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比努伊特Viollet

生物类:betway亚洲比诺伊特比奥莱特是巴黎大学学术研究员betway亚洲作者为题材AMPK+AMP激活蛋白体作者 Hindex 95, 并合著358出版物,收到3966引用比诺伊特大学前从属机构包括巴斯德学院和国家科学研究中心


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杂志文章 · 多尔市 ·
TL;DR:分子机制调节哺乳动物自发动脉冲Ulk1单调ATG1信号并发布UlK1调令自片感应养分信号机制
抽象性 :自动发音过程使细胞组件退化以保持基本活动性和可行性以响应养分限制广度遗传研究显示TeastATG1动脉在自法感应中具有关键作用并规范细胞新陈代谢以维护能源自保反之,自发性受哺乳动物目标rapmycin约束,这是一个集中细胞生长调节器,综合生长因子和养分信号展示分子机制调节哺乳动物自发动动脉Ulk1甘蔗饿症下AMPK直接激活Ulk1养分充裕度高阻抗Ulk1电文Ulk1Ser757并干扰Ulk1和AMPK之间的交互作用协调化对Ulk1自发感应很重要研究显示Ulk1调控自带响应养分信号

5314引用

杂志文章 · 多尔市 ·
1月28日 2011年 - 科学类
TL;DR:ULK1缺陷细胞重组变异ULK2不可受AMPK解释
抽象性 :亚丁单磷酸-活性蛋白动脉传感器屏幕保护子串AMPK识别ULK1和ULK2AMPK或ULK1对哺乳动物肝脏和Caenorhabtise在哺乳动物中,AMPK或ULK1损耗导致自发适配器p62异常积聚和缺陷mitophagyULK1缺陷细胞重组变异ULK1不可受AMPK解释发现生物化学机制混合养分状态 和自发和细胞生存

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杂志文章 · 多尔市 ·
3月01日 2012年 - 临床科学
TL;DR:新兴美化新治疗区将同药效研究最新发现一起审查,这些结果将基因变异与药物响应联系起来,这是向T2D处理个性化医学迈出的有希望的新步骤。
抽象性 :自20世纪50年代以来,为更好地了解细胞和分子机制实战Meformin-a重聚族使用该药的主要效果是锐减肝甘蔗生产量,主要是通过微量瞬时抑制线粒子呼吸链综合体I肝能状态下降启动AMPK机算细胞代谢传感器,为异型染色体行动提供普遍接受机制证明呼吸链复合I而非AMPK最近通过显示该药代谢效果保留在肝脏专用AMPK缺陷小鼠中而强化除对甘蓝代谢作用外,Metformin报告恢复PCOS中的卵性功能(多功能卵综合症),减少脂肪肝脏,并恢复与T2D相联的低微流体和大型复合最近还建议使用它作为癌症或子宫糖尿病的辅助治疗方法,并用于诊断前人群的预防工作。将审查这些新出现美化治疗区,并结合药代研究最新发现,将基因变异与药物响应联系起来,这是迈向个人化T2D治疗的有希望新步骤

1449引用

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TL;DR:发现在肝脏缺乏AMPK的小鼠中,血液甘蓝水平与野生小鼠相似,并保持美化的低温效果,证明Metform抑制Hepic glucone
抽象性 :Metformin广泛用于治疗2型糖尿病人的高血压LKB1/AMP激活蛋白质动脉路径然而,分子机制运行路径仍然遥不可及。奇怪的是,我们发现小鼠肝脏缺AMPK, 血液甘蔗水平与野生小鼠相似,缺AMPK肝细胞显示正常甘蔗生成和与野生肝细胞相比遗传基因表达对比之下,GluconeMetformin下降基因编码分单元 glucose-6-phostace(G6Pase),而cytoclitephenopyruvatecarboxykinase(Pepck)基因表达方式不受野生类型AMPK-defi奇怪的是,AMPK-和LKB1都放大了美化诱发抑制甘蔗生产,与野生型肝细胞相比不完全抑制方式依赖剂量与细胞内ATP内容下降相关联,这对甘蔗生产至关重要。丰度诱导抑制葡萄糖生产通过PPARGAMA同构1alpha超表达式保留并强制表达染色基因,表示美化抑制glucone归根结底,我们证明Medformin抑制肝素生成 LKB1-AMPK独立方式

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TL;DR:说服数据将能量代谢置于Medformin机制对糖尿病采取行动的中心,对心血管疾病和癌症可能也很重要。
抽象性 :Metformin目前是二型糖尿病第一线戒毒除甘蔗降温效果外,人们还关心与心血管疾病和癌症有潜在关联的药的动作然而,基本行动机制仍然遥不可及。说服数据将能量代谢置于Medformin机制对糖尿病采取行动的中心,对心血管疾病和癌症可能也很重要。Metformin驱动AMPK记录良好,但可能不说明所有药效总结当前对AMPK依赖型和AMPK依赖型机制的了解

951引用


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2014年1月01日
TL;DR:betway亚洲医疗标准旨在向临床医生、病人、研究人员、支付者和其他有关个人提供糖尿病护理、治疗目标和工具等成分评价护理质量
抽象性 :十一.改善DIABETESCEDiates战略是一种慢性病,需要持续医疗护理和病人自我管理教育,以防止急性复杂症并减少长期复杂症风险糖尿病护理复杂,需要处理很多问题,超出甘油控制范围。有大量证据支持一系列干预措施改善糖尿病结果betway亚洲医疗标准旨在向临床医生、病人、研究人员、支付者和其他有关个人提供糖尿病护理、治疗目标和工具等成分评价护理质量个人偏好、余发性和其他病人因素可能要求修改目标,但提供大多数糖尿病患者所期望的目标这些标准并不是为了排除其他专家视需要对病人进行更广泛的评价和管理。详情请参考Bode(Ed.):1型糖尿病医疗管理(1)、Burant(Ed):2型糖尿病医疗管理(2)和Klingensmith医疗管理(3)推荐内容包括诊断和治疗行动,已知或认为会有利地影响糖尿病患者的健康结果由美国糖尿病协会开发并仿照现有方法建模的分级系统(表1)被用于澄清和编译构成建议基础的证据支持每项建议的证据级别使用字母A、B、C或E

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丹尼尔J克莱翁斯基 一号, Kotb Abdelmohsen 2, 秋夏安倍 3, 欢乐阿贝丁 4 +2519 · 机构化 695 )
11月21日 2016年 - 自动发音
TL;DR:论文作者为选择和解释方法提供一套指南,供调查人员使用,调查人员旨在审查宏图学和相关过程,并供审查者使用,审查者需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程
抽象性 :betway亚洲2008年,我们发布第一套规范自法化研究指南betway亚洲自那以来,关于这个题目的研究继续加速进行,许多新科学家进入现场知识库和新技术也在扩展因此,更新这些指南对监测不同生物体自法性十分重要。各种评审描述用于此目的的解析范围尽管如此,在可接受自法测量方法方面仍然存在混淆,多细胞eukaryotes尤然举例说,需要强调的要点是测量自片过程任何阶段自片成份数或量(如自片或自片成份)与测量自片路径通量(即全过程包括载量和速率分解和分解)之差具体地说,大型包件生成自发性积聚必须与增加自发性活性模拟值区别开来,后者被定义为增加自发性上传并增加投送并内部退化(在高端eukaryotes和像Dictyostelium等某些原生者)或vacuole(植物和真菌)。换句话说,尤为重要的是,新到现场的调查人员理解,更多自发体外观不一定等同于自发性增强在许多实例中,自发性积聚是因为阻塞向淋巴生物生成而无伴生变化,而自发性增加则可能反映退化性活动下降值得在此强调解析消化是自发阶段,评价能力是评价自发通量或完全自发的关键部分在此,我们为选择和解释方法提供一套指南,供调查员使用,调查员旨在审查宏图学和相关过程,审查员则需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程这些准则并非公式化规则集,因为适当的解析部分取决于问题查询和系统使用此外,我们强调,没有个体解析保证在每一种情况下最适当解析,我们强烈建议使用多项解析监测自法性沿此线,由于通过基因操作阻塞自发作用,极有可能产生骨形效果,因此必须以基因击倒或RNA干扰不止一个自发相关蛋白为对象。此外,一些单片Atg蛋白质或类蛋白质参与其他细胞路径,隐含并非所有Atg蛋白都可用作自片过程专用标识符在这些指南中,我们考虑各种方法评估自法性以及从中获取或无法获取哪些信息最后,通过讨论某些分析的优缺点,我们希望鼓励技术革新领域

5 187引用

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3月9日 2017 - 单元格内
TL;DR:最近在理解mtor函数、调控和哺乳动物生理重要性方面的进展得到审查,并突出显示Mtor信号网络如何帮助人类疾病
抽象性 :机学目标rapmycin协调eukary细胞生长和新陈代谢环境输入,包括养分和生长因子betway亚洲近20年来的广泛研究为Mtor管理从蛋白合成到自发性等多基本细胞过程确立了中心作用,去调模信号与癌症和糖尿病的进化以及老化过程相关联。在此,我们审查最近在理解mtor函数、调控和对哺乳动物生理重要性方面的进展并讨论目前和将来对诊疗院内MTOR进行治疗定位的前景

4 719引用

杂志文章 · 多尔市 ·
安德鲁J班尼斯特一号 ,东尼库扎里德一号 ·
剑桥大学 一号
TL;DR:已知直方图修改描述,从中发现并讨论,并讨论部分功能性后果,主要集中于特征化大都发生的转录
抽象性 :Chromatin不是惰性结构,而是一个启发式脱氧核糖核酸脚架,可响应外部提示规范脱氧核酸多用染色素原则组件在本规范中起关键作用,即修改直角数量不断增加的修改列表 复杂性行动才刚开始为人们所理解直方修改显然在大多数生物过程中发挥基本作用,这些过程都涉及DNA操作和表达过程。描述已知直方图修改,定义从何发现并讨论部分功能性后果,主要集中于特征化大都发生的转录

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四月一一 2012年 - 自动发音
TL;DR:指南供选择和解释方法使用,供调查员审查大型奥博蒂及相关过程,供审查者使用,供审查者提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程
抽象性 :betway亚洲2008年,我们发布第一套规范自法化研究指南betway亚洲自那以来,关于这个题目的研究继续加速进行,许多新科学家进入现场知识库和新技术也在扩展因此,更新这些指南对监测不同生物体自法性十分重要。各种评审描述用于此目的的解析范围尽管如此,在可接受自法测量方法方面仍然存在混淆,多细胞eukaryotes尤然需要强调的一个关键点是测量自片过程对数或体积(如自片或自片机或自片机)测量通量自发路径(即全过程)产生自发积聚的大型构件需要区别于刺激增加自发性活动,即自发感应增加并增加投送并内部退化性(在高端eukaryote和像Dictyostelium等某些原生者)或vacuole(植物和真菌)。换句话说,尤为重要的是,新到现场的调查人员理解,更多自发体外观不一定等同于自发性增强在许多实例中,自发性积聚是因为阻塞向淋巴生物生成而无伴生变化,而自发性增加则可能反映退化性活动下降在此,我们为选择和解释方法提供一套指南,供调查员使用,调查员旨在审查宏图学和相关过程,审查员则需要提供现实合理的论文评论,侧重于这些过程这些准则并非公式化规则集,因为适当的解析部分取决于问题查询和系统使用此外,我们强调,没有个体解析保证在每一种情况下最适当解析,我们强烈建议使用多项解析监测自法性在这些指南中,我们考虑各种方法评估自法性以及从中获取或无法获取哪些信息最后,通过讨论某些自发测试的优缺点,我们希望鼓励技术革新领域

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