阻塞向淋巴生物生成而无伴生变化,而自发性增加则可能反映退化性活动下降值得在此强调解析消化是自发阶段,评价能力是评价自发通量或完全自发的关键部分在此,我们为选择和解释方法提供一套指南,供调查员使用,调查员旨在审查宏图学和相关过程,审查员则需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程这些准则并非公式化规则集,因为适当的解析部分取决于问题查询和系统使用此外,我们强调,没有个体解析保证在每一种情况下最适当解析,我们强烈建议使用多项解析监测自法性沿此线,由于通过基因操作阻塞自发作用,极有可能产生骨形效果,因此必须以基因击倒或RNA干扰不止一个自发相关蛋白为对象。此外,一些单片Atg蛋白质或类蛋白质参与其他细胞路径,隐含并非所有Atg蛋白都可用作自片过程专用标识符在这些指南中,我们考虑各种方法评估自法性以及从中获取或无法获取哪些信息最后,通过讨论某些分析的优缺点,我们希望鼓励技术革新领域
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图尔库大学
一号
TL;DR:提出了新型扫描荧光显微镜,可解决远场35纳米问题,通过使用刺激排放抑制外围点分布函数的荧光进程,克服偏差解析限
抽象性 :新类型扫描荧光显微镜 解决远域35NM破解偏差限制 使用发泡阻抗流频进程 外部引用点分布函数与近场扫描光学显微镜相比,这种方法可生成三维半透明标本图像
5110引用